adrenerg receptorok alfa
Stimulálása alfa-adrenerg receptorok okozza:
- pihenés a simaizmok a bél,
- csökkentése a ureter, a bél záróizom és a lép kapszula
érszűkület, gátlása bélmotilitás és pupilla dilatációt.
Adrenalin és noradrenalin körülbelül egyenlő adrenostimuliruyuschee alfa-aktivitás.
Az alfa-adrenerg receptorok három altípusra oszlanak alfa1 és alfa2. Kezdetben, alfa1-adrenerg receptorokat nevezett posztszinaptikus adrenerg receptorok és alfa-2-adrenoceptorok - preszinaptikus adrenerg receptorok a szimpatikus végződések. Ma már ismert, hogy az alfa-2-adrenerg receptorok található posztszinaptikus membránokra.
Stimulálása az alfa 1-adrenoreceptor vezet jellemző alfa-adrenerg hatások - így érszűkületet. Szelektív alfa1-adrenoceptor stimulánsok fenilefrin és metoxamin. szelektív blokkolók - prazosin.
Stimulálása az a2-adrenerg receptorok vezet preszinaptikus gátolják a norepinefrin felszabadítását a szimpatikus terminálok, valamint számos más reakció - a gátlása az acetilkolin felszabadulását a kolinerg végződések, elnyomása lipolízis zsírsejtek. gátlása inzulin szekréciót. stimulált vérlemezkeaggregáció és érszűkületet bizonyos szervek.
Szelektív alfa2 adrenoceptor stimulánsok - van, különösen, klonidin és alfa metilnoradrenalin (eredményező vivo metildofy). Mindkét hatóanyag vérnyomáscsökkentő hatása, kölcsönhatásban az a2-adrenerg receptorok a szimpatikus szár központok. fenntartásáért felelős vérnyomás.
Szelektív a2-adrenerg blokkoló yohimbin.
Stimulálása alfa-adrenerg receptorok csökkenéséhez vezet a vaszkuláris simaizomban a hörgők, a záróizom, a hólyag és a pihenés a simaizmok a bél. Lásd. Táblázat. 3.1. Táblázat. 3.2 és a táblázat. 3.3