Atropin - használati utasítás, kábítószer leírás, elvont

1 ml - ampullák (10), - a kartondobozok.
1 ml - fiolákba (5) - planimetrikus műanyag csomagolás (1) - csomagok karton.
1 ml - fiolákba (5) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.

LEÍRÁS HATÓANYAG.
A jelenlegi tudományos információk általános és nem szabad használni, hogy a döntést az alkalmazhatóságát egy adott gyógyszer.

A nikotin-acetil-kolin-receptor blokkoló m természetes tercier amin. Úgy véljük, hogy az atropin egyaránt kapcsolódó m1 - m2 - m3 és altípusát muszkarinreceptorok. Ez érinti mind a központi és a perifériás a m-kolinerg receptorok.

Ez csökkenti a váladék a nyál, a gyomor, a hörgők, a verejtékmirigyek. Csökkenti simaizom tónusának a belső szervek (például a hörgő, emésztőrendszer, húgyvezeték, húgyhólyag), csökkenti a motilitás a gyomor-bél traktus. Szinte nincs hatással a váladék az epe és a hasnyálmirigy-rák. Ez okozza mydriasis, szállás bénulás, csökkenti a váladék a könnyben.

Az átlagos terápiás dózisa atropin mérsékelt stimuláló hatása van a központi idegrendszerre és a késleltetett, de elhúzódó szedáció. Központi antikolinerg atropin magyarázható képesek megszüntetni tremor Parkinson-kór. A toxikus adag atropinnal okoz gerjesztés, izgatottság, hallucinációk, kóma.

Az atropin csökkenti a tónus a vagus ideg, amelyek növekedéséhez vezet a pulzusszám (enyhe változás a vérnyomás), növelése vezetőképesség egy köteg ág blokk.

A terápiás adag atropinnal nincs jelentős hatása a perifériás erek, de túladagolás megfigyelt vazodilatációt.

A helyi alkalmazás szemészetben maximális mydriasist előfordul 30-40 percen belül, és eltűnik a 7-10 nap. Mydriasis által indukált atropin becseppentéssel fennáll, kolinomimetikus szerek.

Jól felszívódik a gyomor-bél traktus vagy a kötőhártya. Szisztemikus beadása után széles körben elterjedt a testben. Áthatol a vér-agy gát. Jelentős koncentrációt elérjük belül 0,5-1 órán át a CNS-ben. A plazmafehérjékhez való kötődés mérsékelt.

T1 / 2 2 óra származik vizeletből .; körülbelül 60% - változatlan, a fennmaradó rész - formájában hidrolízis és konjugációs termékek.

Szisztémás alkalmazás: simaizomgörcs a gyomor-bél traktus, az epeutak, hörgők; gyomor-és nyombélfekély, akut hasnyálmirigy-gyulladás, fokozott nyálképződés (parkinsonizmus, mérgezés által nehézfémsók, fogászati ​​beavatkozások), irritábilis bél szindróma, bél kólika, vesegörcs, a hiperszekréció bronchitis, hörgőgörcs, laryngospasmus (megelőzés); premedikációban műtét előtt; AV-blokk, bradycardia; m-mérgezés holinomimetikami és kolinészteráz-gátló szerekkel (reverzibilis és irreverzibilis fellépés); X-sugarak a gyomor-bélrendszer (ha szükséges csökkenteni a hang a gyomor és a belek).

A helyi alkalmazás a szemészetben: tanulmányozni a szemfenéki, hogy javítsa tanulók teljesítménye és bénulás elhelyezés érdekében, hogy meghatározzák a valódi fénytörési hiba; kezelésére iritis, iridociklitisz, horioidita, keratitis, embólia és görcsöt a központi retinális artériás és néhány szem sérüléseket.

Belül - 300 mg minden 4-6 órában.

Hogy megszüntesse bradycardia / felnőtteknél - 0,5-1 mg, 5 perc, a beadás lehet ismételni, ha szükséges; gyermekek - 10 mg / kg.

Abból a célból, premedikációval / m felnőtt - 400-600 g 45-60 percig anesztézia előtt; gyermekek - 10 mg / kg 45-60 percig anesztézia előtt.

A helyi alkalmazás (oldat koncentrációban alkalmazható gyermekek) a szemészetben csepegtetünk 1-2 csepp 1% -os oldat a beteg szem, a multiplicitás alkalmazások - akár 3-szor időközzel 5-6 óra, attól függően, hogy a jelzések. Egyes esetekben, a 0,1% -os oldatot adagoltunk a kötőhártyán vagy 0,2-0,5 ml parabulbarly - 0,3-0,5 ml. Elektroforézissel szemhéjak vagy okuláris fürdő adjuk be 0,5% -os oldatát az anód.

