Béinedvben - Műszaki Szótár vii
Bélnedv zavaros, viszkózus folyadék kielégítően. Ő egy olyan termék, az egész nyálkahártya a vékonybélben.
Bélnedv tartalmaz enterokináz, amely olyan enzim-aktivátor az összes proteolitikusan. Tripszin-aktivációs történik az üregben 1 venadtsatiperstnoy belekben az intézkedés alapján a enterokináz. Az ő schered aktív tripszin aktiválja az összes többi foteoliticheskie enzimeket. Tehát komplex érjük el zhtivatsiya a proteolitikus enzimek a hasnyálmirigy-nevezetesen, ahol szükség van rá - az üregben a duodenum ishki.
Béinedvben tartalmaz amiláz, maltáz Dhu-cukor és laktáz.
Bélnedvben nem tartalmazó szennyeződéseket gyomor- és hasnyálmirigy-lé lehet állatokból nyert által működtetett módszerrel Thiry-Vella. Mivel a vékonybél kivágtuk a bélfodor szegmens hossza, 30 - 40 cm, amelynek mindkét vége a kimeneti kifelé, és varrt a sebet. A végén a vágás vékonybelet bevarrjuk, és ezáltal helyreállítani az integritását és permeabilitását. Elkülönítve takarmányozását működtetett kutya nyálkahártya titkos izolált bélszakasz teljesen mentes a szennyeződésektől élelmiszerek és emésztőnedvek előállított más részein az emésztőrendszer.
Bélnedvben osztják mirigyek duodenális nyálkahártya amikor gyomorpépet ki a gyomorban. Mi az a mechanizmus, amely szabályozza a távolságot a lé, nem nagyon világos. Nyilvánvaló, hogy a szabályozás végezzük többféle módon, például a hormonális. Rich enzimek emésztõfolyadék nagyon fontos az emésztését. Különböző peptidáz teljes hidrolízisét a fehérjék aminosavakká. Szacharáz, maltáz és laktáz átalakítani az alap diszacharidok - szacharóz, maltóz és laktóz - glükóz, fruktóz és galaktóz. Egyszerű zsírokat lebontva lipáz, bonyolultabb - és a hidrolizált Lecitináz foszfatáz.
A gyomor és a vékonybél. Emésztõfolyadék által termelt mirigyek található a belek falain, tartalmaz laktáz, szacharáz és maltáz, amely hidrolizált, illetve a laktóz, maltóz és szacharóz monoszacharidokká. Gyomor-bél traktus nem tartalmaz enzimek lebontják zsírt, így szál nem emészthető az emberi szervezetben.
Dipeptidáz bélnedvben cleave dipeptidek két aminosavat. Az aminosavakat felszívódik a vér és a vér-terjedni a szövetekben. Egy kis része az aminosavak a bélben van kitéve mikrobiális flóra. Ennek eredményeként ichorization aminosavak alakulnak át mérgező a szervezet számára termelnek indol, szkatolból, fenol, krezol, tiramin, a hisztamin, a putreszcin, kadaverin, stb (lásd p ...
Ezen kívül enterokináz bélnedvben tartalmazott enzimek (eljárási szénhidrátok, zsírok és termelt polipeptidek ri hasítása fehérjék a gyomorban és a nyombélben a Ki iechnom juice észlelt alacsony aktivitása lipáz és amiláz Schy cukor ..), amely a keményítő; A laktáz - laktóz.
A bélnedvben is tartalmaz lipáz.
Bélnedvben is kimutatható volt dextrináz végső enzim, amely hidrolizálja június 1-to-end kommunikáció dextrin. Így a felosztása a keményítő és a glikogén maltózzá történik meg a belekben az intézkedés a két enzim - amiláz és egy-dextrináz végén.
Bélnedvben nyitott két enzim-alanin-aminopeptidáz, előnyösen katalizálja azon peptidkötések hidrolízisét, amely részt vesz a kialakulását N-terminális alanin és leucin-aminopeptidáz, amelynek nincs szigorú szubsztrát specificitás és hidrolizál peptid kötések által alkotott bármely N-terminális aminosav. Mindkét enzim végeztük lépésenkénti hasítási aminosavak az N-végén a polipeptid lánc.
