A kalcium csatorna - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
kalciumcsatorna
Elnyomása kalcium csatornák oldat hozzáadásával kobalt-ion, egy kalcium-komponens lehet küszöbölni AP, hogy a nátrium-konduktancia. Az időtartam a tüske meredeken csökkent ilyen körülmények között. Regisztráció posztszinaptikus potenciált a szinaptikusan csatlakoztatva neuronok azt mutatja, hogy ki a kalcium-komponens csökkenti az amplitúdót egyetlen mono-szinaptikus EPSP. Köztudott, hogy az ismételt inger alakul addiktív. Az egyik mechanizmus preszinaptikus mechanizmus rászokás csillapítás neurotranszmitter felszabadulását. Ennek oka a csökkenés a kalcium-áram presinapti-cal terminális. Érzékenyítés például a megnövekedett EPSP amplitúdó következő lépéseket, vagy egy új, erős ösztönzést társított fokozott kalcium áram, ami a meghosszabbítása a hátsó éle az akciós potenciál a preszinaptikus terminál. Érzékenyítés realizált neuronális külön csatornát, eljárva a preszinaptikus idegvégződéseken. [2]
Megnyitja kalcium csatornák. Ca-ionokat adja meg a preszinaptikus citoplazmában. [3]
Ha kivonjuk a kalcium csatornák. az alak a akciós potenciál döntően a vezetőképessége két ioncsatorna dinamikája: nátrium és kálium. Kikapcsolása a káliumcsatornák nyerhető AP, meghatározza a folyamat aktiválására és inaktiválására nátrium-csatornák. Így a felfelé irányuló perem, PD bevonásával nátrium-csatornákat, míg a lefutó él tükrözi inaktiválása nátrium-csatornák. A időtartama PD határozza meg az időt, amely alatt a csatornák nyitottak. Nyitását és zárását a nátrium-csatornák által végrehajtott különböző mechanizmusok. [4]
A legtöbb axonok kalcium csatorna áll rendelkezésre csak a preszinaptikus membrán, és még itt vannak viszonylag kevés. Emiatt, valamint azért is, mert a külső és intracelluláris Ca2 viszonylag alacsony, a átfolyó áram kalciumcsatornákat, általában kicsi összehasonlítva a áramok áthaladó több feszültség-függő nátrium- és a kálium-csatornák a axon végét. [5]
Így elektrovozbudy kalcium csatornák membrán-én tényező az ingerületátvitel szabályozásában hatásfok miatt pres-napticheskogo link. [6]
A származékokra a benzotiazepin kalciumcsatorna-antagonisták talált. [7]
Ennek eredményeként az egyes impulzusok keresztül bejut a sejtbe a feszültségfüggő kalcium csatornák halad egy kis mennyiségű Ca2 ionok, úgy, hogy a sejten belüli koncentrációja ezen ionok fokozatosan emelkedik a magas szintű. Ennek eredményeként, megnyitása Ca2 - aktivált kálium-csatornák és a permeabilitása a membrán K növekszik, ami megnehezíti, hogy depolarizációt és növeli az intervallumok között az egymást követő impulzusok. Így, ha hosszú ideig állandó neuron inger jár, ereje fokozatosan csökken választ. Ezt a jelenséget nevezzük alkalmazkodás. Mivel a adaptációja a neuron, valamint az idegrendszer egészét képes nagy érzékenységgel reagálnak a változó ingerek, akkor is, ha zajlik a háttérben erős állandó stimuláció. [8]
Két más osztályokba protivogipertoniynyh azt jelenti, - azok a vegyületek, a kalciumcsatorna blokkolására (ezek ellen is hatásosak angina és a stroke), és az úgynevezett angiotenzin konvertáz, jellemző képviselői, amelyek kaptopril és az enalapril. Ezek a vegyületek is nagyon ígéretes gyógyszerek szívelégtelenség. [9]