Azokapcsolási - Chemical Encyclopedia
Azokapcsolási. megszerzése azo kölcsönhatást. aromás. egy diazo-te (azosostavlyayuschimi), amely képes szubsztituált N-atom, pl.
A diazo vegyület részt vesz a p-tését formájában kation-zoniya átm. Azosostavlyayuschaya van nukleofil. Center, akkor történik, amikor a ionizációs vagy polarizációs. A polarizáció foka függ az elektron-kötő a szubsztituens. A Min-ve azosostavlyayushey általánosan használt fenolok. aminok. észterek és acetecetsav anilidek és mtsai. ketosavak. származékai pirazolon-5, és mások.
Azo-kapcsoló tartalmaz egy kétlépcsős kapcsolatot egy diazónium-kation, és hasítási azosostavlyayuschey proton. pl.
Lassú (korlátozó jelleg nélkül) a szakaszban gyakran az első. Ha szükség van, hogy felgyorsítsa a második lépésben a reakcióban. tömeg beadott Proton akceptorként-bázis CO3 2-. CH3CHOO -, stb szintézisének bizonyos poliazo festékek -. Piridin. kinolin.
Azo kapcsolást általában végezzük savas közegben, 15-25 ° C-on, semleges vagy enyhén lúgos, 0-20 ° C-on Hidroxil, Naib. aktív formájában fenol (enolát) - anionok. az eljárást azonban majdnem minden esetben pH 8-11; csak nagyon aktív diazo nek- hidroxi (pl., naftol) van összekapcsolva pH 5-7. Aminokkal. aktív nem protonált formában azokapcsolási végezzük pH 3,5-6. Amikor egy kétfunkciós azosostavlyayuschey pl. aminonaftolsulfokisloty, savas közegben van meghatározott orientációját NH2 csoport. alkáli - OH-csoport. Így, 1-amino-8-hidroxi-naftalin-3,6-diszulfonsav egy savas közegben kombináljuk a 2-helyzetben, a lúgos-in 7. alkalmazásakor diazo stabil (azaz. Antrakinonszármazékok) vagy néhány reakcióképes (pl. Hinondiazidov diazoderivative-p- és o-fenolok vagy naftolok) azo-kapcsolást végzünk 40-50 ° C-on
Rácsatolásnál lehetséges mellékhatások p-TION: a bomlás a diazo vegyület felszabadulását N2 (a folyamat sebesség növekszik a r-ture és pH); átmenet az alvási diazo anion (antidiazotat) ArN2 O - (jellemzően egy erősen lúgos környezetben); diazoaminosoedine lerakódásokat a ArNH = N-NHAr „, ha használják, mint egy azosostavlyayuschey amin (ez a p-TION válhat főáramú semleges és lúgos közegben).
Azo kapcsolást használjuk a termelés-ve Ch. arr. azo-színezékek. Nyílt IP Grissom 1864.
K m. Úgynevezett. oxidatív kapcsolási közé kölcsönhatást. aromás. hidrazinnal vagy hidrazon jelenlétében azosostavlyayuschimi. oxidánsok. Ez p-CIÓ használt fejezet. arr. a készítmény a azo-alapú geteroaromatich. alkatrészei, pl.
Az eljárást általában úgy végezzük vizes közegben (néha metanol hozzáadására. DMF, glikol-éterek és hasonlók.) Használata enyhe oxidálószerrel sókat Fe (III) és Cu (II), RO2. (CH 3 COO) 4 Pb, H2 O2 és mások.
Irod cm. cikk értelmében. Azososdineshya. B Stepanov.
===
App. Irodalom a cikk „kapcsolás”. ismeretlen