A kialakulása és szerkezete a micella kolloid
Amikor kondenzációs eljárás kolloid részecskék dis-létrehozza a diszperz fázis a körülményektől függően Obra-mations szerezhet egy pozitív vagy negatív töltést. Például, reakciójával KI és AgNO3 megoldások az azonos koncentrációjú, ám a felesleges AgNO3 AgJ csapadékképződés egész térfogatát és a diszperziós közeg, amelynek a legkisebb óra Titschko ezüst-jodid, magját alkotó a kolloid micellák. Felmerülő részecskék miatt nő a ionokat oldatban jelen lévő Ag + és I -. felváltva Áramlási sebesség AgIAgIAgIAg +. mindaddig, amíg a növekedés nem priostano-vitsya hiánya miatt egy ilyen ionok. A példában, a növekedés nyilvánvalóan akkor ér véget, amikor az összes ionok I - zárva Ag + ionok a a részecskék felületén képződik, miközben a felület pozitív töltésű. Ezek az ionok úgynevezett potenciális meghatározó. A szabály szerint Paneth fajansz. ezek az ionok csak azokat az ionokat is tartalmazhat a készítmény a mag, és továbbra is felesleges. Ebben az esetben az ion Ag +. A mag a micellák egy raj potenciális meghatározó ionok nevezték egységet. Hatása alatt elektrosztatikus erők a vonzás a pozitív töltésű felületi (összesített) vonzódnak az ellentétes töltésű ionok feleslegben. Roy ellenionok körülvevő részecske, amely két réteget egyenlőtlen minőségét. Az első réteg egy számlálót, hatása alatt maximális elektromos mező a részecske, és ezért kevésbé mobil, a második réteg ellenionok, távolabb van a a részecske felületére, és ezért nagyobb a mobil, ami miatt ez a réteg említett mozgatható ionok és vagy diffúz.
Az ilyen részecskék vázlatosan írva a következő:
ahol (AgJ) m - kolloid micella mag, Nag + - száma tsialopredelyayuschih poten-ion, (n-x) NO3 - - száma ellenionok (kompenzáló) fix ágyas, xNO3 - az a szám, ellenionok a mobil (diffúz) réteget.
Ha van feleslegben KI ugyanazon hydrosol ezüst-jodid (AgI), de a negatív töltésű részecskék:
Ilyen körülmények formájában micella (ábra16).
Kiterjesztése a fenti példában, hogy a szélesebb körű ilyen jelenségek, ez lehet vonni azt a következő szabály: A útvonal kondenzációs kolloid részecskék töltésű jele ion, amely
Ábra. 16. A micella ezüst-jodid-szol kapunk, ha a felesleges kálium-jodidot.
Ez meghaladja, és amely valamely gyengén oldódó vegyület az ionnal,
részét képező kolloid részecskék. A poláros diszperziós közeg (víz) micella szerez szolvátburok.
Felelős a részecskék együtt egy raj számláló nevezzük micella, és elektromosan semleges. A mag micellák potenciális meghatározó ionok és ellenionok rögzített ágyas nevezzük granulátum, ellentétben micellák hordoz elektromos töltést.
A kolloid rendszerekben a felület nemfolytonos fázis - diszpergáló közeg elektromos kettősréteg (EDL).
Az első elmélete a kialakulását Helmholtz DES alakult, amely szerint az elektromos kettős réteg, amely két réteg - amelyek közül az egyik található egy szilárd felületen -potentsialopredelyayuschie ionokat más - párhuzamosan felületén folyékony fázis a régióban molekuláris érdekében belőle - cseréje ionok, azaz kölcsönhatás természetének típusú lapos kondenzátor (17.ábra). Egy ilyen rendszer egésze elektromosan semleges.
Gouy és Chapman theorized helyen diffúz betétek ellenionok. Az elmélet szerint a ellenionok nem koncentrálódik csupán a interfázis felülete és alkotnak egy-ion réteg és diszpergáljuk a folyékony fázisban egy dis-állva a felületen. ezt
17. ábra. A eloszlása ionok az elektromos kettős réteg ( „-” - potenciális meghatározó ionok „+” - ellenionok): I -BY Helmholtz, II- által Gouy és Chapman, III- Stern által (felső -Location ionok alján - a görbék esnek potenciálok la ).
fuzzy szerkezete a kettős réteg határozza, egyrészt, az elektromos mező a „szilárd” fázis célja, hogy dolgozzon egy ekvivalens mennyiségű, ellentétes töltésű ionok a lehető legközelebb a szilárd felületre, és, másrészt, a termikus mozgás a ionok, ami miatt ellenionok hajlamosak, hogy eloszlassa az egész térfogata a folyadék fázis . Attól függően, hogy az uralkodó egyik vagy másik állam a ellenerőt egyenetlen. Az akció a villamos térerősség a határfelület közelében érvényesül, hogy arról eltávolítja az mező szilárdsága gyengül és megmutatja erősebb hőmozgást, Ras szóródik ellenionok kétrétegű, ahol a koncentrációja ellenionok esik, és egyenlővé válik a koncentráció a ugyanazokat az ionokat a folyadékban fázisban. Így felmerül a diffúz ellenion réteg felületéhez kapcsolódott a szilárd ötvözet Doi-található vele egy dinamikus-ravnove ezek a (ábra17 II).
