Az elsődleges termékek - oxidáció - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
Vizsgálata a folyadékfázisú oxidáció aromás zsírsav szögletes-hidrogénatomok jelentős elméleti és gyakorlati érdeklődés. Az elsődleges az oxidáció szénhidrogének - hidrogén-peroxid, eltérő kellően stabil, független, és van egy egyre növekvő ipari jelentősége az utóbbi években. [31]
Az elsődleges oxidációs termékek (SiO2, MnO) szívódnak fel, oldhatatlan mész. Csak a pillanat átmenet FeO képződik érintkezzen a szilárd meszet (miatt a szén oxidációs lezárás), és szolgálhat a fluxus. A hőmérséklet ekkor eléri 1450 C [32]
Az elsődleges oxidációs termékek (Šios, MnO) szívódnak fel, oldhatatlan mész. Csak a pillanat átmenet FeO képződik érintkezzen a szilárd meszet (miatt a szén oxidációs lezárás), és szolgálhat a fluxus. A hőmérséklet ekkor eléri 1450 C [33]
Így, az oxidációt képződése kíséri viszonylag stabil elsődleges oxidációs termékek, amelyek természetes módon vezet a megjelenése csak korlátozott számú helyek. Amikor az elsődleges oxidációs termékek. főleg peroxid instabil, meg kell várni a kialakulását nagy mennyiségű gyanta. [34]
Paraffinviasz egy komplex szénhidrogén keveréket különböző molekulatömegű és struktúrák, és vannak kitéve oxidációs különböző szénatomokon a molekulák. Továbbá, a primer oxidációs termékek keresztül többszörös transzformációk, amely az ezt követő oxidáció vagy lebomlási, vagy együtt más reakciótermékek. A legstabilabb oxigéntartalmú vegyületeket karbonsavak eredményeként kialakult oxidatív lebomlását a kiindulási paraffin. Ezért ezek felhalmozódnak a reakció termékeket. [35]
Paraffinviasz egy komplex szénhidrogén keveréket különböző molekulatömegű és struktúrák, és vannak kitéve oxidációs különböző szénatomokon a molekulák. Továbbá, a primer oxidációs termékek keresztül többszörös transzformációk, amely az ezt követő oxidáció vagy lebomlási, vagy együtt más reakciótermékek. Ezért az oxidációs paraffin egy nagyon összetett folyamat. A legstabilabb oxigéntartalmú vegyületeket karbonsavak eredményeként kialakult oxidatív lebomlását a kiindulási paraffin. Ezért ezek felhalmozódnak a reakció termékeket. [36]
Activity elektrolit függ a vezetőképesség: annak megnövekedett maratási felgyorsul. A bevezetése néhány adalék komplexképző szerek, amelyek kötődnek a primer oxidációs termékek. klór- és bróm-ion lebontó (perforáló) oxid filmek, felgyorsítja a maratási eljárás. A felül oxidálószerek adó-oxid filmek, vagy a reagenseket, hogy formában a felszínen az oldhatatlan anyagok lassítják a folyamatot. A maratást alkalmazunk egy egyenáramú és váltakozó. [37]
A természet az egész reakció nagyon bonyolult. Amint korábban említettük, ebben a fejezetben, a primer oxidációs termékek át a másodlagos, és néhány közülük vannak kitéve oxidációs nagyobb mértékben, mint a prekurzor szénhidrogének. [38]
Kísérletek szénhidrogének szelektív oxidációjára vagy egyéb vegyületek a részét udalegggshchu aktiváló funkciós csoportok teljesülnek bizonyos nehézségek. Ha erős oxidálószerek alapuló átmeneti fémek elsődleges oxidációs termékek szinte mindig fogékonyak a további oxidációra, mint a kiindulási anyag. Ha a reakciót bevezetjük a szénhidrogén, akkor valószínű, hogy oxidálható karbopovoy sav lánc szakadás miatt gyors alkohol oxidációját szekvenciális és inter-karbonil Mediate. Csak néhány speciális körülmények között, az oxidációs szénhidrogének mozheg szintetikusan hasznos folyamat. A nagy csoportja az ilyen reakció iparilag fontos katalitikus eljárások. Sok erőfeszítéseket tettek, hogy e rendszerek fejlesztésén, és néhány közülük már megszerzett gazdasági jelentőségét. Azonban, mivel a mechanizmusok ezek a reakciók gyakran nem egyértelmű mintegy elolvad miatt korlátozott természetének megértéséhez heterogén katalízis, m s nem lakik ezeket a reakciókat. [39]
