Aminosavakat kódolja csoportok - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
bázispár. hidrogénkötések kapcsolódó DNS-molekula, tárolását biztosítja a genetikai információ. kódolt specifikus bázis szekvencia kapcsolódik a szénhidrát-foszfát lánc. Megállapítást nyert, hogy a DNS-molekula egy sablont a hírvivő RNS szintéziséhez. ami tovább szabályozza a fehérjék szintézisének bizonyos sejt szerkezetek nevezett riboszómák. Végső soron, minden csoport a három bázis a DNS-molekula felelős bizonyos ügyletek a fehérjeszintézisben. Minden 64 lehetséges kombináció a három bázisok vagy utasításokat kombinálására egyes aminosavakat a fehérje-szekvencia. vagy a lezárás növekmény áramkör (valamilyen kombinációját kódolják ugyanaz a parancs). [C.321]
Aminosavakat kódolják csoportokban három bázis, kezdve egy szigorúan meghatározott kifejezések [c.68]
Mi az arány a jeladó Mivel PDK, négy féle bázisok, hogy amikor kódoló egyetlen aminosav egyetlen bázis lehet kódolva csak négy aminosavat. Amikor kódoló egy aminosav által kódolt két bázis lenne 16 aminosav (április 4 = 16), míg a három bázisok kódoló 64-aminosav (4 4 4 = 64). A fehérjék magból állnak sor húsz aminosavat. Ebből egyszerű számítás, nyilvánvaló volt, hogy kódoló egy aminosav számára nyilvánvalóan szükséges, három vagy több bázis. Genetikai kísérletek azt mutatták, hogy valójában az egyetlen aminosav kódok egy csoport három bázisok. Ez a csoport bázisok úgynevezett kodon. [C.68]
A. Rich felhívta a figyelmet arra a tényre, hogy a szintézis a polipeptid-lánc a riboszóma részvételével a messenger RNS nehéz kombinált térben. Ha, például, a polipeptid-lánc áll 150 aminosav-egységet, és az egyes aminosavak által kódolt triplett bázisok, a hírvivő RNS kell állnia, csak 450 bázisok, hogy kódoljon egy aminosav szekvencia egy polipeptid láncban. Rich azt javasolta, hogy a fehérjék képezhetők csoportokban riboszómák csatlakoztatva -Szóval minden olyan módon történő RNS Operation (információk). Klaszterei riboszómák, látszólag, egyfajta futószalag képező élő sejt fehérjemolekulák. Ezek a klaszterek azonosítottak poliriboszómáikat riboszómák vagy poliszómák egyszerűen. [C.310]
Ha gondosan vizsgálja meg a táblázatot a genetikai kód (fülre. 12,1), könnyű észrevenni néhány jellemzője az építőiparban kodon kapcsolatos, a legvalószínűbb, a kód tulajdon. hogyan degenerált-ség. Nyilvánvaló, hogy a legtöbb kodon első két nukleotid a szempontból a szemantikai terhelés van valami, mint egy nagy érték. mint a nukleotid a harmadik pozícióban. Meg kell jegyezni, fennállásának nyolc csoportok vagy családok kodon, amelyben a harmadik pozícióban lehet elfoglalni bármilyen nukleotid. Például, szerin kodonokat megfelelnek a hat, négy közülük családjába tartoznak U N (N-a négy nukleotid), valin kodonok kódolják GUN, és a glicin-család GGN. Egyéb aminosavak megfelelnek a kodonokat. Ön egy melyek [c.80]
Számos tanulmány szenteltek már a kémiai szintézisét a gén. LEACH kódoló 166 aminosavból. Ennek megfelelően, a gén a 514 n. n. kiderült, hogy a legnagyobb n nom, szintetizált 1982-ben egy csoport brit tudósok. A Horn ezek 1984-ben végezték el a teljes szintézisét a gén, mint a jól és a mérete a [c.143]
