A membránfehérjék, mint ioncsatornák
Ion csatornák - integráns fehérjék, amelyek passzív szállítása ionok egy koncentrációgradiens. Energia közlekedés a különbség ionkoncentráció mindkét oldalán a membrán (transzmembrán ion gradiens).
Nem-szelektív csatornák a következő tulajdonságokkal:
· Átment az összes típusú ionok, de permeabilitás K + ionok lényegesen magasabb, mint más ionok;
- Ők mindig nyitva áll.
Szelektív csatornák a következő tulajdonságokkal:
· Hagyja csak egyféle ion; minden típusú ioncsatornák saját fajtája;
- lehet az egyik 3 állapotok: zárt, aktivált, inaktivált.
Szelektív permeabilitás biztosított szelektív csatorna szelektív szűrő, ami képződik egy gyűrű a negatív töltésű oxigénatomot tartalmaz, amely található a legkeskenyebb része a csatorna.
Változó csatorna körülmények rabotoyvorotnogo mechanizmust biztosítunk, amely tartalmazza a két fehérjemolekulák. Ezek a fehérjemolekulák, ún aktiválási inativatsionnye kapuk és kapuk, változó konformáció is blokkolja a ioncsatorna.
Nyugalmi, az aktiváló kapu zárva van, inaktivatsionnye kapuk nyitott (zárt csatorna) (ábra. 2.3). Az akció a portál rendszer aktivációs kapu nyitva jelet, és elkezdi a szállítása ionok révén a csatorna (a csatorna aktiválva). Amikor jelentős depolarizációt a sejtmembrán inaktivatsionnye kapu bezáródik, és leállítja a szállítása ionok (inaktivált csatorna). Amikor visszaállítja a szintet MP csatorna visszaáll az eredeti (zárt) állapotban van.
Attól függően, hogy a jel, amely hatására a nyílás az aktiváló kapu szelektív ioncsatornák vannak osztva:
· Kemoszenzitivitás csatornák - az aktiváló jel a megnyitása a kapu van társítva változás a receptor konformációjában,-csatorna protein eredményeként a ligandum kötődés hozzá.
- feszültség-csatornák - az aktiváló jel a megnyitása a kapu, hogy csökkentse az MP (depolarizáció) a sejtmembrán opredelnie szinten, az úgynevezett szint kritichekim depolarizáció (ASC-k);
Az eljárás szerint az aktiváló release:
· Lehetséges-aktivált ioncsatornák (átmenet a zárt állapotból nyitott állapotba, és fordítva hajtjuk konformációját a fehérje molekula változásai membránpotenciál). Egy példa erre a feszültség-függő nátrium csatorna meghatározása a sejt depolarizációját generálása során az akciós potenciál.
· Mechanoszenzitív ioncsatornák (nyissa, amikor mechanikai inger sejtmembrán, mint például a bőr mechanoreceptorai aktiválás).
· A ligand-aktivált ioncsatornák. Az aktiválási módszer, ezek két csoportra osztottuk (az extracelluláris és intracelluláris), attól függően, hogy melyik oldalán a membrán befolyásolja ligandum. Ha egy inger (például acetil-kolin) végrehajtásával a serkentő szinaptikus átvitel a neuromuszkuláris szinapszis hat egy receptor (ebben a példában, acetilkolin receptor, amely egyike a számos fehérje ioncsatorna alegységek), amely a külső felületén az izomsejtmembrán, megnyitja az ioncsatornát áteresztő kationok. Ha ligand-aktivált csatornák függ a második messengerek a sejtekben, átmenetüket a nyitott állapot akkor lép fel, ha a koncentráció az egyes ionok a citoplazmában. Az egyik példa a kalcium-aktivált káliumcsatorna által aktivált növekvő kalciumion-koncentráció a sejtben. Az ilyen csatornák részt vesznek a repolarizációs a membrán végén az akciós potenciál.
A koncepció a membránpotenciál, az ion egyensúlyi potenciálja és a lehetséges a többit. Feltételek és okai főnév potenciálok többit. Állandó egyenlet polya.Funkts membe ptentsiala.
Feltételek és létjogosultsága a nyugalmi potenciál.
Számítások és kísérleti bizonyítékok azt sugallják, hogy minden sejt a szervezet állapotban „működési” nyugalmi amelyeket a bizonyos mértékű polarizációt. Plasmolemma egyes cella töltődik, és többit a belső felületén van támasztva egy negatív potenciál képest az intercelluláris közegben. Transzmembrán potenciál különbség eltérő a különböző sejtekben, de mindenhol eléri a több tíz mV. A mikroelektródát technikával képes közvetlenül mérni a valós kísérlet potenciális különbség mindkét oldalán a sejtmembránon.
