A paraformaldehid a formaldehid - referencia vegyész 21
Bizonyos körülmények között, formaldehid, polimerizált formában nagyobb molekulák paraformaldehid. Ezt a szilárd anyagot. amely könnyen szállítható egyik helyről a másikra, és általában könnyebben kezelhető, mint a formaldehid. Ha paraformaldehidet enyhén melegítjük, majd azonnal képződik formaldehid. [C.119]
Minél alacsonyabb a mólaránya a fenol formaldehid, annál nagyobb a molekulatömege A kapott gyantához. Növelése időt növeli a polikondenzációs fenol és formaldehid kötődését növeli az átlagos molekulatömege a végső termékek. Alakítandó szilárd novolak gyantát infúzióval beadható, és az oldhatatlan állapotban hevítve tovább kell kezelni paraformaldehiddel vagy hexametilén-tetraminnal (hexamin). [C.219]
Formaldehid mutat az általános tulajdonságait aldehidek. Ezen kívül megvannak a maga sajátosságai. Így, akkor spontán trimerizálására (vegyület három molekula) képező paraformaldehid (trioxymethylene) [c.387]
Hogy ezt a polimerizációs rendszerben) paraformaldehid, hogy a formaldehid a trioxán, és b) acetaldehid paraldehid c) ketén a diketént. Milyen feltételek mellett megy végbe depolimerizáció [c.84]
Formaldehid (hangyasav aldehid. Metanal) CH 2 = 0. Ez egy színtelen gáznemű anyag akut irritáló szaga. Temp. bálák. -19,2 ° C, tempóban, op. -92 ° C-on Vízben oldódik rendszerint mint a 33-40 százalékos vizes oldat. amely az úgynevezett formalin. Ha tartós álló vizes formaldehid oldatok. különösen alacsony hőmérsékleten. valamint a bepárlással fehér kivált csapadékot - formaldehid gyanta (145 pg.) A készítmény (SNaO). amely az úgynevezett paraformaldehid (vagy paraformaldehiddel). Ez a keverék a poliacetál nnzkomolekulyarnyh érték n 10 és 50-ra hevítve 140-160 ° C-on, és paraformaldehidet depolimerizáljuk alakítjuk formaldehid gáz felgyorsul savak jelenlétében. [C.150]
Elfogadása ezek a folyamatok lehetővé teszi, hogy ismertesse a kialakulását és paraformaldehid (a formaldehid) és metilált (formaldehid-hidrát a metil-alkoholból) és jódot (jódatomot rekombináció). [C.207]
Formaldehid könnyen trimerizuetsya a trioxymethylene és paraformaldehiddel polimerizált vagy polioxi-metilén (Sec. 9.2.1.2). [C.267]
Színtelen gáz „éles jellegzetes szaga Ez jól oldódik vízben. A vizes formaldehid-oldatot. 40 g formaldehid 100 ml oldatban, az úgynevezett formalin. Az oldat bepárlásával formaldehid polimerizáljuk, hogy egy szilárd keveréket kis molekulatömegű polioxi-metilén (paraformaldehid), az intézkedés alapján savat ismét így a formaldehid. [c.133]
A paraformaldehid a polimer keverék. 93- 99 formaldehidet tartalmazó. A paraformaldehid vénás tartalmaz 95% formaldehidet. [C.789]
A formaldehid koncentrációja az oldatban állítjuk, vagy mennyiségének változtatásával a víz. tápláljuk a kolonnába a szakaszában felszívódását a reakciótermékek vagy hígítják közvetlenül a formalin tároló. Ahhoz, hogy megakadályozzák a kialakulását paraformaldehiddel legördülő csapadékot formalinnal injektált stabilizátorok, általában metanolban (lásd. Sec. 3.2). [C.31]
Amikor fűtött, paraffin szulfonamidok formaldehiddel vizes közegben, vagy paraformaldehiddel a rendszer, amely nincs víz képződik (intermedierként), valószínűleg hidroxi-metil-szulfamid. Ez utóbbi jelenlétében megfelelő vegyületek. elsősorban vegyületek aminocsoportokat tartalmazó, azonnal vizet adnak le, és új vegyületeket képez. [C.424]