Most azt állapították meg, hogy egy állat képes szintetizálni akár 10 különböző antitest molekula. Ez a készlet, látszólag, elegendő ahhoz, hogy lehetővé teszik bármilyen antigén determinánst talált egy megfelelő antigén kötőhelyet. Mivel antitestek fehérjék. , és szerkezetüket az kódolt gének. Ez felveti azt a kérdést, hogy hogyan ilyen nagy számú különböző ellenanyag lehet kódolva a genomban. 1965-ben, V. Dreyer és Bennett: J. megfogalmazott a hipotézist, később ragyogóan megerősítette, hogy a variábilis és konstans régiói immunglobulin láncok különböző gének által kódolt. Minden génjei variábilis régiók a klaszter található ugyanabban a régióban a genom, és a konstans régiók a gének - egy másik, nagyon távoli az első. Azt is megállapították, hogy két géncsoportok J és D (nehéz lánc), kódoló a kis szakaszok (több aminosav) polipeptid-lánc immunglobulinok. között fekvő V- és C-régiókat. Mint ilyen, a gének a csíravonal DNS-differenciálódás során [c.216]
Hatvan-egy kodon aminosavnak megfelelő. és az összes aminosav, kivéve a triptofán és a metionin vannak kódolva több kodon. Szinonim kodonok általában csoportokat alkotnak. amelyben az első két bázisok kodon gyakori, és a harmadik-tartományokban. Három kodon okoz megszűnése (TERM). Az, hogy a bázisokat a kodon rögzített a szokásos módon az irányban 5 „végén, hogy Z” végén. [C.60]
Néhány lineáris nukleinsavak tartalmaznak virális fehérjéket kovalens kötéssel kapcsolódik az 5-terminális bázis. A legtöbb jól tanulmányozott DNS adenovírusok, és RNS-fág F29 poliovírus. Az adenovírus DNS egy nagy kettős szálú, lineáris molekula mindkét 5 „végén kovalensen kötődik egy fehérje, amelynek mol. tömege 55,000 dalton. A csatlakoztatás keresztül foszfodiészter-kötésen szerinnel (ábra. 33.11). Az azonos típusú szervezetek létre a DNS a vírus F29, ahol mind az 5 „végén a fehérje csatlakozik egy Pier. tömege 27 Dalton LLC. A poliovírus tartalmazó egyszálú RNS VPg fehérje 22 aminosavból keresztül kapcsolódnak a tirozin hidroxilcsoportja 5-terminális bázis. Minden esetben, felcsatolható által kódolt protein egy vírus, és részt vesz a replikáció. [C.429]
Ábra. 4. A genetikai kód. kód betűk négy nitrogéntartalmú bázisok mindegyik csoport három bázisok (triplett) kódol egy adott aminosavat a fehérje lánc. A második levelet a mindegyik triplett (V, C, A vagy G - uracil, citozin, adenin vagy guanin) tartalmazza a bal felső sarkában a tér bázis az első betű felel meg a bal oldali oszlopban, és harmadik bázisként - a betűket a felső sor. Hármasok UAA, UAG és UGA (üres négyzetek, nem-kódoló aminosavak. Játszhat a szerepét írásjelek a dekódoló információt.
Endorfin - egy opioid agyi álló 31 aminosavat, hogy szintetizáljuk genetikailag manipulált sejtekben 1980-ban egy csoport tudós Ausztrália és az USA-ban. Endorphin E. coliban termelt, mint a fúziós fehérjét a galaktóz-dazoy. endorfin szintézist az eljárás magában foglalja a készítmény a mRNS reverz transzkripció - cDNS kódoló prekurzor fehérjét. tartalmazó, mellett a szekvenciája ACTH és az endorfin szekvenciát -lipotropina (-JITT), ezt követően eltávolítjuk. Endorfin, eredő a fúziós fehérje és alaposan tisztítani, rendelkeznek jelentős biológiai aktivitással. Ő kölcsönhatásba konkrétan elleni antiszérummal endorfin. Tól endorfin emberi genetikai -inzhenerny endorfin különbözött a két aminosav, és ezek a különbségek is könnyen eltávolíthatók a nukleotid szinten helyettesítésével két kodon a DNS a bakteriális plazmid. [C.139]
