A nyirokcsomók 1
nyirokcsomók
Nyirokcsomók (noduli limphatici) mentén a nyirokerek, regionálisan, csoportok, amelyek lymphocytopoiesis szervek, immunvédelem és lerakása folyó nyirok.
A nyirokcsomók előforduló antigén-proliferáció (klónozás) és differenciálódását a T- és B-limfociták effektor sejtek, a formáció a memória sejtek. Nyirokcsomók - egy kerek vagy ovális inkább számos (akár 1000) képződését 0,5-1 cm Általában ezek egyrészt az a benyomása (ábra 14.9.) .. Ezen a ponton, az úgynevezett kapun, hogy csomópont magában foglal artériák és idegek és erek találhatók, és efferens nyirokerek. Hajók, nyirok-csapágy, magában foglalja a szemközti konvex oldalán a csomót. Ennek az elrendezésnek, összeszerelése a nyirokerek nem csak a vérképző szervek, hanem a szűrőt a folyadék áramlását a szövetekben (nyirok) útban a véráramba.
Átfolyik a nyirokcsomók, nyirok 95-99% tisztítani idegen részecskéket és antigének a felesleges víz, fehérje, zsír, dúsított antitestek és limfociták.
Fejlesztés. Az emberek, a legtöbb csomópontok fektetünk az 9-10 hét embriogenezis, de néhány oldal során megjelenhet a szülés előtti időszakban, és még később. Jellemző, hogy fektessük alapján bővítmények vagy plexus nyirok- és vérerek. Nyirokerek hasítják és a melléküregek és a környező kötőszövetben ad okot, hogy a kötőszövet válaszfalak és retikuláris stroma. A septum átható ereket. Ülepítő Szalma-mi T-és B-limfociták és makrofágok kezdődik 12-13-hetes, hanem az egész az embriogenezis domináló T-limfociták. 15
Ábra. 14.9. Szerkezete és a vér áramlását a nyirokcsomó fragmensekkel marginális sinus (a) és utáni venulák (b) (például a Yu. I. Afanasevu): 1 - kötőszövet kapszula; 2 - trabecuia; 3 - hozza nyirokerek; 4 - él (subcapsularis) sine; 5 - retikuláris sejteket körül szinuszok (Shore sejtek); 6 - vokruguzelkovy sinus; 7 - agyi orrmelléküregek; 8 - a kapu egy nyirokcsomó; 9 - efferens nyirokér; 10 - retikuláris sejteket; 11 - limfoid csomók; 12 - Agyszövet sávok; 13 - retikuláris rost; 14 - nyirokcsomó artéria; 15 - Bécs nyirokcsomó; 16 - trabeku-poláris artéria; 17 - agyi artéria szálak; 18 - felületes és 18a - mély gemokapillyarnye hálózat 19 - szálak agyi vénák; 20 - szivacsos Bécs; 21 - makrofágok az orrmelléküregek; 22 - limfociták és plazmasejtek; 23 - az endothelium; 24 - közötti rés endothelsejtek; 25 - limfocita, behatol a rés; 26 - alapmembrán; 27 - paracorticalis zóna
16. hét kialakított kapszulát és világosan látható határvonal sinus. Tól 19-20 perc Hetek limfocita klaszter formájában diffúz agykéreg elsődleges nyirok csomók (nélkül tenyésztési központokban) és az agy szálak. Ebben az időszakban, egy jól fejlett keringési rendszer, vannak kapilláris hálózatok közötti kéreg limfocita klaszter. A legtöbb vénák bélelt magas endoteliális nyújtó check-limfociták. Végére embriogenezis minden csomópont a szerkezet van kialakítva: kéreg limfoid csomók, agyi szálak, orrmelléküregek, T- és B-zóna. tenyésztési központokban és plazma sejtek jelennek meg a szülés után. Bécs nagy endothel is csak paracorticalis övezetben. Tartalmazza csomópont nyirokerek hozza hajók, és ki a kapun - efferens.
Végén az 5. hónapban a méhen belüli fejlődés nyirokcsomók megszerezni a funkciók a végleges vérképző szervek.
Végére az embriogenezis a nyirokcsomókban képződését eredményezi az összes struktúrák - a kéreg limfoid csomók, agyi zsinórok, orrmelléküregek, T és B zónákat.
