A koncepció a szövetek
A fő szempontok kívánják üzemeltetni szövettan - szövettani elemekkel.
Szövettani elemek szerkezetileg funkcionális egységek alkotó szövetek, szervek, test egészére.
Fabric - filogenetikailag létrehozott rendszer hisztológiai elemekkel, egyesült egy közös szerkezetét, funkcióját és eredetét.
A rendszer elemei szövettani van kialakítva, felújított és csak akkor működik, a kialakulása közötti kapcsolat köztük és információs kapcsolatok, azaz a különböző folyamatok, kombinált távú intercelluláris kapcsolatok.
Cell - egyik fő eleme, és symplasts és szincitiák képződését különálló sejtekből.
Symplast - többmagos szerkezet által képzett fúziós sejtek azonos típusú (Osteoplast, harántcsíkolt izomrostok).
Szinciciumok - egy szerkezet, amely sejtek csatlakoztatott citoplazmatikus hidak. Például a syncytiotrophoblast, syncytiákat a spermatogén hámja herecsatornák.
sejtcsoportok alkotnak sejtpopuláció.
Leblon (. 1964) tekinthető két kiválasztásának kritériumait sejtpopulációról:
1. A jelenléte vagy hiánya a mitózis a népességen belül
2. Az időtartam az élet sejtek - a leszármazottak képest élet van.
1. embrionális lakosság
2. statisztikai populáció (neuronok);
3. növekvő népesség (osztva, de csillapított mitózis);
4. frissítése a lakosság (sok mitózis). A sejtek lehetnek különböző szakaszaiban a differenciálás, funkcionális állapot.
A szövettani kezelt sejtekben közösségben:
a) a sejt típusa;
Cell típus tartalmazza a fogalom a celluláris fenotípus, valamint a plaszticitás és a normális határérték sejttípus.
A sejteket morphophysiological ugyanolyan jellemzőkkel utalnak ugyanabban a sejt típusban. Például a szívizomsejtek, amelyek osztják dolgozók, vezető és endokrin. Ezek különböző típusú vagy különböző fenotípusú.
Cell típusú - az összege a fenotípus. Jellemzőjük a rugalmasság és a normál érték. Az emberi test több mint 200 sejttípus.
A gyűjtemény celluláris formák, amelyek egy meghatározott sejtvonalon nevű differon (histogenetic szám).
A differon következetesen megkülönböztetni:
a) őssejtek
b) sejtek - elődei
c) érett sejtek
A differon növekvő specializáció. Például, a hisztogenezisében eritrociták.
Normális visszafordíthatatlan differenciálás.
Clone - sejtek egy csoportja származó egyetlen ősi sejt - elődje.
A fogalom a leszármazás származott immunológia. Amikor egy antigén bejut a szervezetbe, az egyik immunkompetens sejtet szaporodásra és nagy mennyiségben előállítható, azonos sejteket (klón) szintézisére képes antitest antigénhez.
Továbbá, a klón egy bizonyos számú spermiumok során keletkező ondósejtképződésre és a spermatogenezis.
Emellett intercelluláris szöveti sejtek tartalmaznak egy anyagot vagy szöveti mátrix. A különböző szövetekben meg egy másik számot.
Sejtközötti áll egy alapanyag, és néha tartalmaz szálakból (például, a kötőszövetek). A komponenseket az extracelluláris mátrix által termelt sejtek, de viszont, befolyásolja a sejtek (például, ellenőrizzék azok proliferációját és differenciálódását).
A szöveteket folyékony: intracelluláris és extracelluláris.
A sejten belüli folyadék 55% -a víz az emberi test, amely egy alacsony koncentrációjú Na +. Cl -. HCO3 -. a magas K + koncentráció. szerves foszfátok (ATP) és a fehérje. Alacsony koncentrációjú Na + és K + koncentráció magas miatt a munka a Na +. K + - ATP-áz, Na + leszívattuk a sejtből cserébe K +.