A gén szekvenciáját bázisok collie nearna aminosavszekvenciáját a polipeptid termék. Teisztikus kód - az összefüggés a bázisok sorrendjét a DNS-t (vagy a megfelelő RNS-transzkriptum), és a szekvencia az aminosavak fehérjék. Aminosavakat kódolja a három bázikus csoportokat (úgynevezett kodonok) kiindulva egy fix pont. 61 A 64 kodon kódol egy adott aminosavat. és a fennmaradó három kodon (UAA, UAG és UGA) vannak terminációs szignálokat. Így. A legtöbb aminosavat egynél több kódszót. Más szóval, a kód degenerált. Kodonokat határozza meg ugyanazt az aminosavat nevezzük szinonimák. A legtöbb esetben, szinonimák különböznek csak az utolsó bázis a triplett. Egyes virális DNS-szekvenciákat kódoló egynél több proteint, mint a transkriity sugárzott különböző leolvasási keretben. [C.84]
A különbségek a fogyasztása élesztő nitrogén keverékek ismertek a 1960-as években. és szabályozás tulajdonított elnyomása gén transzkripciós szinten [15]. Azt is leírták szállítása ammónia és az aminosavak (és azok csoportok egyenként). Ezeket az eredményeket megerősítették a munka során a genom élesztő. lehetővé tette az azonosító 24 aminosav permeáz homológ, funkciók 14, amelyek ismertek, [24]. További vizsgálatok hagyjuk meghatározására különböző (amellett a közlekedési aminosavak), azok funkcióit. Azt találtuk, hogy a gének és 55U1 RTEI fehérjéket kódolnak, amelynek szerkezete hasonló a funkciók szabályozók Snfip glükóz felvételét kísérletek [c.51]
Fordítsanak különös Iman, hogy a hármasok kódolja ugyanazt aminomslotu, a legtöbb esetben csak abban különböznek, hogy a harmadik nukleotid. Csak azokban az esetekben, amikor egy aminosavat több mint négy kodon különbségek kodonok szintén befolyásolja az első és a második helyzet a triplett. Ha az egész csoport négy kodonok, amelyek egymástól csak a harmadik nukleotid kódolja ugyanazt az aminosavat, lehet beszélni egy kodon család. Amint az ábrából látható. 3, nyolc ilyen családok kodon -A leucin, valin, szerin, prolin, treonin, alanin, arginin és glicin. [C.16]
Azonban az információk mennyisége. zárt egyetlen emberi sejt. Még mindig sok prevnnaet lehetőségek jelenleg rendelkezésre álló digitális számítógépek, amíg az ember nem képes még számszerűsíteni a sokszínűség biokémiai tényeket és összefüggéseket. Húsz aminosavak. amelyből minden fehérjék nem csupán húsz-kódoló egységet. a értéke bármely adott aminosavat egy fehérje különböző lehet. Például, szerin-érték lehet az oka, hogy az a tény, hogy ez az aminosav-molekula tartalmaz egy poláris hidroxilcsoport. kialakítására képes hidrogénkötés. Az is lehet, annak a ténynek köszönhető, hogy a szerin szerepel fontos szerkezeti elem az aktív enzim központ (abban az esetben, tripszin) vagy szabályozó központ (abban az esetben, a glikogén foszforiláz), vagy hordozhat, a foszfát-csoportok (kazein-protein tej). Fordítás négybetűs DNS nyelv és a nyelv a fehérjék dvadtsatibukvenny számok nyelvén abban az esetben, ha a levelek több jelentése van. ez még nem lehetséges. [C.852]
Rátérve az alábbi főbb állomásai a genetikai információ átadását. nevezetesen, a DNS-t tartalmazott a transzkripcióját genetikai információ RNS formájában. Ebben a folyamatban, A enzimet használva rendszer szintetizált RNS-szál, a nukleotid-szekvenciája, amely komplementer a szekvenciával egyikének a DNS-szálak. Transcription kell elvégezni, ahogyan a sejtek szüksége fehérjék normál genetikailag meghatározott aminosav szekvencia. Három osztály RNS képződik eredményeként átírás. Először is, ez a hírvivő RNS (mRNS), amely belép a riboszómák és szintézisét irányítja, egy vagy több polipeptid, amelynek aminosav-szekvenciát, amelyet egy gén által kódolt, vagy gének csoportja a kromoszómában. Körülbelül 90-95% -a kromoszóma E. oli kódol hírvivő RNS. A többi közlekedési és -hromosomy kódol riboszómális RNS, és magában foglalja a szabályozó szekvenciákat. vezetők, távtartók és a farok-szekvenciák. [C.909]