Szerkezetét. Annak ellenére, hogy számos nyirokcsomók és a változás a szerkezet a szerv, ezek általános elvei szervezet. Kívül csomópont kötőszöveti kapszula terjedt valamelyest megvastagodott a régióban a kapu. A kapszula sok a kollagén és elasztin rostok kicsit. Továbbá kötőelemeket, főleg található a megcélzott egyedi kötegeket simaizomsejtek, különösen az alsó felében a test csomópontok. Kapszula belseje viszonylag szabályos intervallumokban kiterjeszteni vékony kötőszöveti septumok vagy trabeculák, anastomosing közötti csomópont a legmélyebb részeken. Együtt az általuk elfoglalt mintegy 1/4 a karosszériarész területen. A tér között, a kapszula és a trabekulák található retikuláris szövet, amelyben a hurkok különböző mértékű megkülönböztetést a limfociták és a makrofágok rendelkezésre állása.
A csomópont szakaszok húzott keresztül kapun, meg lehet különböztetni a perifériás és sűrűbb corticalis álló anyag limfoid csomók és a központi fény medulla, agyi szálak keletkeznek és melléküregek. Határ medulla része úgynevezett paracorticalis cortex, csecsemőmirigy-függő, terület, mivel nem tartalmaz jelentős mennyiségű T-limfociták (különösen a T-helper sejtek, CD4 +).
Az arány az agykéreg és a medulla másképp a csomópontok a különböző lokalizációs. Ebben a tekintetben, három nyirokcsomót: zsigeri, szomatikus és összekeverjük. A nyirokcsomók regionális belső szervek dominál medulla; szomatikus, regionális, hogy a mozgásszervi rendszer, - a kérget.
Medulla képviselte szinuszok és váltakozó velük sűrű sejtcsomóként kinyúló csomók vagy diffúz része a kéreg a belső csomópont, - az agy szálak.
Ábra. 14.10. Kortikális (a) és az agy (B) anyag nyirokcsomó:
és 1 - kapszula; 2 - limfoid góc; 3 - Breeding Centerből (reaktív centrum);
b: 1 - agy kábelt; 2 - retikuláris stromasejteket; 3 - trabecuia
14.4.1. kéreg
A kéreg (noduli lymphatici) hozzárendelt globuláris szerkezetet - limfoid csomók (14.10, a). Veszik körül őket, nagyon lapos retikuláris sejtek, kevés észrevehető fénymikroszkóppal és vékony argyrophil szálak. A mezhuzelkovoy rész van elhelyezve a limfociták és a makrofágok. Megkülönböztetése elsődleges és másodlagos limfoid csomók. A csomók tartalmaznak antigénprezentáló dendritikus sejtek és a B-limfociták. A szülés után, és az ütközés a test antigénekkel
primer csomók vándorolnak aktivált B-limfocitákkal, és aktiválja ugyanazon antigénnel, helper T-sejtek. Körülbelül 1 hét múlva, miután hit antigén jelennek meg bennük proliferáló B-sejtek, amelyek tenyésztési központokban, a korona és az elsődleges csomók válnak másodlagos.
Az antigén-prezentáló dendritikus sejtekre jellemző a csomók nagyobb méretű van egy redőzött felülettel és hosszú elágazó folyamatok. A kernel nagy, karéjos, heterokromatint szinte hiányzik. Elektronmikroszkópos vizsgálatok felfedték, ritka mitokondrium, kevés sima és szemcsés endoplazmatikus retikulum, sima és rojtos buborékok poliriboszómáikat, tartályok Golgi-komplex, a ritka lizoszómák és szekréciós granulumok. A ezen sejtek felszínén van borítva egy elektron-sűrű anyag, gyakran formájában vékony fonalszerű képződmények a hosszú hajtások azonosított struktúrák gyöngyök formájában. Úgy kell plasmolemma antigének fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) II, Fc-receptor ellenanyagok és mások. Ezek a sejtek képesek a hosszú ideig (hónapokig vagy évekig), hogy tartsa a saját membrán antigének belépő csomópont vagy antigén komplexek, és aktiválja az új B-limfociták.