A paraformaldehid [34, 41] fehér szilárd anyag, kis molekulatömegű kondenzációs termék metilenglikolya megőrizve a sajátos szaga formaldehid metilenglikolya polikondenzációfok tartományban van a 10 és 100 Othmer jellemzően tartalmaz 1 és 6,57o vizet. A paraformaldehid állítjuk elő lepárlásával 30-37% -os vizes formaldehid-oldatot -iogo. és attól függően, a körülmények (hőmérséklet, nyomás, időtartam) a különböző típusú műveleteket lehet kapott paraformaldehid. Néhány jellemzői paraformaldehidet az alábbiakban mutatjuk be [41] [c.35]
Kombinációban egy savas katalizátor paraformaldehid lehet használni gyógyító novolakkok. Azonban a minősége a keményített termék így alacsonyabb használatakor GMTA, és emellett megtartják szaga formaldehid, a veszteség, amely az úton, ha ez a technológia nagyon észrevehető. [C.35]
Paraformaldehidet szinte kizárólag sschi Bani-rezorcin prepolimerek, különösen hidegen keményedő ragasztó fa. Utókezelés miatt nagy reakcióképessége a rezorcin végezhetjük alacsony hőmérsékleten, amelyen a formaldehid kibocsátás jelentősen. [C.35]
Az előnyök a nagy hozamú eljárás yav.lyayutsya hexogén (80% elméleti, feltételezve a formaldehid), és ezt használjuk nitrálószerrel olcsóbb, mint tömény salétromsavat. ammónium-nitrát. Hátrányai, hogy - egy alacsony olvadáspontú miatt a kapott hexogén mennyiségű szennyeződés (körülbelül 7), a kockázat az elhasznált sav regenerálása paraformaldehid bonyolultságát a gyártási, valamint a nagyobb áramlási sebesség az ammónium-nitrát és ecetsavanhidridet. [C.284]
A háromnyakú gömblombikban. keverővel ellátott, az üvegcső. kiterjesztve a lombik aljára (a bemeneti hidrogén-bromid) gázelvezető cső és hőmérővel felszerelt lombikba bemérünk 126 g (1 mol) metil-furán-2-karbonsav érdekében. bálák. 180- 181 ° (760 mm), 250 mm-es száraz diklór-etánban (1. megjegyzés), 45 g paraformaldehidet (formaldehid szempontjából 1,5 mol) és 34 g (0,25 mól) vízmentes cink-kloridot. [C.82]
A háromnyakú gömblombikban. keverővel ellátott, hajlított cső, amely a lombik aljára, egy hőmérővel és egy gázelvezető cső. helyeztünk 126 g (1 mol) metil-furán -2 karbonsavnak m. bales. 180-181 ° / 760 mm-es, 250 ml vízmentes diklór-etánban (1. megjegyzés), 45 g paraformaldehidet (formaldehid szempontjából 1,5 mol) és 34 g (0,25 mól) vízmentes cink-kloridot. Kevertetés közben a lombikot engedjük át mosópalack kénsavval gyors aktuális a hidrogén-klorid. A reakció-hőmérséklet fokozatosan növeljük, hogy megakadályozza gyantásodás reakciót hűtés közben a lombikot vízzel. miközben a hőmérsékletet a keverék nem magasabb, mint 24-26 °. A reakció körülbelül 2 Idő Termin meghatározza annak átmenet egy oldathoz a teljes mennyiségű paraformaldehiddel így önműködően melegítést leállítjuk, és a keveréket fokozatosan feltételezi halványsárga színű. [C.83]
Hevitésre paraformaldehid (paraform) fölött 170 ° ez könnyen depolimerizált így formaldehid [c.322]
Formaldehid alkalmazásra fertőtlenítő szerként általában elérhető, mint 37% -os vizes oldat gáz (formaiint) vagy egy polimerizált szilárd összetett (paraformaldehid). A formaldehid 5% koncentráció hatásos folyékony fertőtlenítőszer és használják sterilizálására helyiségekben vagy épületekben. Azonban, formaldehidet nagyrészt elveszti fertőtlenítőszer aktivitása alacsony hőmérsékleten. közel 0 ° C-on, és éles, irritáló szaga megköveteli, hogy óvintézkedéseket, amikor egy formaldehid oldatot egy laboratóriumban. [C.218]
A egyidejű hatása paraformaldehid és hidrogén-kloriddal szulfamid paraffin szénhidrogén vegyületet kapjuk, ahol egy nagyon mobil klóratom. nevezetesen M-hlormetilsulfamid. Ebben az utóbbi adott esetben szubsztituálva lehet klór- különböző gyököket. K-hlormetilsulfamidy miatt extrém instabilitása nem különítjük el, (hevítve úgy bomlanak szulfamid, formaldehidet és hidrogén-klorid), és közvetlenül tovább feldolgozzuk [c.424]