Milyen ionok és ioncsatornák biztosít bioelectrogenesis? Ma már tudjuk, hogy a fő hozzájárulása a nyugalmi potenciál és az akciós potenciál, hogy a négy ion. Az Na + K + Ca ++ Cl - képesek áthatolni (vagy behatolnak) bizonyos körülmények révén megfelelő ioncsatornák.
Ahhoz, hogy egy bizonyos ion (amelynek töltése) tudott hatolni a membránon keresztül, az szükséges, hogy a feltételek ehhez voltak:
1.Nalichie koncentráció gradiens (generált munka ion szivattyúk)
2.Nalichie elektrokémiai gradiens (generált mennyisége a töltött részecskék és a tulajdonságait ioncsatornák koncentrációjú kationok és anionok disszociál mindkét oldalán a membrán).
3. jelenléte megfelelő csatornát nyitott állapotban.
Amikor a potenciális többi belső oldalán a sejtmembrán a töltés, amelynek jele (negatív) által meghatározott jelenléte a citoplazmában a szerves anionok (fehérjék és aminosavak), nem képesek áthatolni a ioncsatornák és defitsitomih ellenionok - kálium-kationok tud hatolni a kálium-ioncsatornák, így a sejt létrehoz egy felesleges a negatív ionok és a közbeiktatott -izbytok pozitív töltés. A mennyiség a negatív töltés a cellában, és egy pozitív töltést a sejtközötti tér matematikailag lehet megjósolni, de csak viszonylag egyszerű esetekben, például az óriás tintahal axon.
Az érték a nyugalmi potenciál kerül leírásra bizonyos közelítés, a konstans mező egyenlet által javasolt Hodgkin és Katz Goldmann.
Ne keverd össze a koncepció membránpotenciál. egyensúlyi potenciál és a nyugalmi potenciál.
Membránpotenciál összege adja a mindkét oldalán működik a membrán töltés, képességének meghatározására bizonyos ionok áthatolnak az ioncsatornák.
Egyensúlyi potenciál - egy potenciális plasmolemma sejtek, ahol a teljes áram egy ion a membránon keresztül nulla, annak ellenére, hogy a lehetőséget az egyéni ionok áthatoljanak nyitott csatornák cserébe ionok az azonos, a következő az ellenkező irányba. Ez határozza meg a Nernst-egyenlet.
A funkciók a membrán nyugalmi potenciál:
1. A polarizáció a membrán egyik feltétele gerjesztése és gátlása.
2.Polyarizatsiya határozza meg a mediátor felszabadulás a preszinaptikus terminál.
3. PP megteremti a lehetőséget találni a feszültségfüggő csatornák zárt helyzetben (membránpolarizációt feltételeket teremt a kialakulását akciós potenciál).
Általános élettana Az idegrendszer
A koncepció az ideg központja.
Az ideg center - egy sor szerkezetek a központi idegrendszer, hogy koordinálja a tevékenységét, amely biztosítja, HL EK-rendelet az egyes funkciók a test vagy meghatározott-lenny reflex cselekmény. A fogalom a szerkezet-funkció-alapú nyos idegközpontja miatt a történelem a fejlődés a tanítás lokalizációs funkciók a központi idegrendszerben. Az ingatlan az ideg központokat:
2.Zamedlennoe gazdaság gerjesztés a központi idegrendszer idegi aggregátumok. Synaptic Tsin egy késleltetett sejt-sejt kapcsolat körülbelül egyenlő 0,5-2 ms. Ha N neuronok a hálózat, az általános várakozási idő a jel az agyban megfelel n × Tiencsintől és elég jelentős. Közvetve, tudván az idõt a CNS jel (számított figyelembe véve a teljes időt reflex és az eltöltött idő végző ideg fatörzsek), lehetséges, hogy becslése szerint a szinaptikus kapcsoló (n) egy adott reflex ív.
4.Odnostoronnost gerjesztés, valamint a divergencia és a konvergencia a szinaptikus bemenetek létre morfológiai szubsztrátja reentry (visszhang) lezárt neurális áramkörök. Úgy véljük, hogy ez a jelenség az alapja a rövid távú memória.
