Acilezés - ez

a bevezetése acilcsoport (acil) RCO a molekulában Org. Conn. történő helyettesítésével, atom N. A. Tágabb nevezett szubsztitúció bármely atom vagy atomcsoport egy acil-csoport. Attól függően, hogy mely atom acil megkülönböztetni N-A. O-A. S-A. és C-A. P-CIÓ, egy raj formilcsoportot bevezetjük (NSO) nevezzük. formilezést, acetil (CH 3 CO) - acetilezés, benzoil (C 6H 5 CO) -benzoilirovaniem.

Naib. közös acilezőszerek - karbonsav-kloridok a-t. Ezek könnyen acilezett aminok és sóik. Az eljárást vízben végezzük, inert p-celeration, piridint (Einhorn módszer). Az utóbbi esetben, a sav-kloridot adjuk a reakcióelegyhez. keveréket, és ez közvetlenül kapjuk a p-CIÓ egy karbonsav-te és tionil-klorid:. A. alkoholok és tiolok piridinben végezzük a hideg, fenolok -with fűtött. Aromás. alitsiklich. telítetlen. szénhidrogének. heterociklusokat reagálnak egy savkloriddal jelenlétében. a-t képez Lewis ketonok, pl. RCH = CH2 + R'COCl -> RCH = CHCOR”. Benzoilirova-set aminok. alkoholok és tiolok az Shottenu- Baumann vizes alkalikus közegben (10% RR NaOH, p-ry NaHCO 3. Na 2CO 3), pl.

Karbonsavanhidridek k-m (leggyakrabban használt ecetsav-anhidrid) könnyen acilezhető aminokat ecetsavban a-te, éter, benzol, feleslegben ecetsavanhidridet, D-azonos-piridin: (RCO) 2O + NHR2 „-> RCONR2” + RCOOH. A. alkoholok végbe, és megkönnyíti az hozzáadunk trifluor-anhidrid-meg miatt a kialakulása egy erős acilezőszerrel, - egy vegyes anhidrid CF3 COOCOR; hogy gyorsítsa a p-CIÓ is használhatja vegyes anhidridek és a karbonsav szilícium k-m, pl. (CH 3 COO) 4 Si. C-A. anhidridjei végezzük Friedel-Crafts Ch.

Carbon to-használja preim. A. aminok. Primer és szekunder aminok acilezett alatt száraz lepárlással, a ammóniumsói karbonsav k-m vagy fűtés mellett, magas forráspontú p-erator (nitro-benzol, xilol), és a keletkező vizet eltávolítjuk: RCOOH * HNR'2 RCONR'2. Abban az esetben, aromás. amin p-CIÓ felgyorsul jelenlétében. A1C13. RS13. H2 SO4. Állít acilezett aminok majdnem kvantitatívan jelenlétében. karbodiimidek, pl. N, N'-diciklohexil-karbodiimid (p-TION 1) vagy karbonil-diimidazol (p-CIÓ 2), amikor a folyamat megy keresztül intermedier. kialakulását imidazoliddel to-ön:

aminok formilezési történik forráspontjuk hangyasavval k egy formamid, pl. RNH2 + HCOOH -> RNHCHO + H 2O

A. aminok ketén van p-TION: RNH2 + CH2 = C = O -> RNHCOCH3.

Katalitich. fellépés A. december Port osztályok. Származékok 4-amino-piridin. Így benzoilezve m-klór-anilin gyorsítja 10 6-szor hozzáadásával 4-dimetilaminopiridin.

HIVATKOZÁSOK .. A e és g a n d K. G. Hilgetag kísérleti Methods in Organic Chemistry, Acad. vele. M. 1968 Hauptman 1 Graefe Yu Remane X. Szerves kémia. per. vele. M. 1979 Összes szerves kémiában. per. az angol. Vol. 2, M. 1982 o. 115-19. GV Grishina.

Kémiai Lexikon. - M. szovjet Enciklopédia. Ed. I. L. Knunyantsa. 1988.

Nézze meg, mit „acilezés” más szótárak:

Acilezés - acilezése beadását acilmaradék RCO (acil) a szerves vegyület, általában szubsztitúciójával hidrogénatom, bevezetése az ecetsavat maradékot nevezzük acetilezés CH3CO, C6H5CO benzoesav benzoilezést, ... ... Wikipedia

Acilezése - a bevezetése molekulák szerves és szervetlen vegyületek az acil-csoport (acil) -karbonsav maradékot, pl. acetil-CH 3C (O) (acetilezés) -benzoil S6N5S (O) (benzoilezéssel). Ez előállítására használják, például. acetát szál, ... ... kollégiumi szótár

acilezést - bevezetése a molekulában a szerves és szervetlen vegyületek, acilcsoporttal (acil) -karbonsav maradékot, például acetil-CH 3C (O) (acetilezés) -benzoil C6H5C (O) (benzoilezéssel). Ez előállítására használják, például az acetát ... ... Collegiate Dictionary

acilezési - acilinimas statusas T sritis chemija apibrėžtis RCO- grupės įjungimas į molekulę. atitikmenys: angl. acilezési rus. acilezési ... Chemijos termínu aiškinamasis žodynas

Acilezése - csere a hidrogénatomok szerves vegyületek egy karbonsav maradékot RCO (acilcsoport) ... Nagy szovjet Encyclopedia

acilezési - acil áció, én ... Magyar helyesírási szótár

Schotten-Baumann reakció - alkoholok vagy aminok acilezésére, hogy karbonsav-kloridok jelenlétében m. p pa vizes alkáli vagy szódás (előállított HC1 akceptorok): RCOC1 + HOR + NaOH RCOOR + NaCl + H 2 O RCOC1 + H2NR + Na2CO3 RCONHR + NaCl + CO2 + H2O akceptorainak ... ... Chemical Encyclopedia

Claisen kondenzációt - (Klayzenu acilezés, észter kondenzációs) kölcsönhatást. karbonsav-észterek jelenlétében, hogy m. bázikus katalizátorok Comp. hatóanyagot tartalmazó metilén-csoportot, hogy egy új szén-szén kötés: R és R Opr. gyökök, R ... Chemical Encyclopedia

Friedel - Crafts reakció - alkilezéssel és aromás aci-szabályozás. szénhidrogének (arének), és ezek származékai jelenlétében. vízmentes AICI3 és mtsai. savas katalizátorok. Klasszikus. például FK p. al kilgalogenidami benzol alkilezésére, amely egy tipikus elektrofil. ... ... Chemical Encyclopedia

Hidrazidok - Szerkezeti képlet hidrazid Karbonsavhidrazidok oxosav-származékok (mint például a karbonsavak és más szerves savak) általános képletű RKE (= O) L (OH) m, (l ≠ 0), formálisan termék ... Wikipedia