A formaldehidet használnak vizes oldatban, vagy szilárd, könnyen szállítható paraformaldehid HO (CH20) n (ahol n = 8-100), amelyet úgy kapunk, vákuumbepárlásos vizes formaldehid oldatok alumínium tartályban. [C.142]
Részletes vizsgálatok kialakítása érdekében egy ipari folyamat termelő durol által pszeudokumol NIIneftehime kondenzációs végezzük [58]. A kondenzációs reakciót a pszeudokumol formaldehiddel szerezni dipsevdokumilmetana tanulmányozták jelenlétében és-toluolszulfonsav (használatával paraformaldehid) és kénsav (formaldehid bevezetett formájában formalin). Jelenlétében a p-toluolszulfonsav, a reakció-hőmérséklet nem lehet magasabb, mint 90 ° C, mert magasabb hőmérsékleteken osmolyayutsya kondenzációs termékek. A 90 ° C-on és 10%, és a tartalom-toluolszulfonsav eléréséhez 70-75% -os konverziója pszeudokumol igényel legalább 5 órán át. Csökkenti a katalizátor koncentrációja legfeljebb 4 tömeg. % Csökkenését okozza átalakítása pszeudokumol 30-35%. Vizsgálata a hatás mennyiségi vezetjük be a reakciózónába paraformaldehid azt mutatta, hogy a aránya paraformaldehid pszeudokumol sztöchiometria fent ügynökség dipsevdokumilmetana megnövelt hozamot nem figyelhető meg. [C.238]
Amikor koncentráló vizes oldatok a formaldehid, más polimer módosítási előállított - az úgynevezett poli-oxi-metilén (vagy paraformaldehiddel). A kutatások szerint a Staudinger, ezek keverékei termékek különböző polimerizációs fok, ami részben elválasztjuk. Bizonyos ilyen polimer vegyületek, formaldehid maradékok kapcsolódnak egymáshoz oxigénatomokon keresztül, és a végén a láncok telített vízzel elemek. úgyhogy ebben az esetben beszélhetünk di-hidrátok polioximetilénből. Szerkezetük a (III) képletű a ezen vegyületek képzésének láthatóvá tehető, mint angidriza-TION hidratált formaldehid molekulákat [c.211]
Aldehidek készségesen átmennek polimerizációs reakciót és polikondsneatsii. Lineáris és ciklusos molekulák is generálható a polimerizáció során. Például, hogy feloldjuk vizes formaldehid képződik lineáris paraformaldehiddel. [C.349]
Formaiint (formalinos) - standard vizes oldat. 37- tartalmazó 37,3% formaldehidet, 6-15% metil-alkoholt. 0,02-0,04% hangyasav. F.- tiszta folyadék. rendelkező szag formaldehid idővel zavarossá válik a csapadékképződés miatt paraformaldehidet fehér csapadékot. F. használják fertőtlenítő és szagszabályozó szer. megőrzése anatómiai példányok. cserzőüzemekből. a balzsamozáshoz oldatok, vetőmag öntetek, stb [c.263]
Navolachnaya gyanta átalakítható rezol, majd a C. lépésben formaldehiddel vagy formaldehiddel származékok geksametilentetrami szilárd-prefektúra, paraformaldehid. [C.203]
Paraformaldehyde lehet beszerezni. fokozatos hűtésével a vizes oldatot. tartalmazó 55-65% -os formaldehid és 10-15% metylbvrgo alkoholt, a hőmérséklet 65 ° hőmérsékletre 15. Az így kapott szárított termék 93,2% formaldehidet. Azt is meg lehet koncentrálásával nyert formaldehidet perogonkoy a szerves folyadékok. képező alacsony forráspontú azeotrop elegyet ODE (például etil-acetát). [C.789]
Azt találtuk, hogy vizes oldatokban a formaldehid metplen glikol előnyösen abban a formában a kis molekulatömegű polimer. Ezekben oldatok (ami egyébként, úgy állíthatjuk elő, vízben feloldva és paraformaldehiddel) negndratirovannogo koncentrációja monomer formaldehid nagyon alacsony, és általában nem haladja meg a 0,01 7o [14]. Csak a nagyon híg [1-2%] vizes oldatait formaldehid-metilengli tét monomer formában. Az alábbiakban az eredmények a meghatározása MMP polimetilén 40% -os vizes formaldehid oldatot (35 ° C-on) [15] [c.45]