Extracelluláris folyadék 20% -a a teljes test víz. Itt különböztethető meg:
a) az intersticiális folyadék (20% a víztest, található intercelluláris teréhez szövetek).
b) 7,5% a teljes test víz a plazma, a kémiai összetétele, amely hasonló a szövetközi folyadék, de a fehérje koncentrációja a plazmában a fenti.
c) kristályvíz szereplő csontok és a porcok (15% a teljes test víz).
g) paracelluláris folyadékot (2,5% a teljes test víz) tartalmazott az emésztőrendszerben, az epe, húgyúti rendszer, intraokuláris és agy-gerincvelői folyadékban a folyadékokban savós üregek, mint a mellhártya, hashártya, szívburok.
A fejlesztés egy többsejtes szervezet, szövet képződése és azok működését feltételezi közötti egyensúly sejtproliferációt, sejtdifferenciálódást és a sejt halálát. A sejtek elhalnak a különböző helyzetekben. Tehát, egy hatalmas sejthalál korai egyedfejlődés felhívás van programozva. A sejteket elöltük oly jutnak a funkciójuk ellátását, a károsodását és nekrózisát szövetek, a különböző betegségek.
Egy példa a programozott sejthalál halála neuroblasztokra (25-75%) bizonyos fejlődési szakaszban az idegrendszer által apoptózis (sejt által degradációja komponensek, mint például kromatin kondenzáció, a DNS-fragmentáció és a megjelenése a mikronukleusz majd széteső fagocitózis makrofágok sejtek). Az ugyanabban a sejtben összeomlik.
A sejteket, amelyek eleget tettek a funkció és a matricát vérsejtek.
A patológiás állapotok lehetnek menni viszonylag szelektív sejthalál az idegrendszerben, mint például az Alzheimer-kór.
Amikor okozta nekrózis különböző kémiai vagy fizikai tényezők a sejtekben egy változás ionos összetétele, szünet ATP szintézis, fehérjék, nukleinsavak, lizoszomális enzimek aktiválódnak, a sejt feloldódik.
Az ingatlan bármilyen szövet viseli a lenyomatát a teljes előző történetét kialakulása.
Tissue mint rendszer merült történelmileg a megjelenése többsejtű élőlények.
A szivacsok és tömlőbelűről sejtek már speciális és lehet kombinálni őket egy szövet. Azonban, a jelek ezen szövetek nem stabilak, a sejteket lehet egymásba átalakíthatók.
Az egyik alapvető jellemzői a szövet a rendszer - a jelenléte a alkotóelemeinek a cella vételi meghatározása genetikai berendezés meghatározott területeken a differenciálódás.
A történelmi fejlődés az állatvilág teszi biztosítása az egyes szövetek korlátozott volt konverzió volt, szövet. A folyamat szövődménye többsejtű állatok jelenhetnek meg a szekunder és tercier (attól függően, hogy az idő a megjelenése törzsfejlődés) szövetben. Ezek a korlátok a baktériumokat és a szövetek, a fő funkciója, és megszerezni az ingatlan más típusú szövet, illetve és a feladataik funkciót.
Például, a primitív többsejtű bármely epiteliális-izomsejtek. Mindezek alapján a sejtek jelennek meg a továbbiakban az izmok összehúzódó szövet. Későbbi szakaszaiban tapasztalható minden többsejtű megfigyelt irányított differenciálódását primer izomszövet speciális kiadás Anlage (miotomból gerincesek), majd a szekunder izomszövetet (például izomszövet infarktus).
Hasonló átalakítások figyelhetők meg az evolúciós dinamika és más típusú szövetet.
Így annak ellenére, hogy a merevség az irányt differenciálódása végleges szövetek, ezek szabályozzák a rendszert, és közbeiktatott mechanizmusok. Széles körben használják az in vivo, hogy a leghatékonyabb működési igényeit a test szöveti szinten a szervezet.
A 20. században megfogalmazódott az evolúciós elmélet A.A.Zavarzinym szövetek és N.G.Hlopinym. Zavarzin AA Azt feltételezték, hogy az evolúció volt számának növelésével a szerkezeti elemek a szövet és a specializáció. Másrészt konzervált hasonlóságok elemek funkciójától függően a szövetek. Zavarzin véljük, hogy a szövet a monoton szerkezet, míg ugyanabban az időben, még egy közeli rendszertani csoportok van sokféleséget.