5. Egyes neuronok a kapcsolódó mag, azzal jellemezve háttér aktivitás. Ez határozza meg a membrán tulajdonságai, valamint attól függ, hogy a spontán depolarizáció. Egyéb neuronok „csendes”, és készítsen PD csak az aktivációs szinaptikus bemenetek.
6. A meglévő neuronok és szinapszisok felszíni jellemző érzékenység különböző anyagok, metabolitok és szignál molekulák szereplő liquor.
7. fáradtság jellemző, az egyik oka az, hogy csökkentsük leltár a rendelkezésre álló neurotranszmitter és alacsony annak szintézisét.
8. plasichnost. Relief, potencírozás (tetániás utáni tetániás, hosszú távú), depresszió definiált receptor tulajdonságainak, nyoma folyamatok és a megjelenése új szinaptikus kapcsolatok vagy felületi receptoraihoz neuronok.
A neurális hálózatok az agy iránykarakterisztika, egyoldalú (lineáris) gerjesztés. Ha van egy lánc neuronok által összekötött szinapszisok, hogy mivel a tulajdonságai kémiai szinapszisok kiüríteni a neurotranszmitter preszinaptikus terminál a szinaptikus résben, és retseptirovat receptora lokalizált a posztszinaptikus membrán, a gerjesztési vektor szaporításának egy neurális hálózat felé irányul későbbi posztszinaptikus neuron. Egy hétköznapi példa ennek az elvnek a törvény Bella- Magendie (afferens rostok be a gerincvelő keresztül háti motoros rostok hagyják el a gerincvelőt a ventralis gyökerek).
konvergencia folyamat a konvergenciája különböző-TION impulzus áramlik a néhány neurális sejtek egy és ugyanazon neuron (cm. 4.1.4). A folyamat a konvergencia ha rakteren nem csak az azonos típusú idegsejtek. Például, a gerincvelő motoros neuronok, mint a primer afferens-curl rostok konvergálnak különböző lefelé irányuló útvonalakat feletti és a gerincvelő központok magát, valamint a serkentő és gátló neuronok közbenső lépésbetét. Ennek eredményeként a gerincvelő motoneuronok funkcionálhat közös a kimenetele sok ideg szerkezetek, beleértve az agyat nadsegmentny berendezés, amelynek viselése-szabályozásában a motoros funkció.
Eltérés az a képesség, az idegsejtek létrehozására számos szinaptikus kapcsolatok idővel személyes idegsejteket. Köszönhetően ez ideges stand-ka is részt vehetnek számos különböző reakciók, újra ad izgalmat jelentős számú más neuronok, koto-rozs lehet, hogy még több neuronok, amely széles besugárzás a serkentő folyamat a központi idegrendszer formációk.
Funkcionális, de a neuronok a gerincvelő osztható 4 fő csoportra:
1) motoneuronok vagy motoros - elülső szarv sejtek, amelyek az elülső gyökerek axonok;
2) interneuronok - neuronok információkat kapni az SPI-nal ganglionok és található a hátsó szarv. Ezek a neuronok reagálnak a fájdalom, a hőmérséklet, tapintható, vibrációs, proprioceptív stimuláció;
3) szimpatikus, paraszimpatikus neuronjai található elsősorban az oldalsó szarvak. A axonok ezen neuronok kialakulni a gerincvelő részeként az elülső gyökerek;
4) bekezdése) egyesület sejtek - neuronok a gerincvelő saját berendezést, a kommunikációs eszközök és belső oldala között szegmentális-ter.
Motoneuronokon. Motoros neuron idegvégződések a belső viruet száz izomrostok, amely egy motoros neuron egység
Interneuronok. Ezek a köztes neuronok azokat előállító-impulzusok frekvenciája legfeljebb 1000 másodpercenként, és fonovoaktivnymi van saját dendritek 500 szinapszisok. interneuronok funkciója az, hogy közötti kapcsolatok rendezése a struktúrák a gerincvelő, és hogy biztosítsák a hatását a felszálló és leszálló pályák a sejtekben az egyes gerincvelői szegmensek. Egy nagyon fontos funkciója van interneuronok-CIÓ gátló hatását neuronok, amely fenntartja a tájékozódás a gerjesztés útját.
A neuronok a szimpatikus részlege egy autonóm rendszert. Raspaud-lozheny az oldalsó szarv a háti gerincvelő szegmenseket. Ezek a neuronok fonovoaktivnymi, de van egy ritka frekvencia impulzusok (3-5 másodpercenként).