A másodlagos limfoid csomók visszanyert: sötét, világos-ing bazális, apikális és könnyű köpeny (korona) zónában. A sötét területen sűrűn elrendezve intenzíven osztódó B-limfociták - centroblasts és néhány dendritikus sejtek. Fény bazális zóna tartalmaz centrociták (nem osztódik centroblasts), több dendritikus sejtek és makrofágok. Makrofágok szokatlanul nagy, intenzív festődés limfociták fragmensek apoptózisos eredményeként a szelekció. Fény apikális terület tele van differenciált centrociták - B-limfociták kiválasztott immunválaszt. Hosszú életű memória B-limfociták felhalmozódnak a periférián a csomópont - a koronát. Crown egy félhold alakú, hogy fokozatosan elvékonyodik a területen az agyi pólus góc. Limfoid csomók alakulnak alapján a retikulum. Retikuláris blasztos sejtek FIBRO-típusú részt vesz a kialakulását a O-argirofíliás kollagén (III-as típusú kollagén) rostok, amelyek a mechanikai tulajdonságok és a mozgás a limfoid sejtek oldalak folyamatosan kapcsolatban felmerülő immunizálás. A makrofágok jelen vannak minden területen a nyirokcsomó. Elődeik kapott arra vonatkozóan, hogy a nyirokerek. Környező csomók diffúz kortikális anyag retikuláris szövet és a limfociták. Ez elszigetelt marginális zóna, között található a szélén (subcapsularis) sine és limfoid csomók és mezhuzelkovuyu zónában, amelyben a melléküregek. A marginális zónában vannak retikuláris sejteket és makrofágokat a magas fagocita aktivitással. Között limfociták domináló B-limfociták reagálnak thimic-független antigének.
A szerkezet a limfoid csomók függően változhat a fiziológiai állapotát az organizmus (ábra. 14,11). Jelenleg négy szakaszban tükröző folyamatok előforduló ott. A színpadon I - kialakulását tenyésztési központokban - a limfoid csomók van egy kis központ,
Ábra. 14.11. Négy szakaszban limfoid csomók szerkezete megváltozik (E. Conway): és - a kezdeti szakaszban; b - a kialakulását a tenyésztési központ; egy - kialakulását a sötét zóna, amely a kis limfociták körülvevő központi fény; g - világos (reaktív) központjában álló retikuláris sejtek és makrofágok
amely lényegében a differenciálatlan sejtek lim-fotsitopoeticheskogo sorozat. Néhány ezek a sejtek képesek lehetnek osztódását. A Stage II centrumokat limfoid csomók nagyobb, és tartalmaz egy nagy számú mitotikusan osztódó sejtek limfotsitopoeticheskogo száma (10 vagy több a vágás). A középső rész a góc fényesnek tűnik. Stage III központok körül a fény jelenik meg a koronát kis limfociták. Csökkenti a sejtosztódás osztódó sejtek száma és a fiatal limfotsitopoeticheskogo cellák száma. A IV fokozatban közepén a góc mitotikus figurák ritkák és makrofágok. Körül a csomópont a korona főként kis származó limfociták memória B-sejtek. Ez egy szakasza a viszonylagos nyugalom. A megjelenése és eltűnése központok előfordulnak 2-3 napon belül.
14.4.2. paracorticalis zóna
A fejlesztés immunválaszt csecsemőmirigy-függő antigének indul ezen a területen. Van egy aktivációs antigént a T-helper sejtek, kiváltva a aktiválódását és proliferációját a B-limfociták és a T-killer.
14.4.3. csontvelő
Tól csomók és paracorticalis területen belül csomópont saját medulla, agyi térni szálak (chordae medullaria), anastomosing együtt. Brain vezetékek között elhelyezett a melléküregek, a retikuláris szövet tartalmaz aktivált B-sejtek differenciálódnak plazma sejtek és plazmoblasty. Brain szálakat a környező TRA-bekulami és melléküregek alkotnak medulla (medulla) (lásd. Ábra. 14.10, b).
Jelenlegi nyirok a test átviszik a rendszeren intraorgan nyirokerek nevezett üregek. Ők olyan rendszert alkot Anastacia-Mozirje csövek és üregek. Viselésétől nyirokerek nyirok eredetileg belép a szélén (subcapsularis) sine között található csomópont kapszula és szubkapszuláris pólus koronák, több mezhuzelkovye (között kortikális trabecula és limfoid csomók) és az agyi melléküregek (az agy trabecula és az agy szálak) ömlenek a kapu területre a végső sinus, ahonnan származik efferens nyirokér. A fal van kialakítva a vénás szinuszok endotheliocyte-ter, amelyek között az érzékelt rés szélessége 1,3 mm, és a nem folytonos alapmembrán. Az endoteliális sejtek rúd alakú. Külső fal van kialakítva retikuláris sejteket és azok folyamatokat. Pericitáktól hiányoznak. A makrofágok agy szálak végre
azok pseudopodiás a melléküregek és fagocitáiják idegen anyagokat. Process szinuszüreg töltött sejtek, valamint retikuláris rost argyrophil jelentősen lassítja nyirok különböző limfociták, makrofágok, plazma sejtek, granulociták és izolált. Mindez megkönnyíti a fagocitózis antigének és a sejt-sejt kapcsolatok. A nyirok orrmelléküregek táplált szekretált antitestek és kimenő a csomópont limfociták. Így, az orrmelléküregek a védő szűrők, amelyek jelenléte miatt a fagocita sejtek késik sok a csökkenése a nyirokcsomók antigén.
