-AMINO - hivatalos használatáról
Farmakoterápiás csoport
Eszközei parenterális táplálás.
farmakológiai tulajdonságok
A készítmény az amin alkalmazható parenterális táplálásra betegeknél különböző betegségeket alacsony, normális vagy fokozott fehérje követelményeknek, amikor enterális táplálás hatástalan, vagy lehetetlen. Amely a készítményben esszenciális és nem-esszenciális L-aminosavak természetben előforduló fiziológiai vegyületek. Amint aminosavak élelemtől és emésztésével kapott fehérjék, aminosavak kapott parenterálisan adjuk be a medence a szabad aminosavak a vérplazmában, és belőle - a sejtekben a fehérje-szintézis különböző metabolikus utak.
A farmakokinetikai jellemzőit aminosavak, intravénásan, ugyanaz, mint amikor kiürítjük a élelmiszer. Azonban, aminosav élelmiszer fehérjék először írja be a portális véna, a máj, és csak ezután a szisztémás keringésbe, mivel az aminosavak be a vénába közvetlenül a szisztémás keringésbe. Aminosavak a intravaszkuláris teret újra elosztják az intercelluláris folyadék és a szállított be a sejtekbe a különböző szövetekben.
A koncentráció a szabad aminosavak a vérplazmában és a szövetekben szabályozza az endogén mechanizmusok egy szűk tartományban, ami függ a kortól, a táplálkozási állapot és a klinikai állapot a beteg.
Kiegyensúlyozott összetételére aminosavak megoldások, beleértve a készítmény amin során lassú bevezetése nem változtatja meg jelentősen a fiziológiás aminosav-medence. Csak egy kis része a adagolva, infúzió útján a származó aminosavak a veséken keresztül.
Javallatok
Teljes vagy részleges parenterális táplálás. aminosav-oldatokat általánosan használt kombinálva elegendő energiaforrások (glükóz, zsíremulziók). Megelőzése és kezelése elvesztése fehérjék, ha az orális vagy enterális táplálás nem lehetséges, nem elégséges vagy ellenjavallt.
Ellenjavallatok
Megsértése aminosav-anyagcsere, metabolikus acidózis, veseelégtelenség hiányában hemodialízis vagy hemofiltrációs, súlyos májelégtelenség, folyadék túlterhelés, sokk, hipoxia, dekompenzált szívelégtelenség.
Amin, infúziós oldatot 5% és 10% nem javallott év alatti gyermekek 2 éves, az amin infúziós oldat 15% nem javallott év alatti gyermekek 18 év hiánya miatt a hatásosság és a biztonsági adatok .
A parenterális táplálás újszülötteknél, csecsemőknél és gyermekeknél legfeljebb 2 éves korig kell használni egy testreszabott gyermekek készítmények az aminosavak, amelyek összetétele kifejezetten tervezték, hogy megfeleljen a metabolikus igényeit a gyermekek (a készítmény az amin Infante).
Alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt
Adagolásra és
Kiválasztása központi vagy perifériás vénák a hatóanyag beadása amin, 5% infúzió megoldás függ a végső ozmolaritás amikor együtt adagoljuk más megoldásokat. Amin, 10% infúziós oldat, 15% kell bevezetni csak centrális vénába. Infúziós lehet folytatni, amíg szükséges a klinikai a beteg állapota alapján a napi szükségleteit aminosavak.
-AMINO. infúziós oldatot 5%
felnőttek:
Átlagos napi adag:
16-20 ml-amin-formula az infúziós oldatot 5% per testtömeg kg (egyenértékű 0,8-1,0 g aminosav per kg testtömeg), amely megfelel a 1120-1400 ml a gyógyszer a beteg 70 kg-os.
Maximális napi adag:
20 ml készítmény amin, az infúziós oldat 5% per testtömeg kg (egyenértékű 1,0 g aminosav per kg testtömeg), amely megfelel 1400 ml a gyógyszer a beteg 70 kg-os.
Infúzió maximális sebessége:
2,0 ml A termék amin, az infúziós oldat 5% per kg testtömeg per óra (megfelel 0,1 g aminosav per testtömeg kg per óra).
gyerekek:
A maximális napi dózis a gyermekek 2 és 5 éves - 30 ml-amin-formula az infúziós oldatot 5% per testtömeg kg (egyenértékű 1,5 g aminosav per kg testtömeg). A maximális napi adag nem különbözik a maximális napi adag felnőtteknek a gyermekek több mint 5 éve.
A legnagyobb arányt a beadás gyermekek több mint 2 éves korig nem különbözik a legmagasabb arány a felnőttek számára.
Amin, egy infúziós oldat 10%
felnőttek:
Átlagos napi adag:
10-20 ml-t a termék amin, egy infúziós oldat 10% testtömegkilogrammonként (egyenértékű 1,0-2,0 g aminosav per kg testtömeg), amely megfelel a 700-1400 ml a gyógyszer a beteg 70 kg-os.
Maximális napi adag:
20 ml készítmény amin, az infúziós oldat 10% testtömegkilogrammonként (egyenértékű 2,0 g aminosav per kg testtömeg), amely megfelel 1400 ml a gyógyszer a beteg 70 kg-os.
Infúzió maximális sebessége:
1,0 ml-amin hatóanyag infúziós oldat 10% per testsúly-kg per óra (megfelel 0,1 g aminosav per testtömeg kg per óra).
gyerekek:
A maximális napi dózis gyermekek több mint 2 éves korig - 10-15 ml-t a termék amin, az infúziós oldat 10% testtömegkilogrammonként (egyenértékű 1,0-1,5 g aminosav per kg testtömeg). A legnagyobb arányt a beadás gyermekek több mint 2 éves korig nem különbözik a legmagasabb arány a felnőttek számára.