A neuronok a paraszimpatikus részlege egy autonóm rendszert. Találhatók a keresztcsonti gerincvelői metszetet és fonovoaktivnymi.
Neuroglia vagy glia, - egy sor sejtes elemek az idegszövet, alakított specializált sejteket egyszer-személyes formában. gliasejtek töltse ki a terek idegsejtek közötti, 40% -át az agy térfogata. Gliasejtek a mérete 3-4-szor kisebb, mint az ideg; Az életkor, az emberi agyat az idegsejtek száma csökken, és a számát gliasejtek növekszik. besorolás:
Asztrocitákat mnogootrostchatye sejtek ovális magok és kis mennyiségű kromatin. Időben intézkedés Asztrociták 7-25 mikron. található elsősorban a szürkeállomány az agy. A magok asztrociták DNS-t tartalmaznak, a protoplazma egy összetett lemez, tsentrisomu, mitohon-DRII. szolgálnak támogatása a neuronokat, asztrocitákat, berendezett-reparatív folyamatok vayut ideg fatörzsek, szigetelje idegrostok metabolizmusában résztvevő neuronok. Asztrocitafunkció folyamatok alkotják a „láb”, borítékolás a hajszálerek, szinte teljesen lefedő őket Stu. Ennek eredményeként, a neuronok közötti és a hajszálerek Ras támaszkodhat kizárólag astrocytákban. Úgy tűnik, ezek biztosítják anyagok szállítására a vérből a neuron és vissza. Az asztrociták képeznek hidat a kapillárisokat és ependyma bélés a kamrák az agy üregébe. Úgy tartják, hogy ezáltal a csere a vér és a cerebrospinális folyadék kamrák, t. E. Az asztrociták működnek közlekedési funkcióval.
Oligodendrociták -kis folyamatok számát. Ezek kisebb astrocytákban. A cerebrális kortexben a számát oligodendrociták növekszik a felső az alsó rétegek. A kéreg alatti struktúrák az agy-oligodendro tsitov hordó több mint a kéregben. Oligodendrociták vesznek részt axon Mieli-zások (így ők inkább a fehérállomány az agy) az anyagcsere a neuronok és a neuronális trofikus.
Mikroglia képviseli a legkisebb mnogootrostcha-tymi glia sejtek, tartozó vagus. Ex-forrás mikroglia mesodermát. Mikroglia sejtek képesek fagocitózist.
14.Sovremennye ötlet sejt-sejt kapcsolatok.
Szinapszisok nevezzük kapcsolatok, amelyek meghatározzák a neuronok független oktatás. A szinapszis egy komplex szerkezet, amely preszinaptikus részének (a végén a axon, továbbító jel), a szinaptikus résben, és posztszinaptikus része (befogadó sejt szerkezetét).
Osztályozása szinapszisok. Szinapszisok által minősített hónapos topolozheniyu, karakter akció, eljárás egy jel adására.
Azáltal elszigetelt helyen a neuromuszkuláris szinapszisokban és neyroneyronalnye, az utóbbi viszont vannak osztva axo-szomatikus aksoaksonalnye, aksodendriticheskie, dendrosomati-cal.
A természet a vélt szerkezetét a szinapszis serkentő és gátló.
jelzési Posposobu szinapszisok elektron-osztva egy szigetelő, kémiai vagy vegyes.
A kölcsönhatás természetének a neuronok. Módja határozza meg az első interakció: távoli, szomszédos, érintkező.
Távoli kölcsönhatás lehet látva két neuronok található különböző szerkezetek a szervezetben. Például a sejtekben számos agyi struktúrák termelt neurohormonokra, neuropeptidek, amelyek képesek cselekedni gumoralyyu-Rhone más megyékben.
Szomszédos a kölcsönhatás a neuronok akkor végezzük, amikor a neuron membrán elválasztjuk csak sejtközi térrel. Tipikusan, ilyen kölcsönhatás van, ahol többek-neuronális membránok nem gliasejtek. Az ilyen szomszédossági jellemző axonjai szaglóideg, kisagyi párhuzamos szálak és t. D. Úgy véljük, hogy a kölcsönhatás biztosítja szomszédos szomszédos neuronok teljesítésében részt vevő egy funkció. Ez akkor fordul elő, különösen, mert a metabolitok, eszköz-ségét a neuron, bekerülni az extracelluláris térbe, befolyásolja a szomszédos neuronok. Connected kölcsönhatás bizonyos esetekben vihet elektromos információt neuron neuron