Különböző szövetek megfigyelt azokat az állatokat, amelyek az evolúciós virágzó ebben az időszakban (csontos halak, emlősök, ízeltlábúak), és a monotónia - azokat az állatokat, hogy telt el ebben a szakaszban.
Ez crossopterygian, Tüdőshalak, kétéltűek, hüllők.
N.G.Hlopin véljük, hogy a végbement változások alapján a szöveti divergens fejlődés.
Elmélete szerint a szövet alakul ki a fejlődését és egyedfejlődés divergencia szoros összefüggésben a szervek kifejlődéséhez.
Szövetek alárendelt struktúrák. A fejlesztés a feladataik biztosított.
Mindkét elmélet különböző oldalról világít a kérdés az eredetét és fejlődését a szövetek. Az evolúció során, látszólag zajlott párhuzamosan és egymástól eltérő alakulására.
Concept Zavarzina AA és Khlopina NG Kiegészítik egymást, és egyesítette Brown és Mihajlov „hasonló szövet szerkezete olyan párhuzamos a divergens fejlődés.”
Annak ellenére, hogy a különböző szerkezetének és funkciójának szervek és szervrendszerek, tartalmaznak egy kis mennyiségű szövetet.
Annak megállapítására, a szövet típusát figyelembe vesszük hisztogenezisében (fejlődés), a szerkezet és a funkció szövetek tartozó egy adott szövettípusra.
4 alaptípusa szövet:
1. hámszövet
2. A rendszer a belső szövetek a közeg
3. izomszövet
4. idegszövet.
Ez a besorolás tartozik a háttérben szövet Leydig.
Nemrégiben megkülönböztethető 5 típusú szöveti:
1. hámszövet
3. A kötőszövet
4. izomszövet
5. idegszövet.
Hámszövet található a határ a belső és a külső környezet (a felhám a bőr, nyálkahártya a gyomor-bél traktus). Rétegek hám nem tartalmaz ereket. Blood - a szövet egy folyékony sejtközötti, amely homeosztázis.
Kötőszöveteket eltérő fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez morzsalékos, sűrű, szilárd formák (csont és porc) szövet több sejtközötti.
Izomszövet biztosítja a test mozgását, magában hordozza a motor test funkcióit. Minden kontraktilis elemek izomszövet működik aktomiozin (aktin, miozin) kemomechanikai átalakító.
Idegszövet tölt be szabályozó szerepet, koordinálja a test funkcióit minden szintjén a morfológiai és funkcionális szervezet.
A koncepció a idegszövet valójában egyenértékű az idegrendszer.
3. A.A.Zavarzin Fundamentals összehasonlító szövettani L. ed. LSU 1985 s.6-17.
Főbb jellemzői az epiteliális szövet: a helyét differons, poláros differenciálódott sejtek, mint a tartály, a túlsúlya a sejtek száma meghaladja a közbenső anyag, a jelenléte a bazális membrán, hiányában vérerek.
Megkülönböztetése felületes epithelium és mirigyes hámszövet.
Felszíni - a határ szövet. Ezek található a test vagy a felületi (bevonat), a nyálkahártyák, a belső szervek (gyomor, a belek, húgyhólyag, a lép, stb) és a másodlagos testüregek (bélés), az endothelium a vér, nyirokrendszer, szív üregeiben és mások.
Funkciók epitélium: Border, védő, szívó, szekréciós, stb szűrés.
Hámban fejlesztése mindhárom csíralemez, kezdve 3-4 hét az embrionális fejlődés.
1. Ontofilogeneticheskaya - magában epidermális (bőr) enterodermalny (bél) tselonefrodermalny (ozmoreguláció és kiválasztó) ependimoglialny (ependimotsity) angiodermalny (endothelium a véredények).
2. A morfológiai osztályozás, ami különbséget tesz két fő csoportra - egyrétegű és többrétegű hám.
Egyrétegű egysoros - mesothelium, nizkoprizmatichesky és vysokoprizmatichesky epithelium és többsoros epithelium (csillószőrösek).