Centrifugálással bélnedvben az szétválik a folyékony és szilárd részek. A folyékony részt a lé képződik titkos vizes oldatok szervetlen és szerves anyagok a vérből és a szállított részben megsemmisült a tartalmát a bél epiteliális sejtekben. Azok közül a szerves anyagok a folyadék része a lé kell elosztani a nyálka, fehérjék, aminosavak, karbamid és egyéb termékek az anyagcsere a szervezet. Vastag rész juice - sárgás-szürke massza formájában nyálkahártya csomókat, töretlen áll epiteliális sejtek, azok fragmensei és a nyálka - szekréció kehelysejtek. A nyálkahártya a vékonybél borítóréteggel van egy folyamatos változást felszíni epitéliális sejtek.
Befolyásolja enterokináz bélnedvben zimogén tripszinogén átalakul az aktív proteolitikus enzim tripszin.
Enterokináz enzim bélnedvben; vesz részt az átalakítás foglalt hasnyál izoláltuk inaktív anyagokat - tripszinogén, tripszin enzim.
Lecitin hatására foszfolipázok és a hasnyálmirigy emésztőfolyadék hidrolitikusan bomlik glicerin, zsírsavak, a foszforsav és a kolin. A hasítja foszfolipázok és telítetlen savak egy-helyzetben.
Azonban, celluláz szereplő bélnedvben néhány kisebb állatok, mint például a csiga, és sok baktérium széles körben elterjedt a természetben. Néhány ilyen baktériumok élnek (szimbiózisban) a nyelőcsőben szarvasmarhafélék hidroiizálnak része cellulóz tartalmazza a rátáplált, és konvertálja a rövid szénláncú zsírsavval usvaivshmye állati test.
Gyakori módja az enzimatikus emésztés az emberi emésztőrendszerben. Ezen túlmenően, az intestinalis kripták sejtek szekretálnak juice - gyengén lúgos folyadékot tartalmazó víz és a nyálka és hozzájárul mennyiségének növelése a tartalmát az emésztőrendszer. Paneth sejtek található az alapja a kripták, szekretálnak lizozim - antibakteriális enzim, amely már említettük a történet nyál.
A szénhidrátok emésztését és részt bélnedvben tartalmazó: amiláz, maltáz, a szacharáz és L és R és s hogy katalizálják hidrolitikus hasítása a megfelelő szénhidrátok. Maltáz, amely a mechanizmus a keresete jól glükozidáz lebontja, például maltóz két glükóz molekula. Befolyásolja szacharáz előállított szacharóz, glükóz és fruktóz.
. Emésztetlen ételmaradékok, bélnedv, bőrsejtek (lereped folyamatosan belülről egy normális ember termel naponta 100-200 g C.
. Emésztetlen ételmaradékok, bélnedv, epiteliális sejtek (folyamatosan slushivayuschihsya belsőleg a normális ember termel naponta 100-200 g C.
Under erepsinom megértsük a komplex proteoliti-idézésben enzimek bélnedvben tartalmazó m és n és o-polipeptidazu, dipeptidáz, és néhány más enzimek. Erepsin hozza hidrolízis peptonok és polipeptidek szabad aminosavak, amelyek a bélből abszorbeált a vérbe.
Mucinok glükoproteinek nyál, gyomor és bél gyümölcslé és egyéb titkokat. A mucinok, látszólag áll hosszú fonalszerű molekulák. Feloszlatását, adnak nagyon viszkózus oldatok.
Maltáz enzim tartalmaz a készítményben a nyál, a hasnyálmirigy- és bélnedv, elérhető a vérben, a máj és a vázizomzat, megtalálható az élesztő, baktériumok, növények. Maltáz nyert enzim különböző nyersanyagok, egy másik aktivitás, és optimális pH hatására.