Amin, egy infúziós oldat 15%
felnőttek:
Átlagos napi adag:
6,7-13,3 ml készítmény amin, infúzióhoz 15% -os oldat per testtömeg kg (egyenértékű 1,0-2,0 g aminosav per kg testtömeg), amely megfelel 470-930 ml gyógyszer testtömegű beteg 70 kg.
Maximális napi adag:
13,3 ml a termék amin, az infúziós oldat 15% testtömegkilogrammonként (egyenértékű 2,0 g aminosav per kg testtömeg), amely megfelel a 930 ml-t a gyógyszer a beteg 70 kg-os.
Infúzió maximális sebessége:
0,67 ml-amin gyógyszer infúziós oldatot 15% per testsúly-kg per óra (megfelel 0,1 g aminosav per testtömeg kg per óra).
gyerekek:
Nem ajánlott a használata az amin gyógyszer infúziós oldatot 15% alatti gyermekek 18 éves kor.
Lehetséges mellékhatások használva
Ha megfelelő módon használják, ismeretlenek.
Bármilyen infúzió perifériás vénába irritálhatja az érfal és thrombophlebitis.
túladagolás
Ha túladagolás amin vagy meghaladja annak infúzió sebessége figyelhető hidegrázás, hányás, hányinger, megnövekedett aminosav-kiválasztás a veséken keresztül.
Abban az esetben, a túladagolás tüneteit infúziót azonnal le kell állítani. A jövőben lehetséges újbóli csökkentett dózis.
A nemkívánatos események fejlődő túladagolás általában reverzibilis, és eltűnik a befecskendezés megszüntetése.
A túl gyors infúziós túlterhelést okozhat sérti a beteg folyadék egyensúlyát az elektrolitok.
Specifikus antidotum túladagolás létezik. Sürgősségi intézkedések legyenek általános jellegű a támogatás, különös figyelmet fordítva a funkció a légzési és keringési rendszer. Fontos, hogy ellenőrizzék biokémiai paramétereit és a megfelelő kezelés megsértését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Jelenleg esetekben kölcsönhatás nem ismert.
Mivel a megnövekedett kockázata a mikrobás fertőzés és inkompatibilitás, az aminosav oldatokat nem szabad összetéveszteni más hatóanyag, amely nem szánt parenterális táplálás.
A készítmény az amin lehet keverni a gyógyszer Dipeptiven szigorúan aszeptikus körülmények között. Amennyiben nem adunk más gyógyszerek.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Meg kell ellenőrizni az elektrolit koncentrációt, folyadék egyensúly és a vesefunkció.
Abban az esetben, hipokalémia és / vagy hiponatrémia beadhatjuk egyidejűleg elegendő mennyiségű kálium-és / vagy nátrium.
Bevezetés bármely aminosav oldatok provokál akut folsavhiány, így a betegek kell beadni folsavat naponta.
Óvatosan kell eljárni, ha nagy mennyiségű folyadék infúzió szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Bármilyen infúzió perifériás vénába irritálhatja az érfal és thrombophlebitis. Ezért javasoljuk, hogy ellenőrizze az infúzió beadási helyét naponta. Ha a beteg is tervezett bevezetése a zsíremulzió, lehetővé kell tenni, hogy bemutassuk egyidejűleg a készítmény az amin kockázatának csökkentésére phlebitis.
Kiválasztása a telepítési hely a katéter (központi vagy perifériás Bécs) határozza meg a végső ozmolaritás a keveréket - az infúzió perifériás vénába határa az ozmolaritása 800-900 mOsm / l. Sőt, figyelembe kell venni a beteg korától, a klinikai állapotától, a beteg állapota miatt a perifériás vénák.
Szükséges, hogy szigorúan tartsa be a szabályokat aszepszis, különösen, ha telepíti a katétert a centrális vénába.
használati utasítást.
Felbontás után azonnal felhasználandó a fiolát.
Csak egyszeri használatra.
Csak átlátszó, nem tartalmaz mechanikai szennyeződések kioldjuk érintetlen csomagolásában.
A fel nem használt oldatot, a maradékot a lombikba, és az elegyet fennmaradó infúzió után meg kell semmisíteni.
Különleges tárolási feltételek összekeverés után egyéb alkatrészek.
Előállítás amint elegyíthetjük steril körülmények között más gyógyszerek parenterális táplálás, mint például lipid-emulzió, szénhidrátok és elektrolitok. Keverék parenterális táplálás azonnal fel kell használni. Kivételes esetekben, a keverék tárolható legfeljebb 24 órán át 2-8 ° C-garanciális szigorú aszeptikus.
kiadás Form
Infúziós oldat 5%, 10%, 15%.
500 ml vial színtelen üvegből, hidrolitikus osztály II, egy lezárt gumidugóval és alumínium kupakkal megtörni a műanyag kupakkal-vezérlő az első nyílás.
10 üveg, műanyag tartó, vagy ezek nélkül, kartondobozban együtt a használati utasítást (a kórházak).
tárolási körülmények
Store hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C Nem fagyasztható. Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
2 év.
Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
szállítási feltételei
A tulajdonos a forgalmi engedély
"Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Németország.
"Fresenius Kabi Austria GmbH", AT-8055, Graz, Ausztria.