A meiózis - a Nagy Szovjet Enciklopédia - Enciklopédia és Szótár
A meiózis (a görög a meiózis -. Csökkentés)
csökkentése Division, Division, érés, egy eljárás az osztódó sejteket, ami a csökkenése (csökkenés) a kromoszómák számának felét, és egy diploid sejt (tartalmazó két kromoszóma), miután két gyorsan egymást követő szétválására ad okot, hogy a négy haploid (amely egy sor kromoszóma). Helyreállítása a diploid kromoszómaszám fordul elő, mint a műtrágyázás hatására. M. - kötelező részei a reprodukciós folyamat és a feltétele képződését nemi sejtek (ivarsejtek (Lásd ivarsejtek).). A biológiai jelentősége M. áll fenntartásában állandó kariotípus a generációk közötti organizmusok a fajok és biztosítja annak lehetőségét, rekombináció (Lásd. Rekombináció) kromoszómák és a gének a szexuális folyamat. M. - egyik legfontosabb mechanizmusok öröklődés (Lásd Az öröklődés.) És a genetikai variabilitás (lásd változékonyság.). A viselkedés kromoszómák M biztosítja az alapvető törvényeket, az öröklődés (lásd. Mendel törvényei).
Attól függően, ahol M az életciklus (lásd. Life Cycle) 3 típusú organizmusok megkülönböztetni M. gaméta, vagy a terminál, M. (minden többsejtű állatok és az alacsonyabb növények sorozat) fordul elő a nemi szervek és a képződéséhez vezet ivarsejtek. Zigóta, vagy a kezdeti, M. (sok gombák és algák) fordul elő a zigóta (Lásd. Zigóta) közvetlenül a megtermékenyítés után, és képződését eredményezi a haploid micélium (Lásd. A micélium) vagy thalli, majd a spórákat és ivarsejtjei. Spore, vagy közbenső, M. (magasabb rendű növények), a nap virágzás előtt következik be, és kialakulásához vezet a haploid gametofiton, amely később alakult ivarsejtek. A protozoák (protozoonok) találhatók mind a 3 típusú M. M. Mielőtt a megduplázva a DNS a sejtben. A két osztás M. (ábra.) DNS-t egyenlő arányban a 4 sejtek. Ennek eredményeként, az első (nyomáscsökkentő) elosztjuk M. pár homológ kromoszómák elválasztjuk, és tagjai pár eltérnek 2 sejtek (csökkentése a kromoszómák számát). Minden kromoszóma megtartja a két hosszanti fél - kromatidok (Lásd kromatiddal.). Ennek eredményeként a második (equational) elosztjuk kromatiddal eltérnek a különböző sejtek és minden testvér sejteket 4 kap egy chromatid. Így. első osztódás M. alapvetően különbözik a mitózist, és a második - a mitózis olyan cellákban, amelyek haploid kromoszómaszám. Során M. csökkentése a kromoszómák száma, a csere a részek a homológ kromoszómák - crossover, ami egy újraelosztása allélek (allélek cm.). M. sokkal tovább tart, a mitózist, például a búza, hogy 24 órán át végezzük, a liliom - 9-12 nap, az egér - 11-14 nap, egy személy - 24. Számos állati és emberi képződése során a női reproduktív sejtek (lásd . oogenezis) M. megáll, akár több évig, és akkor ér véget idején megtermékenyítés.
Az első fázis a M. - profázisába I, a legösszetettebb és hosszú (22,5 emberben, a liliom 8-10 nap), osztva 5 szakaszában. Leptotena - színpadi finomme amikor a spirális kromoszómák gyengén és leghosszabb, látható megvastagodása - chromomeres. Zigóta - lépés elkezdődik párosított, side-by-side vegyületet (szinapszis, konjugáció) homológ kromoszómák; míg homológ chromomeres kölcsönösen vonzott, és szigorúan rendezi egymás ellen. Pachytene - lépés vastag filamentumok; homológ kromoszómák vannak stabilan csatlakozik-e párosával - bivalens, amelynek száma megegyezik a számát haploid kromoszómák; látható az elektronmikroszkóp alatt ultrastruktúrát komplex az érintkezés helyén két homológ kromoszómák a kétértékű :. Sc. sinaptonemalny komplexum, amely kezd formát ölteni már zygotene; minden egyes kromoszómát bivalens detektált két kromatidok; azaz. kb. bivalens (tetrád, a régi terminológia) négy homológ kromatidák; ebben a szakaszban, a crossover végezzük molekuláris szinten; citológiai hatásai megtalálható a következő lépéshez. Diplotén - lépés szárú szálak; homológ kromoszómák kezdenek taszítják egymást, de vannak kapcsolva, tipikusan 2-3 pont, a kétértékű, ahol látható chiasm (crosshairs kromatidok) - citológiai megnyilvánulása crossing over. Diakinesis - fázisú taszítása homológ kromoszómák, amelyek még csatlakozik a bivalens chiasma, mozgó a kromoszómák végéhez (terminalization); kromoszóma maximális rövid és vastag (miatt helix) és a forma jellegzetes alakzatok, mint például a keresztek, gyűrűk stb A következő fázisban a MA - metafázis I, amelynek során a több tárolt chiasma ;. bivalens elrendezett középső részén orsósejtek koncentrálva centromérához homológ kromoszómák ellentétes pólusa az orsó. Anafázisban I kromoszómák homológ orsó szálak eltérnek az oszlopok; ahol minden egyes kromoszóma pár lehet mozgatni, hogy sem a két pólus, függetlenül attól, kromoszóma szegregáció al. Pr. Ezért a lehetséges kombinációk száma a kromoszóma szegregáció 2 n. ahol n - a párok száma a kromoszómák. Ellentétben anafázist mitózis, a centromeronok kromoszómák nem válnak szét, és továbbra is rögzítse 2 kromatiddal egy kromoszóma, a távozó