B. Vegyes alkilarilcsoport. Előállítása 0,3 mól keton, 0,5 mol tonkoiz- köszörült paraformaldehidet, 0,3 mól amin-hidroklorid és 50 ml abszolút etanol elegyét visszafolyató hűtő alatt forraljuk. 1 óra elteltével hozzáadunk 0,5 mól tömény sósavval. oldatba megy maradék p- (formaldehid. A forró reakcióelegyet szűrjük. Ezután hagyjuk lehűlni, és a kivált hidrokloridot leszűrjük. Az anyalúgot bepároljuk, a vákuum, a szilárd maradékot eldörzsöljük hozzáadásával atsetoi. csatlakoztatása az így kapott terméket az előzőleg lehullott hidroklorid és vagy átkristályosítjuk vagy visszanyert szabad bázis. leírtak szerint A. kiviteli alak: [c.152]
Paraformaldehidet (formaldehid, paraformaldehid, egy alacsony molekulatömegű polimer elegyet polioksimetilenglikoley) H0 [-CH 2O- Jj H M = (30,03) L 18,02 L == 8- 1O0 BC. Kristen. szagú formaldehid / pl - o 120-70 lassan. hideg. a. gyors folyón. hegyek. a. m. o. ay. Sze, Polirksimetilen 1D 5-T rioksan PAS cm, d-amino-ta [c.172]
ENOlOAlDEGIDNYE GYANTA npoAyiiTH polikondensatsnn fenol (NLI krezolok, xilenolok, rezorcin) O formaldehidet formalin, paraformaldehid NLI hexamin (vagy furfurol) jelenlétében savas katalizátorok, alkáli NLI. [C.217]
A paraformaldehid-fehér, kristályos szilárd anyag formájában - állítjuk elő polimerizálásával formaldehid REC formalin párolgás vízfürdőben (szintén esik rec hosszan tartó állás formalinnal) végein lánc makromolekulák hidroxilcsoportjai [c.318]
Feiol-aldehid műgyanta. Fenoplasztok (bakelit). A fenol-aldehid gyantákat használt formaldehidet (formalin vagy paraformaldehid) és furfurol. Polinondepsatsiya végbemegy melegítés fenolok aldehidekkel a katalizátorok jelenlétében (savak vagy bázisok), [c.332]
Ebben az eljárásban a szintézis használják a különböző reagensek, katalizátorok és oldószerek. A leggyakrabban használt reagensek az aldehidek és galogeialkilirovaniya hidrogén-halogenidek (a galogenmetilirovaniya-formaldehid PLD annak polimerek, mint például a paraformaldehid), és az acetálokat galogenalkilefiry- hidrogén-halogenidben, és a leggyakrabban használt savhalogenidek, mint például a cink-klorid. alumínium-klorid vagy ón-tetraklorid. vagy protikus savas típusú katalizátorok. mint például a hidrogén-klorid. kénsav, foszforsav vagy ecetsav. Tipikusan alkalmazott oldószerek éter, dioxán, szén-tetraklorid. kloroformban, nitrobenzolban vagy szén-diszulfid. Bizonyos esetekben egy vegyület, mint például ecetsav. Ez egyidejűleg szolgálhat egy katalizátor és oldószer, és egy olyan vegyületet, például klór-metil-észter. és a reagens és a katalizátort [92]. Gyakran használt smeshanny.e katalizátorok. Ezzel a módszerrel a szintézis nagyon különböző, de gyakran elég kielégítő hozamokat. [C.461]
A vízmentes formaldehidet úgy állítjuk elő, pirolízis monomer 100 g vízmentes paraformaldehidet által által ismertetett módszer Walker [9]. Párok át két csapdák lehűtjük -15 majd formaldehid monomernek áthalad a intenzíven keverjük reakcióközegben. álló NZ 600 ml vízmentes peitana és 0,2 g trifenilfosfnna. rec 25 °. Mivel a bevezetése formaldehid polimerizációs gyorsan végbemegy. Alkotott 90 g fehér, porszerű terméket egy viszkozitása körülbelül log 2 (oldat p-klór-fenol). Ez a példa rec sajtolással át 180-220 ad zhesg Kie áttetsző filmek, amelyek orientált szakító rec. [C.326]
Paraffin, ugyanaz, mint a telített szénhidrogének Alif. sorozat (lásd. Telített vegyületek), paraformaldehid (paraformaldehid) DK [-CH 2O-] n, ahol n = 8-100. Tartalmaz 93-98% formaldehid kémiailag kötött és adszorbeált. víz i j, 120-150 ° C (PA) n 7GS. A tárolás során, különösen a melegítés, [c.423]