A szerkezet a növényi sejt
Hosszú ideig azt gondolták, hogy a sejt - tömege citoplazma, amely körül egy sejtmembrán, és tartalmaz egy mag. Az ilyen képviselet létezett, hogy javítsa a módszerek mikroszkópos vizsgálat. A felbontási képessége a legerősebb fénymikroszkóp körülbelül 150-200 nm, és nem teszi lehetővé, hogy sok a organellumokból és még úgy, hogy belső szerkezetét. Nemrégiben vált lehetővé csak elektronmikroszkóp találmány. Felbontás elektronmikroszkóppal kapacitása mintegy 2-3 nagyságrenddel nagyobb, mint a fénymikroszkóp és körülbelül 0,1-1 nm. Azonban elektronmikroszkóppal értéke csökken, mivel számos technikai nehézségeket. Alacsony áthatoló képessége elektronok él metszetek - 300-500 nm. Ezen túlmenően, a legtöbb esetben az a megfigyelés, az elektronmikroszkóp készül a rögzített szakaszok. Ezzel kapcsolatban ez az értelmezés a minták látható elektronmikroszkóp kell óvatosság ajánlott. Lehetséges, hogy az egyik vagy másik kép egy műalkotás (a következménye haldokló). Még a használata az elektronmikroszkóp jelentősen elősegíti a tudás a szerkezet és ultrastruktúráját a sejteket. Elektronmikroszkópos vizsgálata azt mutatta, hogy a sejtek rendkívül bonyolult szerkezeti szerveződését, és a jelentése rendszert differenciálódtak az egyes organellumok.
A növényi sejt kell különböztetni a sejtmembrán és a tartalmát. A fő tulajdonságok rejlenek az élet a cella tartalmát - protoplaszt. Ezen túlmenően, egy felnőtt növényi sejtvakuolum jellemzi - egy üreg töltött sejt nedv. Protoplaszttranszformáció áll egy atommag, citoplazma, és tartalmazza azt a nagyobb organellákon, melyek láthatóak fénymikroszkóp: plasztiszaiban mitokondriumok. Viszont citoplazmában egy komplex rendszer számos membrán szerkezetek, mint például a Golgi-készülék, endoplazmatikus retikulum, lizoszómák, és a nem-membrán-mikrotubulus struktúrák, riboszómák, stb Mindezek organellumok meríteni a mátrixban citoplazmában -. Hyaloplasm vagy a fő plazma. Minden organelle saját szerkezete és ultrastruktúráját. Under ultrastruktúrája értetődő helyét a térben az egyes alkotó molekulák e organellum. Még segítségével elektronmikroszkóp nem mindig lehet látni a ultrastruktúráját kisebb sejtszervecskék (riboszómák). Mivel a tudomány nyit új szerkezeti képződmények a citoplazmában, és ebben a tekintetben a modern elképzelések azt semmilyen módon nem végleges. Mérések az egyes sejtek és az organellumok megközelítőleg a következő: egy sejt 10 mikron, 5-30 mikron sejtmagot, kloro-2-6 mikron 0,5-5 mikron mitokondriumok, riboszómák 25 nm. A létrehozása szupramolekuláris szerkezetek egyedi sejtorganellumoké fontosak az úgynevezett gyenge kémiai kötéseket. A legfontosabb szerepét hidrogénatom, van der Waals és ionos kötések. A legfontosabb jellemzője az, hogy az energia Ezen kötések kialakulását kicsi, és csak valamivel nagyobb, mint a kinetikus energia a hőmozgás molekulák. Ezért vannak gyenge láncszemek könnyen és könnyen elpusztulnak. Az átlagos élettartam a gyenge láncszem csak egy másodperc töredéke alatt. Együtt a gyenge kémiai kötések fontosak hidrofób kölcsönhatások. Ezek miatt az a tény, hogy a hidrofób része a molekula vagy molekulák egy vizes közegben, úgy vannak elrendezve, hogy ne lépjen kapcsolatba a vízzel. Így vízmolekulák egymással kombinálhatók, hogy nyomja a nem-poláris csoportok, így közelítve. Ez gyenge kapcsolatok meghatározva, hogy nagy mértékben a konformáció (alak), mint makromolekulák például a fehérjék és a nukleinsavak alapján molekuláris kölcsönhatás, és ennek következtében, a kialakulása önszerveződés és szubcelluláris struktúrák, beleértve sejtszervecskéket.
Ahhoz, hogy a komplex szerkezete a citoplazma energiát igényel. Szerint a termodinamika második törvénye, minden olyan rendszer inkább csökken annak érdekében, hogy az entrópia. Ezért minden rendezetten molekulák igényel sok energiát kívülről. Felderítése élettani funkciók az egyes organellumok kapcsolódó módszer fejlesztése a szigetelési (izolálása sejtek). Ez a módszer a differenciális centrifugálás, amelynek alapja a szétválasztása az egyes komponensek a protoplaszt. Attól függően, hogy a gyorsulás lehet megkülönböztetni egyre finomabb frakciók sejtszervecskék. A kombinált használata elektron mikro-ROSCOP differenciális centrifugálással, és lehetővé tette, hogy azonosítsa a kapcsolatát szerkezetének és funkciójának egyes organellumok.