Az okok a szklerózis multiplex (további információk), egészségügyi portál EUROLAB
Az okok a sclerosis multiplex (további információk)
Az utóbbi években a tudományos ismeretek sclerosis multiplex jelentősen pótolni, de a kiváltó okokat továbbra is rejtély. Sok kutató attribútum sclerosis multiplex, hogy az úgynevezett autoimmun betegségek - azaz, így, amelyben a szervezet keresztül az immunrendszer megtámadja a saját szöveteket. Abban az esetben, sclerosis multiplex menetben sejtek tartoznak védő mielinhüvely idegrostok. Feltételezzük, hogy az agressziót a részét az immunrendszer társul egy azonosítatlan, amíg a környezeti tényezők, mint például egy vírus.
Ahhoz, hogy megértsük, mi történik a szervezetben a szklerózis multiplexben szenvedő betegben, szükség van valamilyen ötlete, hogy az immunrendszer egészséges működését. Az immunrendszer - egy komplex specializált sejtek és szervek - általában megvédi a testet az agresszió ellen idegen tárgyak (baktériumok, vírusok, gombák és paraziták). Ezt a feladatot ellátja, felderítése és megsemmisítése a „kívülállók” velük a kapcsolatot a testben. A kiváltó anyagok „elindítása” támadások az immunrendszer, az úgynevezett antigéneket.
Az immunrendszer jellemzi, mint a különböző elemeinek, valamint a rendkívüli szelektivitása. Azt a képességet, hogy ismerje millió különböző idegen molekulák és készítsen saját molekulák és sejtek, amelyek pontosan megfelelnek, és aktívan ellentétes minden. Ahhoz, hogy a test elegendő hely sejtek elleni több millió különböző lehetséges „idegenek” a rendelkezésére az immunrendszer általában csak kis számú sejt társított egyes specifikus antigén. Miután egy adott antigén megjelenik „a láthatáron” az immunrendszer, ezek szelektíven hangolt rá, sejtek elkezdenek osztódnak fel az egész „hadsereg”. Ahhoz, hogy a szám a hadsereg nem lépheti túl szükségszerűség, akkor jöhet számításba erőteljes mechanizmusok immunválaszt elnyomni.
Egy speciális típusú immunsejtek - T-sejtek (így nevezik, mert ők gyártják a csecsemőmirigy - thymus), úgy tűnik, hogy játsszon egy különösen fontos szerepe van a szklerózis multiplex. Ők szabadon és folyamatosan vándorolnak az emberi szervezetben, felkutatására a megjelenése idegen tárgyakat. Ahhoz, hogy felismerik az egyes antigén és a válasz felszínén T-limfociták specifikus minden típusú molekula antigének, receptoroknak nevezett.
T-limfociták kettős szerepet játszik a végrehajtása a védelmi funkció az immunrendszer. Szabályozási sejtek részt vesznek „orchestrating” komplex keveréke az összes immunrendszert. Például, hogy segítsen más sejtek, amelyek ellenanyagokat termelnek - fehérjék „programozva”, hogy mindegyikük „fit”, hogy „saját” az antigén, a kulcsot a zárba. Antitestek jellemzően kölcsönhatásba antigének a testben keringő (például baktériumok), de nem tud behatolni az élő sejtben. A fő szerepe van az úgynevezett helper T-sejtek (vagy T-induktorok) között a szabályozó T-sejtek. A T-helper sejtek fontos szerepet játszanak a aktiválása a szervezet védekező rendszere idegen anyagok ellen. A cél egy másik altípusa szabályozó T-sejtek „off” (elnyomása) aktivitását különböző immunrendszeri sejteket, miután az utolsó rész teljesült.