A nyirokcsomók nagyon érzékenyek a különböző külső és belső tényezők. Például az ionizáló sugárzással gyorsan elpusztulnak limfociták limfoid csomók az agyban tyazhah. Elégtelen működés mellékvese-hormonok, éppen ellenkezőleg, van egy limfoid szövet szaporodása minden szervben (status thymicolymphaticus). Nyirokcsomók lehet egy hely a lokalizációja a fertőzési gócok és a tumorsejtek. Számos betegség, amely eredményeként több növekedését a nyirokcsomókban.
Érhálózat. A vérerek behatolnak a nyirokcsomók keresztül kapuk. Miután belépett a csomópont az egyik arteria osztja a hajszálerek a kapszulában és a trabekulák, és a másik vége a limfoid csomók, paracorticalis zóna és az agy tyazhah. Néhány artériák áthaladnak a csomópont elágazás nélküli (tranzit artériát).
A csomók két gemokapillyarnye hálózat - felületes és mély. Tól gemokapillyarov kezdődik vénás csomópont rendszer, amely végrehajtja a fordított, többnyire külön a artériákban. A endothelium utáni venulák magasabb, mint a normál kapillárisok és pórusok közötti endoteliális sejtek. Tulajdonságok endothel struktúrák játszanak szerepet limfocitarecirkulációt, folyamatba az összeszerelési és fordítva. Normál fiziológiás körülmények között a véredények ez nem öntenek a melléküregek. Azonban, a gyulladásos folyamatokat a melléküregek regionális nyirokcsomók gyakran találhatók eritrociták.
Beidegzés. Nyirokcsomók Efferens adrenerg és kolinerg beidegződés. A közeledő a test idegei, valamint a falakon belüli ganglionok talált a kapszulában. Receptor berendezés jól kifejeződik az összes makro- és mikroszkópos struktúrákat: kapszula, trabeculák, hajók, cortex és medulla. Vannak ingyenes és nem szabad idegvégződések. Limfoid csomók kormányzati idegvégződések nem találtak.
A korral járó változásokat. Az első 3 életévben jön a végleges kialakulása a nyirokcsomók. Az első életévben megjelennek a tenyésztési központja limfoid csomók száma, a B-limfociták és plazmasejtek. Évesen 4-6 év folyamatos tumor limfoid csomók, az agy zsinórok, gerendák. A differenciálás a nyirokcsomó struktúrák elsősorban befejezi 12 év.
Tól pubertás korban kezdődik involúció, amely kifejezett megvastagodása összekötő septumok növelése zsírsejtek száma növekedni csökkenése kérgi és medulla, kéreg számának csökkenése limfoid csomók a tenyésztési központokban.
Öregkorban tenyésztési központokban eltűnnek, a kapszula megvastagodott csomópontok száma, a trabekulák növeli a makrofág fagocita aktivitást fokozatosan gyengül. Egyes oldalak köthetik sorvadás, és helyébe zsírszövet.
Regeneration. Regeneration nyirokcsomók (részleges vagy teljes) csak akkor lehetséges, miközben az afferens és efferens hajók és a nyirokcsomó szomszédos kötőszövet. Abban az esetben, nyirokcsomó részleges kimetszése a reparatív regenerálás történik 2-3 héttel a sérülés után. Recovery kezdődik proliferáció retikulumsejt majd megjelenő gócok vérképzés, és limfoid csomók képződnek. Amikor teljes eltávolítása egy nyirokcsomó, de miközben a regenerációs nyirokerek a test kezdődik a megjelenése nagyszámú limfoid gócok vérképzés, adódó őssejtek gemoeticheskih. Így afferens és efferens nyirokerek együtt anasztomizálnak limfoid kandalló.
Ennek eredményeként a további változás vaszkuláris anasztomózisok merítjük limfoid kandalló, és lesz egy csomópont orrmelléküregek.