Stern javasolt szerkezettel DES rendszerben, amelyben egyesítjük a Helmholtz rendszer és Gouy - Chapman. Szerint Stern, az első réteg a ellenionok vonzódik a szilárd felületre egyaránt befolyásolják elektrosztatikus és adszorpciós-nyos erők, részben kompenzáló # 966; 0 - a felületi potenciál. Ennek eredményeként, része a számláló-Stu holding felülete nagyon közelről, a fóliák az 1-2 molekula alkotó lapos kondenzátor (a Helmholtz elmélet). Ellenionok szükséges teljes kompenzációt potenciális-io-új, hőhatás következtében mozgását részét képezik a diffúz kettős réteg. A ezen réteg vastagsága jelentős lehet, sósavval és függ a rendszer tulajdonságai és összetétele (ábra17 III). Az on-ér, a legelterjedtebb a DES rendszer Stern.
A potenciális különbség a felület a kolloid szilárd részecskék (a mag egy raj potenciális meghatározó ionok) és az oldathoz (két elleniont réteg) nevezzük termodinamikai vagy teljes - # 966; 0 - potenciál, annak érték határozza meg a micellák méretét (kinetikai stabilitása).
Lehetséges, amely bekövetkezik a határ a rögzített és a diffúz réteg ellenionok úgynevezett elektrokinetikai vagy zéta potenciál (# 950;). # 950; - potenciális határozza aggregatív stabil-ség a kolloid rendszer.
Míg a termodinamikai potenciál bemutatott egy lehetséges csepp a teljes elektromos kétrétegű elektrokine-matic potenciál - potenciális csepp a diffúziós része a DEL. érték # 950; - a lehetséges közvetlenül függ a mértéke elmosódó DES, azaz vastagságától; DES vastagsága nagyobb, a kevésbé elektrolit koncentrációja a szol (ábra18).
érték # 950; - kapacitás számos tényezőtől függ, mint például a hőmérséklet, pH-érték, elektrolit koncentráció és a szol és mások. Kísérletileg nagyságát és előjelét # 950; - kapacitást lehet meghatározni a mozgása kolloid részecskék (elektrofil-Res), vagy a mozgás
A diszperziós közeg (eiektroozrnózist) egy elektromos mező. Ezek a jelenségek nevezzük elektrokinetikus jelenségek sorrendje I (hatása alatt az elektromos mező mozgatja a diszpergált fázis vagy diszpergáló közeg).
18. ábra. függőség # 950; - épület és a vastagsága a diffúziós réteg az elektrolit koncentrációja a C (C4> C3> C2> C1), d - a méret a diffúz ellenion réteget.
Elektrokinetikai jelenségek II érdekében - az a potenciális áramlás és
potenciális ülepítő (befolyása alatt a mozgás a diszpergált fázis, vagy a diszperziós közeg, elektromos áram).
Cél előállítása 1. vashidroxidot hydrosol con densatsionnym módszerrel (hidrolízis módszer).
Az alaposan mosott Erlenmeyer-lombikban 250 ml forrásig melegítjük 100 ml desztillált vízben. Ezután forrásban levő vizet adunk hozzá cseppenként 10 ml 2% -os vas-klorid (III) és a kapott oldatot visszafolyató hűtő alatt forraljuk néhány percig.
Hozzáadása után forró vizet a kapott oldathoz vas (III) van kialakítva kolloid oldat vas-hidroxid, okra-súlyozni intenzív vörös-barna színű.
A reakció révén a vas-hidroxid (III) követi a rendszer:
Felszíni molekulák aggregálódnak Fe (OH) 3 kémiai kölcsönhatásba lépnek a HC1:
Kialakítva e reakció eredményeként egy molekula vas-oxi-klorid, áteső elektrolitos disszociáció, utalva ionok képeznek-FeO + + Cl -. FeOCl ↔ FeO + + Cl -.
Így a szerkezet a micella, vas-hidroxid lehet az alábbi képlettel ábrázolható:
Amint látható az áramkör felépítését micellák, a szol a vas-hidroxid (III) pozitívan töltött.
Hasonló kísérletet elvégezni, hideg vízzel, és válaszoljon-cho ebben az esetben miért nem alkot kolloid oldatot.