Cefazolin-Ákos por oldat intravénás és intramuszkuláris beadást

farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az idő a maximális koncentráció eléréséhez (TSmax), amikor intramuszkulárisan dózisban 1 g - 1 óra; maximális koncentráció (Cmax) -64 ug / ml; intravénás beadás után TSmax - végén infúzió, intravénás adagolás után 1 g Cmax - 180 ug / ml. Behatol az ízületek, a szövet a kardiovaszkuláris rendszer, a hasüregbe, a vese és a húgyutak, a méhlepényben, a középfülben, légúti, bőr- és lágyszövet. A kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. A koncentráció a szövetben az epehólyag és az epe jelentősen magasabb, mint a szérumban. Amikor elzáródás az epehólyag epe koncentrációja kevesebb, mint a plazmában. A megoszlási térfogat - 0,12 l / kg. Kapcsolat a plazmafehérjékhez - 85%. A felezési idő (T1 / 2), amikor intramuszkulárisan adják - 1,8 órával az intravénás injekció - 2 óra, ha a vesefunkció T1 / 2 -. 20-40 órán át.

Kiválasztódik elsősorban a vesék által változatlan formában az első 6 óra - 60-90%, 24 óra után - 70-95%. Miután intramuszkuláris beadása adagja 1 g Cmax a vizeletben a 4 mg / ml.

farmakodinámia

Cefazolin-Ákos - I generációs cefalosporin antibiotikum parenterális beadásra. Baktericid hatás, megzavarja a szintézisét sejtfalak a mikroorganizmusok. Ez egy széles hatásspektrum, aktív Gram-pozitív (Staphylococcus spp Staphylococcus aureus (nem termelő és penicillinázt;., Beleértve a Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) és Gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp Salmonella spp .. Escherichia coli, Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) mikroorganizmusok. Ez ellen aktív Haemophilus influenzae, néhány törzse Enterobacter spp. és az Enterococcus spp.

Nem hatékony a Pseudomonas aeruginosa, indolpolozhitelnyh törzsek Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. anaerob organizmusok, meticillin-rezisztens Staphylococcus spp.

Jelzések

Által okozott fertőzések fogékony malária fertőzések:

- akut és krónikus bronchitis, hörgőtágulat fertőzött, bakteriális tüdőgyulladás, tüdőgyulladás, empyema, tüdő tályog és

- akut és krónikus pyelonephritis, cystitis, húgycsőgyulladás, prosztatagyulladás

- mastitis, orbánc, kelés, üszkösödés fertőzött, cellulitis, seb, égési és posztoperatív fertőzések

- Osteomyelitis, szeptikus arthritis

- fertőzéseinek megelőzésére sebészeti műtét előtt és után

Adagolásra és

Intravénásan (bolus és infúziós), intramuszkulárisan.

Az átlagos napi dózis felnőtteknél - 1,4 g; adagolás gyakoriságát - 2-4 alkalommal egy nap. A maximális napi dózis - 6 Az átlagos kezelés időtartama 7-10 nap.

Megelőzésére posztoperatív fertőzések - intravénásán, 1 g 0,5-1 óra a műtét előtt, 0,5-1 g - a műtét során és 0,5-1 g - 8 óránként az első nap alatt a műtét után.

Az intramuszkuláris beadása 0,5 g drogot feloldjuk 2-3 ml izotóniás nátrium-klorid oldat, vagy injekcióhoz való víz nátrium, 1 g - 4-5 ml izotóniás nátrium-klorid oldat, vagy injekcióhoz való víz nátrium. A kapott oldatot injektáltuk mélyen az izomba.

Intravénás egyszeri bolus dózist hígítjuk 10 ml izotóniás nátrium-klorid 0,9%, és injekciót lassan, 3-5 perc alatt.

Intravénás cseppinfúzió céljára előállítására (0,5 g, 1 g) meghígítottuk 100-250 ml izotóniás nátrium-klorid 0,9% oldat vagy 5% -os dextróz és adjuk 20-30 perc (bevezetési sebességének 60-80 csepp per 1 perc).

Tenyésztés során fiolákat erőteljesen rázni kell, amíg teljesen fel nem oldódik.

mellékhatások

- fejfájás, szédülés

- károsodott vesefunkció (betegeknél vesebetegségek kezelésében nagy dózisban - 6g)

- hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, álhártyás enterocolitis

- kolesztatikus sárgaság, hepatitis

- neutropenia, thrombocytopenia, thrombocytosisban hemolitikus anémia

- felülfertőzés okozta rezisztens törzsek az antibiotikum, candidiasis (beleértve a szájpenész)

- láz, bőrkiütés, csalánkiütés, bőrviszketés, bronchospasmus, eosinophilia, angioödéma, ízületi fájdalom, anafilaxiás sokk, erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma)

- Intramuszkuláris - fájdalom (az injekció beadásának helyén), ha intravénásan - visszérgyulladás

- Pozitív Coombs teszt, megnövekedett aktivitása »máj« transzaminázok, hypercreatininemia, fokozott prothrombin idő

Ellenjavallatok

- Túlérzékenység a hatóanyaggal kezelt csoportban, a cefalosporinok és más béta-laktám antibiotikumok

- Terhesség és szoptatás

- csecsemőknél (kevesebb mint 1 hónap)

gyógyszerkölcsönhatások

Nem javasolt egyidejű vétel antikoagulánsokkal és diuretikumok. Egyidejű alkalmazásával cefazolin és „loop diuretikumok” származik a blokádot tubuláris szekréció.