Néhány lévő enzimek oldott formában gyomor- és bélnedvben, a vérszérum és más testfolyadékokban, tipikus globulinok oldódnak híg oldatai semleges sók. Hasonló lévő enzimek a sejtek extraháljuk ugyanazt a technikát, azonban extraháljuk más oldható fehérjéket. A rövid sebességű centrifugálással lehet eltávolítottuk ezekből az extraktumokból zavaros mitokondriumok vagy más sejt-pelleteket tartalmazó bizonyos enzimeket.
Maltóz hidrolizálja a-glükozidáz (maltáz), sörélesztő és bélnedv, és hidrolizáljuk a-metil-glikozid; Ezért, maltóz tartalmaz egy-glikozid kötés, amint azt a nagyon magas optikai forgatóképesség. Másrészt, maltáz kicsírázott magvak árpa csak hidrolizál maltóz és nincs hatással a többi OS-glikozidok; Ezért ez az enzim oligazoy abszolút specificitással maltóz.
A duodenum és a vékonybél által hasnyálmirigy enzimek és bélnedvben fehérjék emésztését és peptonok folytatódik. Hasnyálmirigy prefermenty tripszinogén himo-c ilsinogen és tfepankreatopentidaza. Tripszinogén enzim által bélnedvben enteropeptidazy1 átalakult aktív tripszin. Kimotripszino és prepankrea-topeptidaza aktív lesz a hatása alatt tripszin. A tripszin, kimotripszin és pankreatopeptidaza2 lebomlását katalizáló különböző peptidkötések a fehérjemolekula. A tripszin hidrolizál peptidkötésekkel járó karboxilcsoport vagy 1-arginin 1-on-Lisi. Kimotripszin hidrolízis alap peptid kötéseket magában foglaló karboxil-csoportok az aromás aminosavak. Pankreatopeptidaza megtöri peptidkötések szomszédos semleges aminosav maradékok.
EREPSYN, enzimek egy csoportja - NEN-tidaz szereplő bélnedvben, hasított peptidek - intermedierek fehérjék emésztését.
Amellett, hogy a hasnyál a szénhidrátok emésztését és részt bélnedvben tartalmazó: amiláz, maltáz y, egy-Harazi és laktáz, amelyek katalizálják hidrolitikus hasítását a megfelelő szénhidrátok. Maltáz, például osztja maltóz két glükóz molekula. Befolyásolja szacharáz előállított szacharóz, glükóz és fruktóz; laktóz, belépő az emésztőszervek tejjel, az intézkedés alapján laktáz alakítjuk, a reakció a glükóz és a galaktóz.
Mentén az egész belsejét a vékonybélben helyen shell-ének liberkyunovy mirigyek, hogy termelnek és szekretálnak et bélnedvben-kiegészíti tevékenységüket emésztést schschevyh anyagok kezdődött a szájüregben és a gyomor és körülbelül - lzhennoe a nyombélben. Bélnedvben előre NENT színtelen folyadék, zavaros szennyeződést Lisi és epiteliális sejteket. Ez lúgos kémhatású.
Aminopeptidáz a vékonybél-nyálkahártya sejtek (enterociták) közvetlenül aktív formában. Mivel bélnedvben aminopeptidázok kiosztott két típusú, amelyek különböznek egymástól szubsztrát specifitás - Ala ninaminopeptidaza és leitsinaminopeptidaza, az első, amely hidrolizálja a képződött peptidkötés a TV-terminális alanin, és a második képes hidrolizálni gyakorlatilag bármilyen képződött peptidkötés JV - end-nek aminosav.
Az emésztés során a peptidek és ezek bontási a szabad aminosavak a vékonybélben befejezéséhez dipeptidáz. Közül dipeptidáz bélnedvben jól tanulmányozott dipeptidáz-glicil-glicint, hidrolizáljuk dipeptid megfelelő két molekula glicin. Van még két másik dipeptidáz: prolil dipeptidáz (prolinaza) katalizálja a peptidkötések hidrolízisét a kialakulását, amely magában foglalja a COOH csoport prolin és prolin dipeptidáz (prolidase) hidrolizáljuk dipeptideket, amelyekben prolin nitrogén kötésű savamid kötés.