Aminosavak gyógyszerként 1

Metionin. pótolhatatlan savat tartalmaz egy mobil metilcsoport, amely lehet továbbítani más vegyületek. Ennek köszönhetően ez szintézisében résztvevő kolin, foszfolipidek metabolizmusát a vitaminok B 12 és a folsav. A reakciókat a protein bioszintézis a kezdeményező aminosav metionin. Részt vesz a folyamatok a semlegesítés toxinok a májban.

Metionin ( „atsimetion”) és annak aktív származékai (szerű anyag „ademetionin” áll a gyógyszer „Geptral”) használják a megelőzésére és kezelésére különböző betegségek, a máj, mint a lipotropikus tényező, amely meggátolja a zsír felhalmozódását toxikus májkárosodás, atherosclerosis, és mint antidepresszáns hogy javítsa a szintézis a neurotranszmitterek.

Glutaminsav - prekurzora a γ-amino-vajsav (GABA), gátló neurotranszmitter az idegrendszer (drogok „Aminalon” „Pikamilon”). GABA is jelentős szerepet játszik a szabályozás a hang agyi erek agyi vérkeringést. Glutamát neurotranszmitter maga egy aminosav, amely lehetővé teszi az átviteli gerjesztés a szinapszisok a központi idegrendszer. Ezen kívül, a glutamát részt vesz a ammónia eltávolítása, a szintézis a purin és pirimidin bázisok, vezető szerepet játszik a metabolizmus más aminosavak. A szervezet szükséges glutaminsav magasabb, mint az összes többi aminosav.

A glicin neurotranszmitter a központi idegrendszer gátló hatások. Javítja az anyagcserét a agyszövet. Ez egy nyugtató hatású. Normalizáld alvás, csökkenti a javított ingerlékenység, depresszió.

A cisztein részt vesz az anyagcsere, a szemlencse. Gyakran előfordul, megsértése a lencse és a hozzátartozó hiánya cisztein, így a cisztein használt kezdeti szakaszában szürkehályog.

Komplex előállítására glutaminsav, cisztein és glicin „Vitsein” használják a szemcseppek formájában.

Hisztidin - feltételesen esszenciális aminosav. Használt a kezelés a hepatitis, gyomorfekély és nyombélfekély.

Aminosavak gyógyszerként 1

Szerkezete, tulajdonságai és osztályozása aminosavak és fehérjék

Cerebrolysin - hidrolizátum sertés agy tartalmú anyag alacsony molekulatömegű peptidek (15%) és aminosavak (85%). Ezt alkalmazzák rendellenességei a központi idegrendszer, agysérülések, vérzések, vegetatív dystonia, stb

A parenterális táplálás: poliamin (egy sor 13 aminosav) Vamin (beállítva 18 aminosav) vaminolakt (sor 18 aminosav, amelyek megfelelnek a készítmény anyatej) gidrolizina (hidrolizátum vérfehérjék szarvasmarha) aminotrof (kazein hidrolizátumot), Aminosol (keverék 15 aminosav), fibrinosol (hidrolizátum fibrin vérben).

Fizikai tulajdonságai aminosavak

1. Vannak amfoter elektrolitok. Aminosavak tulajdonságait egyesítik, és

savak és bázisok. Ennek megfelelően, egy vizes oldatban az aminosavak viselkednek, - és mint protondonor bázis - Proton akceptorként.

Ha a teljes töltés az aminosavak 0, akkor ez a feltétel nevezik az izoelektromos. Nagy

maszk pH, amelyen a felelős aminosav egyenlő 0 nevezzük izoelektromos pontja (pl, pi). Izoelektromos pont függ a szerkezet az aminosav gyökök:

o pl-je a legtöbb aminosav található, a pH-tartományban a 5,5 (fenil-alanin), hogy

o pI savas aminosavak - glutamát pI 3.2, pl 2,8 aszpartát,

o pI esszenciális aminosavak - pl-hisztidin 7,6, pl arginin 10,8, pI 9.7 lizin.

Izoelektrichesaya hisztidin pont lehetővé teszi, hogy kell használni a pufferben hemoglobin rendszer, amelyben benne van egy nagy mennyiségű. A hemoglobin könnyen küld és fogad hidrogén ionok könnyen a legkisebb eltolódásokat fiziológiás vér pH (általában 7,35-7,45).

2. Charge aminosavak függ a pH a közeg.

A kiindulási pont megértéséhez okainak töltés az aminosav az értéke az izoelektromos pont. Más a helyzet a semleges, savas és bázikus aminosavak.

Aminosavak gyógyszerként 1

Szerkezete és tulajdonságai a peptidkötés

Aminosavak egymással linkeket nevezzük peptid. ezáltal egy polimer molekulában.

A peptid-kötés - a kapcsolat a α-karboxil-csoport, egy aminosav, és az α-amino-csoportja a másik aminosav.

Ha szükséges, hívja a peptid aminosavak összes nevet adunk az utótag „il”, csak az utolsó aminosav megtartja neve változott.

Például, Alan il sorozatú il -triptof en -glutamin il- vagy γ-cisztein il -glits yn (más néven glutation).

A peptid-kötés tulajdonságok közé tartoznak:

1. transz szubsztituensek (gyökök) aminosavak vonatkozásában a C-N kötés.

Aminosavak gyógyszerként 1

Szerkezete, tulajdonságai és osztályozása aminosavak és fehérjék

Minden atomok tartoznak a peptid-csoport ugyanabban a síkban, az atomok „H” és „O” vannak elhelyezve mindkét oldalán a peptid kötést.

3. A jelenléte a keto forma és az enol formája noy.

4. Az a képesség, a kialakulásának két hidrogénkötések más peptid csoportokat.

5. A peptidkötés részleges kettős kötés jelleget. Hossza kisebb, mint egy egyszeres kötés, ez egy merev szerkezet, és a forgatás körül nehéz.

De mivel, amellett, hogy egy peptid, fehérje, vannak más kommunikációs láncú aminosavak képes forgatni körül a fő tengelye, amely egy másik fehérje konformáció (térbeli elrendezése atomok).

JELLEMZŐI PROTEIN

o a kötőszövet - a kollagén, elasztin, keratin,

o az építési membránok és citoszkeleton (integrál, és felszíni fehérjék poluintegralnye) - spektrin (felületes, eritrocita citoszkeleton bázikus protein), glikoforin (integrál, rögzíti a spektrin a felületen),

Kapcsolódó cikkek