Azt találtuk, hogy az ilyen fágok mutációt tartalmazhat egy polipeptidet kódoló gén a 320 aminosav hosszúságú szükséges penetráció a fág a gazdasejtbe az egyes fág részecske T2 tartalmaz egy molekula ilyen polipeptidet. Végül, csoport III mutánsok nem képez szokásos burokfehérje, mivel mutációt tartalmazhat a strukturális gént a fehérje. Ezen túlmenően, a korlátozó feltételek a csoport III mutánsok szintetizált abnormálisan nagy mennyiségű, és RP tartozik, mivel -lánc plusz RNS termelt a fertőzött sejtekben. nem körülzárt fág fehérje, és ezért szolgálhat sablonokat új mínusz -lánca. Kísérletek a komplementációs amelyben a baktériumokkal egyidejűleg fertőzött két mutáns fág f2, azt mutatta, hogy a három fenotípusos csoportok egyértelműen egybeesik három komplementációs csoportba a vegyes fertőzés a baktériumok a két fág mutánsok tartozó különböző vagy azonos fenotípusos csoport megfigyelt, nem pedig a hagyományos rendellenes fejlődése fágok. Ezek az eredmények lehetővé tette számunkra, hogy következtetni, hogy az RNS-fág f2 kódolt három fehérjék. Meg kell jegyezni, hogy sem a kísérletek vegyes fertőzést észlelt genetikai rekombináció között fágok. Ennek jelentősége az eredmény nem világos, mivel a legtöbb növények fág mutánsok izolálására, amely 12-0,1% -a vad típusú revertánsok. Ez a magas mutációs ráta RNS genom bonyolítja keresések ritka rekombinánsok. Persze, ez is lehetséges, hogy a genetikai rekombináció tezhdu RNS genom nem fordul elő, és hogy a folyamat egyedülálló polidezoxiribonukleotidokra. [C.475]
Kodon. A csoport három szomszédos nukleotid mRNS molekula vagy kódoló egyik aminosav, vagy jelző végén a protein szintézist. [C.309]
Lássuk, hogy ez a korlátozás elosztását befolyásolja nukleotidok a kódoló régióban. Adatok az átlagos aminosav-összetétele fehérjék 314 családok (Dayhoff, február 19) jelzi, hogy a előfordulási gyakorisága aminosavak kellően erősen változhat, például alanin tartalmaz átlagban 6,6-szer nagyobb, mint a triptofán. Lehetőség van, hogy egy kódoló nukleotidszekvencia egy modellt ezen a módon. kielégíteni a megszorítások az átlagos aminosav-összetételt. Így szinonim kodonok használatban lesz egyenlő valószínűséggel (belüli csoport). A 3.1 táblázat mutatja, a számot (az 1000-maradékok) számlák mindegyikéhez 20 aminosav mindhárom lehetséges leolvasási fázisban. Megjegyezzük, hogy az értékek az első képkocka megegyeznek Dayhof. A 3.2 táblázat és a három lehetséges keretek kerülnek bemutatásra frekvencia kodon. Végül, a 3.3 táblázat nukleotidok olyan nukleotidok előfordulási gyakorisága kodonok a három pozícióban, számított a modell szekvencia. [C.83]
Nyilvánvaló, hogy minden nitrogéntartalmú bázis. amely része a DNS-molekula, nem tudja meghatározni a részt a fehérje szintézisét az egyik aminosav. Miután mind a négy ilyen bázisok egy része és a fehérje molekulák mindegyike tartalmaz legalább 20 különböző aminosavat. Ebből következően az összes ismert aminosav belkovm szintézis csak akkor lehetséges, ha egy adott információk kombinációja terméket. Ily módon a kombináció a három rendszer nitrogéntartalmú bázisok. t. e. a triplett kódot. Csoport bázisok. amely kódolja egy aminosav, az úgynevezett kodonok. Négy bázisok a kombinációi 3 m. E. 4. ad 64 különböző kodont. Ez több, mint elég a 20 kódolt aminosavakat. [C.57]