Aminoglikozidok növeli a vesekárosodás. Gyógyászatilag összeegyeztethető aminoglikozidok (kölcsönös inaktiválása).

Gyógyszerek, amelyek blokkolják tubuláris szekréció, növeli a koncentrációt a vérben lelassul, és növeli a toxikus reakciók.

Vigyázat

Óvintézkedések: vese és / vagy májelégtelenség; bélbetegségek (beleértve colitis történelem); gyermek életkorától (maximum 1 év); Az asztmás betegek, bőrkiütés vagy csalánkiütés epizódok a történelem; abban az esetben hiba vagy áramszünet alatt parenterális táplálás vagy súlyos erőtlenség (ezek a betegek szenvednek hiányt a K-vitamin, szükséges, hogy végezzen alapos ellenőrzése).

Óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, és különös figyelmet fordít a dózis és a dózisok között eltelt. A kapcsolat a csökkentett fiziológiai funkciókat az idős betegeknél, van egy valószínűsége mellékhatások előfordulása, mint egy potenciális vérzés által okozott vitamin hiánya K.

Betegeknél, akiknek a kórtörténetében allergiás reakció a penicillin, karbapenemekre érzékeny lehet a cefalosporin.

Kijelölésekor a gyógyszer növelheti gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen a colitis.

Azt jelentették, hogy szinte az összes antibiotikus szerek, köztük a cefazolin okozhat álhártyás vastagbélgyulladás. Ezért a potenciális kockázat a pseudomembranosus colitis figyelembe kell venni olyan betegek esetében, akiknél hasmenés alatt vagy után antibiotikus kezelést.

Cefalosporinok csökkenését okozhatja a protrombin aktivitás. A veszélyeztetettek közé vese- vagy májkárosodás, vagy alultápláltság, valamint áteső betegek hosszabb ideig végzett antibiotikum-kezelés és a betegek előzőleg stabilizált véralvadásgátló terápiában. A protrombin időt ellenőrizni kell a veszélyeztetett betegeknél. Az exogén K-vitamin kell beírni az utasítások szerint.

Ez magában foglalja a cefazolin nátrium. Ezt a tényt kell figyelembe venni abban az esetben, kontrollált nátrium diéta.

Bár a hatóanyag lehet az oka a hamis pozitív eredményeket a meghatározására glükóz vizeletben a vizsgálatok során végzett tabletta Benedict, Fehling vagy Klinitest, ő nem hamis pozitív eredményt, ha alkalmazásával enzimes vizsgálati módszer.

A kábítószer vezethet a hamis pozitív eredmények közvetlen vagy közvetett antiglobulin teszt (Coombs teszt). Ami az újszülötteket, akiknek az édesanyja kezeltük cefalosporinok szülés előtt lehet beszerezni álpozitív Coombs teszt.

Tekintettel arra, hogy a biztonságos használat a koraszülöttek és újszülöttek még nem állapították meg, a gyógyszer használatát ezeknek a betegeknek nem ajánlott.

Különösen a kábítószer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek

Alkalmazásakor a hatóanyag Cefazolin-Ákos szédülést tapasztalhatnak, görcsök, hányinger, hányás, hasi fájdalom, ezért a kezelés időtartama tartózkodniuk kell a járművezetés vagy potenciálisan veszélyes gépeket.

túladagolás

A magas dózisok betegek károsodott vesefunkciójú okozhat szédülés, hányinger, hányás, görcsrohamok, tudatzavar.

A kezelés. Eltávolítása a gyógyszer, hemosorbtion hemodialízis és tüneti kezelés. Nincs specifikus ellenszere.

Release formában és csomagolás

1 g, a hatóanyagnak egy színtelen üvegből készült fiolákban 10 ml térfogatú, hermetikusan lezárt gumidugóval, érdesített alumínium kupakkal vagy alumínium kupakkal kombinált műanyag fedéllel.

1 üveg utasításokat orvosi alkalmazás az állam és az orosz egy halom karton.

50 db azonos számú utasítás orvosi felhasználásra az állami és az orosz kerül egy doboz kartonból (a kórházak).

tárolási körülmények

Tároljuk száraz helyen, fénytől védve hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on

Tartsuk távol a gyerekek!

Hogyan tudok rendelni?

Egyszerűen válassza ki a kapcsolatot, mi felvesszük Önnel a kapcsolatot.