Átmeneti hám - tipikus húgyúti szervek - vesemedence, húgyvezeték, húgyhólyag.
Között a rétegződött hám különbséget stratum és neorogovevayuschy slaboorogovevayuschie hám.
Továbbá, izolált mirigyes epithelium.
Egyrétegű epitélium: mesothelium és endothelium.
Mezotéliumokon vagy egyrétegű laphám fedi savóshártyák (lapok mellhártya, zsigeri és parietális peritoneum, szívburok, és mások.).
A sejteket mesothelium - mezoteliotsitov sokszög alakú, durva élek, lapos kerülete mentén, és egy megvastagított központi helyen terület (vagy néha 2-X 3-X sejtmagok). Mezotéliumokon keresztül történik a felszívódás és kiválasztás savós folyadék, ez megakadályozza, hogy a letapadás kialakulását a szervek között, és a hashártya mellüreg, megsértve annak integritását.
Az endothelium - réteg planáris endothel bélés vér és nyirokerek és szívkamrák. Az endothelium részt vesz a metabolizmus és a gázok, hogy található a határon a nyirok és a vér.
Egyszerű köbös (vagy nizkoprizmatichesky) hám bélés a renális csőszerű rész (például vastag felszálló részének Henle-kacs és distalis kanyarulatos tubulusok) terminál, bronchiolusok. A hám a vese tubulus szolgál egy hátsó szívó anyagok az elsődleges vizelet mezhkanaltsevyh vérerekben.
Egyszerű vysokoprizmatichesky vagy hengerhám. Ez epitélium vonalak a belső felületén a gyomor, a vékonybél és a vastagbél, epehólyag (limbikus epithelium), a máj-sorozat csatornák és a hasnyálmirigy. A gyomorban, mind a hasáb alakú sejtek glanduláris epithelium. A bélben (kicsi) részt vesznek a táplálék lebontása, hogy a végtermékek és azok felszívódását a vér és nyirok. Ez borított epiteliális microvilli, membrán-enzimeket, amelyek részt emésztést membrán.
Az alapja a bélbolyhok kripta található, többek között a sejtek, amelyek különbséget beskaemchatye prizmatikus hámsejtek, kehelysejtek, Paneth-sejtek és az endokrin sejtek termelő lizozim.
Multi-sorban epitélium a légutakat borító - orrüreg, légcső, hörgők.
A többsoros mukociliáris megkülönböztetni csillós, beavatkozó, bazális, nyálkahártya (kehelysejtek) sejtek és endokrin sejtek.
Minden sejt a hám található a membrán. Azonban minden ilyen típusú sejtek különböző formájú és méretű, azonban ezek sejtmag különböző szintjein található a hámréteg. A felső sorban vannak nucleus csillós sejtek. Ezek a sejtek nagy, prizma alakú, csúcsfelületükön felület borítja csillók elkövetni flexiós mozgást, nyomja a porrészecskék együtt iszap a környezetbe. Nyálkát kehelysejtek.
A bazális sejtek alacsony, fekszenek az alapmembrán. Ők a kambium sejtek osztódnak és differenciálódnak csillós és kehelysejtet. A sejtmagok Ezen sejtek találhatók az alsó sorban a formáció.
Interkaláris nucleus, serleg és endokrin sejtek találhatók a középső sorban.
Többmagos csillóhám bélés a belekben néhány kagyló, például a kagyló.
Ez jellemző a hám a húgyúti szervek - a vesemedence, a húgyvezeték, a húgyhólyag, a falak, amelyek ki vannak téve a nyújtás töltés során a vizelettel. A átmeneti hám megkülönböztetni bazális, közepes és sejtrétegének.
A bazális rétegben található, a bazális membrán. Ez egy kis kerek kambium sejtek.
A közbenső réteg sokszög alakú sejtek. Történő csökkentése során a test fala, vesznek az alakja egy körte.
A felületi réteg a nagy, néha két- és háromgyűrűs sejtek kupola alakú, miközben csökkenti a test fala vagy lapított nyúlási falán a töltelék test a vizelettel. Felülete közötti detektált sejtek tight junction, amelyen keresztül folyadék akadályoztatva van behatol a test fala.