Ha szisztémás adagolás: szájszárazság, szapora szívverés, székrekedés, vizelési nehézség, mydriasis, fényérzékenység, szállás bénulás, szédülés, tapintható érzékelés.

A helyi alkalmazás a szemészetben: szemhéj bőrének vérbőség, ödéma és vérbőséget a kötőhártya a szemgolyó és a szemhéjak, fényérzékenység, szájszárazság, szapora szívverés.

Túlérzékenység atropin.

Terhesség és szoptatás

Atropin átjut a placentán. Megfelelő és jól kontrollált klinikai vizsgálatokban a biztonsági atropin terhesség alatt került sor.

Mikor én / a bevezetőben a terhesség alatt, vagy röviddel a születés előtt is kialakulhat tachycardia a magzatban.

Atropin megtalálható az anyatejbe nyomnyi koncentrációkban.

C óvatosan betegek betegségek a kardiovaszkuláris rendszer, amelyre a szívfrekvencia-növekedést nem lehet kívánatos: pitvarfibrilláció, tachycardia, pangásos szívelégtelenség, koszorúér-betegség, mitrális stenosis, magas vérnyomás, akut vérzési; thyreotoxicosis (esetleg növelése tachycardia); magasabb hőmérsékleten (akár növekedhet elfojtása miatt a tevékenység a verejtékmirigyek); a reflux oesophagitis, hiatus hernia, kombinálva a reflux oesophagitis (csökkent mortalitás a nyelőcső és a gyomor és az alsó nyelőcső-záróizom relaxáció segíthet csökkentik a gyomor kiürülést és fokozott gastrooesophagealis reflux révén záróizom károsodott funkció); betegségek a gyomor-bél traktus, kíséretében elzáródása - nyelőcső achalasia, pylorus stenosis (esetleg csökkent motilitási és tónusát, ami elzáródáshoz és késedelem gyomortartalom), atonia bél betegeknél, akik idősek, vagy legyengült betegek (fejlesztése elzáródás), paralitikus ileus; egy szemnyomás növekedését - lezárás (pupillatágító hatás, ami növekedéséhez vezet a szemnyomás okozhat akut roham) és a nyitott zugú glaukóma (pupillatágító hatás okozhat némi szemnyomás növekedését, megkövetelheti korrekciója terápia); fekélyes vastagbélgyulladás (nagy dózisok gátolhatják a bélmozgást, a egyre nagyobb az esélye paralitikus ileus, sőt, lehetséges megnyilvánulása vagy súlyosbodását súlyos komplikációk, mint például toxikus megacolon); A szájszárazság (elhúzódó használata okozhat további növelését expressziójának xerostomia); a májelégtelenségben (csökkentése metabolizmus) és a veseelégtelenség (mellékhatások kockázatának a kiválasztás csökkentése következtében); krónikus tüdőbetegség, különösen a csecsemőknél és legyengült betegek (csökkentik a hörgő szekréció vezethet kondenzáció és képződését váladék a hörgőkben forgóhengeres); myasthenia (állapot romolhat gátlása miatt az acetilkolin fellépés); prosztata-megnagyobbodás, akadály nélkül a húgyúti, vizelet-visszatartás, vagy hajlam hozzá, vagy járó betegségek elzáródása a húgyúti (beleértve hólyagnyak miatt prosztata hipertrófia); gestosis (esetleg növelése hipertónia); agykárosodás gyermekeknél, bénulás, Down-szindróma (reakciók antikolinerg szerek fokozódik).

Két adag atropinnal és az antacid készítmények tartalmazó alumínium- vagy kalcium-karbonát, az intervallum kell lennie legalább 1 óra.

Amikor kötőhártya alatti vagy parabulbarnom atropin betegnek kell adni nyelvalatti tabletta Validol csökkentésére tachycardia.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés során a beteg legyen óvatos Gépjárművezetéskor és foglalkozása más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek nagy koncentrációban a figyelmet, a pszichomotoros sebességet reakció és a jó látás.

A egyidejű fogyasztása antacidok tartalmazó alumínium- vagy kalcium-karbonát, atropin felszívódását a emésztőrendszer csökken.

Míg a használata antikolinerg szerek és szerek, amelyek antikolinerg aktivitással, fokozott antikolinerg hatása.

Amikor egyidejűleg visszük atropin is lassú felszívódás zopiklon, mexiletin, csökkentheti felszívódását nitrofurantoin és kiválasztódását a vesék által. Valószínűleg amplifikációs terápiás és mellékhatása nitrofurantoin.

Míg a használata fenilefrin növelheti a vérnyomást.

Befolyásolta guanetidina csökkenhet giposekretornogo akció atropin.

Nitrát növeli annak valószínűségét, az emelkedett szemnyomás.

Prokainamid fokozza antikolinerg hatások atropin.

Az atropin csökkenti a koncentrációt a levodopa a vérplazmában.

Kapcsolódó cikkek