a pole. A telofázisban én minden pólus kezdődik despiralization kromoszómák és kialakulása lánya magok és sejtek. Ezt követi egy rövid interfázis replikációs DNS nélkül - interkinesis, és kezdődik a második osztály M. profázis II, metafázisú, anafázis II és telofázisban II át gyorsan; ahol a végén a Il-es metafázisú hasított centromer anafázisban II és széttartó a pólusok felé kromatidok minden kromoszómából. Ez a klasszikus rendszer M. van kivétel. Például, nembe tartozó növények Luzuia (Luzuia) és a rovar család coccid (Coccidae) az első részlege M. kromatidák eltérnek, és a második - a homológ kromoszómák, de még ezekben az esetekben, eredményeként M egy csökkentése a kromoszómák számát. Különbségek spermatogenezis és oogenezis az állatok és a kialakulását mikrospórák és megaspórák növények nem befolyásolja a viselkedését a kromoszómák során M. bár a mérete és a sorsa testvér sejtek különböző. Ismert anomáliák MU interspecifikus hibridek minden kromoszóma, míg aneuploids (lásd aneuploiditás.) Páratlan kromoszómák nem képesek konjugátum és továbbra is a univalents; y autopolyploids (. autopolyploids cm) a képződött kapcsolattól a több mint két kromoszomális - T N .. multivalents. Minden ilyen esetben nem megfelelő csökkentése kromoszómaszámát anafázist I; ivarsejteket termeltek (kiegyensúlyozatlan kromoszóma készlet), vagy ők maguk nem életképes vagy nem életképes, vagy készítsen deformálódott utódok (lásd. kromoszomális betegség). Hiánya chiasmus (ahizmatiya) általában vezet ugyanazt az eredményt, de a hímek néhány faj legyek, beleértve Drosophila, chiasm mindig elérhető, bár a normál ivarsejtek képződnek. Okai átmenet származó sejtek mitózis által részleg M életciklusában az egyes organizmusok, valamint a molekuláris mechanizmusok konjugációs és a crossing over a homológ kromoszómák vizsgálták.
Lit.: Sokolov I. citológiai bázisok az ivaros szaporodás a többsejtű állatok a könyvben. Útmutató citológia, azaz 2, M -. L. 1966 o. 390-460; Raykov I. B. carpology protozoák, L. 1967 Bogdanov Yu. F. homológ szinapszis, a könyvben. A sikerek a modern genetika, Vol. 3, M., 1971. o. 134-61; Swanson S. P. Citológia és citogenetikai, Englewood Cliffs, 1957 Rhoades MM meiózis, a könyvben. A sejt. Biokémia. Élettani. Morfológia, v. 3, N. Y., 1961. o. 1-75; John B. Lewis, K. R. A meiotikus rendszer, W. - N. Y. 1965; (Protoplasmatologia, Bd 6, FASC 1.); Westergaard M. Wettstein D. von, A Synaptinemal komplex, a könyvben. Annual Review of Genetics, v. 6, 1972 o. 71-110.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Anafázis II; A pólusok eltérnek a kromatidja egyes kromoszómán.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Prophase II.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Metaphase I.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Interkinesis.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. diakinesis; ebben a szakaszban, valamint a diplotén könnyen számolni a bivalens - a 8. és egyértékű 1; minden egyes látható bivalens chiasma.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Metafázisú; haploid kromoszómaszám, minden egyes kromoszómát látható kromatidok 2 (a - X-kromoszómához kötött, b - nélküle).
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Anafázis I; homológ kromoszómák eloszlassa a sejt oszlopok, minden látható a 2. kromoszómán kromatiddal.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Diplotén később nyilak jelzik a chiasm.
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. diplotén; top taszítás homológ kromoszómák egymástól az egyes kétértékű; homológ kromoszómák érintkezésben maradjon csak azokon a pontokon perekrestov - chiasm (nyíl).
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Paquita; minden kromoszóma párokat vannak konjugálva alkotnak t. n. bivalens; X hromasoma van a konjugációs partnert és marad egyértékű formában (X).
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. zigóta; kettős szál - konjugált kromoszóma (nyíl).
Morfológia a meiosis a hím szöcske Chorthipus brunneus. A kromoszómák száma - 17 (16 + X): L - hosszú kromoszóma, M - közepes, S - rövid X - X kromoszómán. Leptotena; vékony egyetlen szálak - a kromoszómába (nyíl).
Reakcióvázlat meiózis 1 - leptotena; 2 - zigóta; 3 - pachytene; 4 - diplotén; 5 - diakinesis; 6 - metafázis I; 7 - anafázis I; 8 - telofázisban I; 9 - interkinesis; 10 - metafázis II; 11 - anafázis II; 12 - telofázisban II. Az egyik a két homológ kromoszómák árnyalt, a másik - fehér. Az Exchange fehér és árnyékolt régiók a kromoszómák - az eredmény a keresztező. Kis fehér bögre - centromer, egy nagy kört - a kontúrt a sejtmagban. Metafázisban és anafázist mind magmembránok eltűnik megosztottságot. A telofázisban újból jelentkezik. Mindkét metafázis és anafázis szétválására nyilak jelzik a nyújtás irányában és kromoszómák mozgás orsó keresztül szálak.
Nagy Szovjet Enciklopédia. - M. szovjet Encyclopedia 1969-1978
Lásd. Szintén `Meyoz` más szótárak