Kísérletek szénhidrogének szelektív oxidációjára vagy egyéb vegyületek a rész távol van az aktiváló funkciós csoportok teljesülnek bizonyos nehézségek. Ha erős oxidálószerek alapuló átmeneti fémek elsődleges oxidációs termékek szinte mindig fogékonyak a további oxidációra, mint a kiindulási anyag. Ha a reakciót bevezetjük a szénhidrogén, akkor valószínű, hogy oxidálható karbopovoy sav lánc szakadás miatt gyors alkohol oxidációját szekvenciális és inter-karbonil Mediate. Csak néhány speciális körülmények között, az oxidációs szénhidrogének mozheg szintetikusan hasznos folyamat. Nagy csoport egy ilyen jellegű reakció iparilag fontos katalitikus eljárások. Sok erőfeszítéseket tettek, hogy e rendszerek fejlesztésén, és néhány közülük már megszerzett gazdasági jelentőségét. Azonban, mivel a mechanizmusok ezek a reakciók gyakran nem egyértelmű mintegy elolvad miatt korlátozott természetének megértéséhez heterogén katalízis, m s nem lakik ezeket a reakciókat. [40]
Kísérletek szénhidrogének szelektív oxidációjára vagy egyéb vegyületek a rész távol van az aktiváló funkciós csoportok teljesülnek bizonyos nehézségek. Ha erős oxidáló szerekkel alapuló fémek átállással elsődleges oxidációs termékek szinte mindig fogékonyak a további oxidációra, mint a kiindulási anyag. Ha a reakciót bevezetjük a szénhidrogén, akkor valószínű, hogy oxidálható karbopovoy sav lánc szakadás miatt gyors alkohol oxidációját szekvenciális és inter-karbonil Mediate. Csak néhány speciális körülmények között, az oxidációs szénhidrogének mozheg 5yt szintetikusan hasznos folyamat. Nagy csoport egy ilyen jellegű reakció iparilag fontos katalitikus eljárások. Sok erőfeszítéseket tettek, hogy e rendszerek fejlesztésén, és néhány közülük már megszerzett gazdasági jelentőségét. Azonban, mivel a mechanizmusok ezek a reakciók gyakran tisztázatlan marad, mert kevés a megértése a természet a heterogén katalízis dN nem lakozik ezeket a reakciókat. [41]
Így, míg a fém-só és nem vesznek részt az akcióban a oxidázok, ezek azonban bizonyos körülmények között, közvetve felgyorsítása. Ez a közvetett gyorsulás lép fel azokban az esetekben, ahol az elsődleges oxidációs termékek késleltelik az oxidációs folyamat miatt a tendencia, hogy a kialakulását egyensúlyi állapotok. Ami további átalakítását primer oxidációs termékek (a legtöbb esetben szétválasztották oldható vegyületek), fémsók csökkenti a reakció gátlását, és így közvetve felgyorsítja oxigén felszívódását. Meggyorsítja a oxidációját mangán-sók szárítószer olajok, hidrokinon és egyéb anyagok, amelyek maguk elnyelik oxigén jelenlétében mérhető sebességgel, hogy csökken az ilyen ellen-reakciót gátlást. Ami a gátlás mechanizmusa, a legvalószínűbb, hogy a fém-só feltéve mint egy peroxidáz, az átadást a labilis oxigén képződik elsősorban peroxid komplexek még nem oxidált szubsztrát. [42]
izobutiraldehid képződés miatt előfordul, hogy pinakol átrendeződése. Pa nagy kísérleti adatok azt mutatták, hogy a vegyületek az oxidációs eljárás során etilént (nesopryazhepiye) kommunikáció általános, és hogy ez az elsődleges oxidációs termékek glikolok. [43]
izobutiraldehid képződés miatt előfordul, hogy pinakol átrendeződése. Egy nagy kísérleti adatok azt mutatták, hogy az eljárás az oxidációs tartalmazó vegyületek etilén (nem konjugált) kommunikáció általános, és hogy ez az elsődleges oxidációs termékek glikolok. [44]
Az oxidációs illékony szénhidrogének benzin tárolás tartalmának növekedése nagy molekulájú termékeket az oxidatív polimerizáció és kondenzációs - gyanták, amelyek lerakódásokat okozhatnak a porlasztóalkatrészeken növeli, és a motor szívórendszer. Ezért, az egyik paraméter - az indukciós periódus - nem teljes mértékben jellemezni kémiai stabilitását benzinek, hiszen a kezdeti szakaszban az oxidáció, zárható meghatározásakor az indukciós periódus termelt csak az alacsony molekulatömegű primer oxidációs termékek. kevés hatása van a hajlandóság benzin betétek. [45]
Oldalak: 1 2 3 4