A mechanizmus a közlekedési fehérjék a sejtmagba a nukleáris pórusokon
A mechanizmus a közlekedési fehérjék a sejtmagba a nukleáris pórusokon
• A szerkezet az érett nukleáris fehérjék tartalmaznak egy olyan sorozat, mely információkat tárolnak nukleáris lokalizációs
• fehérjéket szelektíven tápláljuk a magot, és hagyja, hogy a nukleáris pórusokon
• Tájékoztatás a nukleáris import tárolják egy kis területen a szállított fehérjemolekula
Úgy gondoljuk, hogy minden makromolekulák adja a magot, és hagyja, hogy a Grand Canal, sejtmagpóruskompiexhez. Az alábbi ábra a mozgatás sebességét a fehérjék egyes rakomány.
A szállítási folyamat kezdődik kikötés (dokkoló) proteinek (fehérjék szállított rakomány) NPC fonalak, szemben a citoplazmában. Ezt úgy mutattuk ki elektronmikroszkópiával, amely lehetővé teszi, hogy tartsa az egyes lépéseket a fehérje transzport révén az NPC. Amikor be az oocita citoplazmába elektron-denz aranyrészecskéket bevont nukleáris protein, ezek felhalmozódnak a sejtmagban. Egyes részecskék lerakódnak a rostszálak a citoplazmában vagy csatorna NPC.
A folyamat a dokkolás fehérjék a nukleáris pórusok komplex (NPC) nem igényel energiát bemeneti kívülről, közlekedés ugyanakkor az energia-függő folyamat. Amikor a sejteket alacsony hőmérsékleten vagy feldolgozott inhibitorok energia folyamatokat, aranyrészecskéket bevont fehérje marad hozzárendelve citoplazmatikus komponensek NPC, de nem a tesztelt komplex csatorna és a sejtmagba.
Az arány mutatja a relatív mennyisége minden egyes szállított fehérjék.
A szekvenciát a fehérje szerkezetét. információt hordozó nukleáris lokalizációs egy kis része a molekulák. Azt fedezték fel a klasszikus kísérletei Laski. Kísérleteket végeztünk nucleoplasmin, amely egy közös nukleáris fehérje. A bevezetés nucleoplasmin Xenopusban petesejt citoplazmájában fehérje gyorsan felhalmozódik a sejtmagban. Mivel a rendszermag már tartalmaz nagy mennyiségű nucleoplasmin visszatér a fehérje felhalmozódik egy koncentráció gradiens.
Nucleoplasmin viszonylag kicsi fehérje molekuláris. tömege 33 kDa. Azonban ez mindig alkot pentamerjeként mol. tömege megközelíti 150 kDa. Ezért túl nagy, hogy behatoljanak a mag miatt egyszerű diffúzió.
A teszt a feltételezést, hogy az információkat a nukleáris import lehet mindössze a része a fehérjemolekulák, pentamer nucleoplasmin két részre vágtuk egy proteáz. Az egyik rész (a „farok”) 10 kD-os, képviseli egy töredéke a C-terminális része az egyes monomer, és a másik pentamer mérete 100 kDa, amely a fennmaradó részt ( „core”).
Különböző fragmentumok nucleoplasmin injektált Xenopus petesejtek érdekében, hogy melyik közülük információt tartalmaznak a sejtmagba. Miután a bevezetése a magból a citoplazmába nem hatol be a sejtmagba. Ezért nem hordoz információt a nukleáris lokalizáció. Azonban, ha az alkalmazás közvetlenül a mag a mag maradt organellumokból, és nem megy vissza a citoplazmában. Tail töredékek szállítják a citoplazmából a sejtmagba, és ott megmarad.
A részleges feldolgozását proteáz kapott mag, amely egy vagy több, farok. A jelenléte az egyik farok elég volt a szállítására a fehérjét a sejtmagba.
A kapott eredményeket a következő kísérletek lehetővé tették annak megállapítását, hogy a nukleáris pórusok szelektívek csatornák továbbítják csak tartalmazó fehérjék a vonatkozó információkat, mint egy aminosav szekvencia. Tájékoztatás a nukleáris transzport lokalizálódik csak a részét a fehérjemolekula - ebben az esetben nucleoplasmin fragmens C-terminális részét, a 10 kDa. Azonban egyszerű diffúzió és megtartása a fehérje a sejtmagban elégtelen elszállítását a citoplazmából a sejtmagba.
Ezt támasztja alá az a megfigyelés, hogy a pentamér mag marad a mag, ha inkább ott van, de önmagában nem halmozódik fel ott.
fragmentumokat illusztrálja fontosságát a C-terminális farok a fehérje importált a sejtmagba.