A funkció a többi T-limfociták az úgynevezett T-killer, más: ezek közvetlenül megtámadják az elhalt vagy károsodott sejteket a szervezetben való kötődéssel, és „égetés” nekik halálos vegyi anyagok úgynevezett citokinek. Mivel a T-ölősejtek közvetlenül megtámadják az ilyen sejtek, akkor képesnek kell lennie arra, hogy pontosan megkülönböztetni a „saját” sejtek (saját sejtek) az „idegen” (behatolva azt kívülről). Annak érdekében, hogy az immunrendszer képes felismerni a „saját”, minden sejt a szervezet elvégzi a felszínén „azonosítás” a molekula. T-limfociták, amely potenciálisan képes agresszió ellen, a szervezet saját sejtjeit, általában „dobni”, mielőtt elhagyják a csecsemőmirigy; a maradék T-sejtek felismerik a helyes molekuláris markerek és így egy „békés együttélés” az állam a szövetek a test (self-tolerancia állapotának).
Az autoimmun betegségek, például sclerosis multiplex, „békés együttélés” között az immunrendszer és a test szöveteiben, eltörik az immunrendszer tévedésből felismeri „a”, mint az „idegen”, és „kijelenti háború” bármely komponensének egy szervezetben (abban az esetben, a szklerózis multiplex, mint megcélzott válik mielin), hogy „hagyjon tanulni.” Ma, hála az intenzív kutatási tevékenység a tudósok fokozatosan pontosította sok összetett titkait abnormális aktivitása az immunrendszer sclerosis multiplexes betegek.
Nagy figyelmet fordítottak sok vizsgáló tanulmányok szerepét az egyes komponensek a mielin (mint például a mielin bázikus fehérje), mint a bevezetése a laboratóriumi állatok, ezek hozzájárultak a gyors fejlődés a kísérleti allergiás encephalomyelitis - egy krónikus visszaeső agy és a gerincvelő-betegség hasonló a szklerózis multiplex. Bevezetett kívül mielin láthatóan serkenti az immunrendszert antimielinovyh T-limfociták, amelyek aztán megtámadja saját mielin állat.
A tanulmány tárgyát is rendellenességek vagy abnormalitások működése a vér-agy gáton - védő membránt, amely szabályozza anyagáramlás a vérből a központi idegrendszer. Fennáll annak a lehetősége, hogy a sclerosis multiplex komponenseket az immunrendszer átjutni ezen a gáton, ami károsítja az idegrendszer.
Márpedig a kutatók is kapott számos fertőző ágensek (például vírusok) feltételezi, hogy az általuk okozott multiplex, de ez nem volt bizonyítható, hogy közvetlen kapcsolat ezek bármelyikének a fejlesztés a sclerosis multiplex. Vírusos fertőzés általában gyulladás kísér és generációs gamma-interferon - természetes biokémiai szer, amelyről kimutatták, hogy súlyosbítja a klinikai kép az MS. Lehetséges, hogy az immunválasz a vírusfertőzésre magát megszakító támadást vált a sclerosis multiplex. Az a tény, hogy a dob a mechanizmus a szklerózis multiplex fordul részvételével bizonyos környezeti tényezők, amelyek már szinte nincs kétség.
Ezen kívül egyre több tudományos adat igazolja, hogy egy bizonyos szerepet a kialakulását az egyéni hajlam és a szklerózis multiplex játszhat a genetikai tényezők. Illetve az egyes populációk (pl cigányok, eszkimók, bantuk) soha nem szenved a sclerosis multiplex. Az indiánok Észak-és Dél-Amerikában, a japán és más ázsiai népek előfordulása nagyon alacsony. Függetlenül attól, hogy csatlakozik elsősorban a genetikai jellemzők és környezeti tényezőket, továbbra is tisztázatlan. A lakosság kialakulásának kockázata a szklerózis multiplex kevesebb, mint egytized százalék. Azonban, ha a családban előfordult, szklerózis multiplex betegség, a kockázat, hogy a beteg közvetlen családtagok (ez tartalmazza a szülők, gyermekek, testvérek) növeli a 1-3%.
