Arteria pulmonalis hypertensio, dinamika és különösen a PAH kezelésére
-
tartalom:
- Okok és tünetek PAH
- besorolása PAH
- Therapy pulmonáris hipertenzió
- Légzés magas vérnyomás
- Mi fenyegeti az Arab Liga
Fokozatosan progresszív pulmonális artériás magas vérnyomás olyan veszélyes patológia, egyik szövődményei szívelégtelenség, és ennek eredményeként a beteg halálát. Szinte tünetmentes fejlődés kezdeti szakaszában arra a tényre, hogy a 80% -a diagnosztizált betegség nem csak a változtatás után kritikussá váltak.
Okok és tünetek PAH
Mostanáig a pontos oka nem ismert, ami miatt van pulmonális artériás hipertónia. A betegség etiológiája kevéssé vizsgálták, de úgy gondoljuk, hogy a katalizátor teljesít a következő szabályok megsértése:
- Elsődleges magas vérnyomás - ritka. Előfordulás jelenléte megkönnyíti az autoimmun betegségek, a genetikai hajlam, orális fogamzásgátlók.
- Másodlagos hypertonia - sok betegség okát képezik. Ezek közül néhány: szív- és érrendszeri betegségek, vénás trombózis, májzsugor, és szívizomgyulladás. A csoportos kockázati nők 30-40 éves, HIV betegek - fertőzések, drogfüggők, ember szenved táplálkozási zavarok és megteszi a tablettákat, hogy elnyomja az étvágyat.
Változások a pulmonális artéria fokozatosan vezet visszafordíthatatlan krónikus egészségi hatások. Növelve a vérnyomást okoz hypertrophia falának bal szívkamrába. Ennek eredményeként a fejlődő szívelégtelenségben.
Az egyik legveszélyesebb megnyilvánulása az Arab Liga jelenléte zavarok gyermekeknél. A diagnózis csecsemők nehéz teljesíteni. A legtöbb esetben a szülők megpróbálják észrevenni, hogy a gyermek légzési nehézség.
besorolása PAH
Hogy megkönnyítse a diagnózis PAH tette, hogy osztja a betegség négy fő fejlődési szakaszban. A pulmonális artériás hipertónia lehet a következő típusú:
- Pulmonális hipertónia 1 fok. Tünetek és tünetei PAH hiányoznak. A terhelések nem befolyásolja a megjelenését légszomj, gyengeség, fájdalom a szívében.
- 2. a károsodás mértékét. A szűkület a pulmonális artériás fokozatosan halad. Ez befolyásolja bizonyos betegségek fizikai aktivitást. Nyugalmi állapotban a betegség tünetmentes, de edzés után figyelhető szédülés, légszomj.
- 3 fok. Pulmonális artériás nyomás növekszik még. A klinikai megnyilvánulások jelennek meg, még alacsony terhelésnél. Disturbed légzésfunkció a beteg egyre nehezebben lélegzik, gyengeség jelentkezik.
- 4 fok PAH. A betegség tünetei jelennek meg, akkor is, ha a beteg nyugalmi nélkül fizikai megterhelés.
WHO besorolás súlyossági segít a diagnózis és a kezelés, magas vérnyomás találkozót. Általános besorolás lehetővé teszi, hogy kiválassza az optimális terápiás eljárást.
Therapy pulmonáris hipertenzió
Vaszkuláris demencia korai szakaszában a kezelés alkalmas arra elég jól, így az előfeltétele a sikeres kezelés csökkentette a korai diagnózis, a betegség. Az élettartama egy beteg PAH függenek időben történő azonosítását patológia és jól felszerelt kezelést.
- EKG.
- Az echokardiográfia.
- CT (komputertomográfia).
- Katéterezés az artériákban.
- Angiopulmonography.
Klinikai irányelvek megadott eredményeinek diagnosztika. A hagyományos orvoslás használja a következő gyógyszerek listáját kezelésére:
- Értágító szerek - hatékony a korai szakaszában a betegség, míg a truncus arteriosus még nem érinti a változás. A leghatékonyabb bevált prazosin, nifedipin, hidralazinnal.
- Értágítók - segít csökkenteni a vérnyomást azáltal, hogy növeli a hajó lumen. Adj átmeneti hatása.
- Trombocitaromboló anyagok és véralvadásgátlók - csökkentik a vér viszkozitását. Az optimális arány a hemoglobin vér magas vérnyomásban szenvedő betegek 170g / l. Súlyos fejlődési rendellenességek, és az alacsony hatékonyság a gyógyszerek, nem vérontásra.
- Vízhajtók - hogy megakadályozzák tüdővizenyő magas vérnyomású betegek, segít helyreállítani a normális mennyiségű vért folyadék.
- oxigén inhaláció. Idiopátiás pulmonális artériás hypertensio kifejezett hiánya oxigén és légszomj továbbra is használja az oxigén maszk.
- Transzplantáció - ritkán használják, ha a diagnosztizált a tüdőembóliát, azaz a halál a beteg 50% -ában. Az a gyakorlat, tüdő transzplantáció és a szív még mindig nem elterjedt.
Folk jogorvoslati kell alkalmazni rendkívül óvatosan, és csak az engedélyével a kezelőorvos.
Az átlagos várható élettartam felnőttek diagnózisa idiopátiás PAH körülbelül 3 év. Amikor ténylegesen előírt terápia 10 év. Jobb prognózisa gyermekek kezelésére, akik diagnosztizáltak előtt 6 éve.
Légzés magas vérnyomás
A statisztikák szerint a bronchiális asztma kezelésére és angina statisztikai légzőgyakorlatok csaknem felére csökkent. Előrelépés történt a PAH kezelésében. Mi ez a módszer? A beteg tanítják, hogy ellenőrizzék a mélység és a ritmus a légzés, ezáltal bizonyos szokásokat.
Mivel a légzési funkció van egy jelentős dúsítását a vér oxigénnel, normalizálja az anyagcserét a szervezetben.
Mi fenyegeti az Arab Liga
Prediction terápia függ az adott ödéma kezelésére és más pulmonális megbetegedések. Az eredmény befolyásolja a stabilitást, és a magassága a nyomás, a jelenlévő más veleszületett vagy szerzett rendellenességek.
Például ductus arteriosus vagy hiánya a partíciót a szív artéria (általában gyógyul spontán születés után) csökkenti az esélyét a kedvező eredményt. Szintén a kimenetele kezelés befolyásolja a mértékét a betegség kialakulását. Általában kialakulása után a betegség a beteg meghal 5-10 éven belül.