Ha a beteg az egyik egypetéjű ikrek, valószínűséggel alakul sclerosis multiplex kezelésére a második iker 30%; körében kétpetéjű ikrek (genotípusok, amelyek nem felelnek meg), ez a valószínűség nem sokkal magasabb, mint a megfelelő szám a testvérek (körülbelül 4%).
Az a tény, hogy a sclerosis multiplex nem 100% -ában fordul elő mindkét egypetéjű ikrek, ami arra utal, hogy a betegség nem 100% okozott kizárólag genetikai tényezők. Bizonyos mértékig (bár természetesen nem teljes mértékben) ez lehet az oka, hogy a befolyása bizonyos közös rokonok, a környezeti tényezők, valamint az a tény, hogy egyesek jelenléte jellemző sclerosis multiplex elváltozások már nagyjából tünetmentes egész életük .
További információ, amely jelzi, hogy a kialakulását hajlam a szklerózis multiplex, mint egy gén vesz részt, kaptunk a tanulmány a családok, amelynek az összetételében egynél több személy MS. Számos kutatócsoportok kapott bizonyíték arra, hogy az emberek a sclerosis multiplex öröklik egyes részei bizonyos gének nagyobb valószínűséggel, mint azok, akik nem szenvednek a sclerosis multiplex. Különösen érdekes az úgynevezett humán leukocita antigén (HLA). vagy a fő hisztokompatibilitási komplex. Található, a 6. kromoszómán. HLA-antigének - fehérjék genetikailag öröklött, aktivitásának befolyásolása az immunrendszert.
HLA-fenotípusok a sclerosis multiplexben szenvedő betegek, és az emberek, akik nem szenvednek tőlük, sok esetben eltérnek. Végzett vizsgálatok Észak-Amerikában és Európában, tárta fel a három HLA-antigének, amelyek előfordulnak a sclerosis multiplexes betegek nagyobb valószínűséggel, mint a lakosság. Egy tanulmány az amerikai betegek Survey adatok sclerosis multiplex kiderült, hogy sclerosis multiplexben szenvedő betegek, ezeket az antigéneket kombináljuk egymással (más szóval, a fenotípusa ezek az emberek vannak jelen ugyanabban az időben, két vagy három ilyen három antigén) nagyobb valószínűséggel, mint a többi a lakosság. Továbbá, bizonyíték van arra, hogy a különböző kombinációi HLA-antigének társított különböző változatai a súlyosságától és lefolyásától sclerosis multiplex.
A tanulmány a családok több esetben a sclerosis multiplex betegség, és a vizsgálat, amelynek célja az volt, az összehasonlítás a génfragmensek a humán és az egerek kísérleti allergiás encephalomyelitis, adott okot, hogy vállalja a létezését másik terület, amely társítva van a hajlam, hogy a sclerosis multiplex, 5 percig kromoszóma. Ezen túlmenően, részletekben határoztuk 2., 3., 7., 11., 17., 19. és X kromoszómán tartalmazó géneket potenciálisan részt vesz a fejlesztés a sclerosis multiplex.
Ezek az eredmények megerősítik a feltételezést, hogy a sclerosis multiplex akkor eredményeként a számos tényező, mintsem változások egyetlen gén vagy befolyása másik izolált faktor. Talán a fejlődés kölcsönhatása által kiváltott több gén, amelyek mindegyike külön-külön is csak elhanyagolható hatása van.
Azonosítani a specifikus gének részt ebben a folyamatban, a tanulmány a szerepük, és megtudja, hogy pontosan hogyan a kölcsönhatás minden ilyen gének más gének és a környezeti tényezők miatt a személy hajlamos a betegségre, a sclerosis multiplex, további kutatásokra van szükség. Az ilyen kutatások nemcsak kialakulásához vezethet a jobb diagnosztikai módszerek a sclerosis multiplex, hanem biztosítja a legfontosabb, hogy megértsék a kiváltó oka a betegség, és végül, hogy dolgozzon ki az optimális kezelési eljárásokat vagy megelőzésére sclerosis multiplex módon.