A humán immundeficiencia - típusok, tünetek, kezelés

Érdekes tény: a valószínűsége a leukémia gyermekek, akiknek az apja füstölt, 4-szer nagyobb.

Érdekes tény: körülbelül száz billió sejt az emberi szervezetben, de csak egy tizede - emberi sejtek, a másik - a mikrobák.

Érdekes tény: A teljes megtett távolság vért a szervezetben naponta 97000 km.

Érdekes tény: Az emberi szem olyan érzékeny, hogy ha a Föld lapos, a személy észreveheti pislákoló gyertya az éjszaka, a parttól 30 km.

Érdekes tény: „Viagra” találta baleset a gyógyszerfejlesztés folyamatában a szívbetegségek kezelésében.

Érdekes tény: csak az emberek és a kutyák is megbetegszenek prosztatagyulladás.

Érdekes tény: Az emberi orr - személyes légkondicionáló rendszer. Ez felmelegíti a hideg levegő hűti a forró megtartja a por és idegen testek.

Érdekes tény: az ember tehet anélkül, hogy az élelmiszer hosszabb alvás nélkül.

Érdekes tény: A cukorbetegség nem végzetes betegség csak 1922, amikor két kanadai tudósok fedezték inzulin.

Érdekes tény: amíg a 19. században, a fogak eltávolítjuk nem a fogorvosok és az általános orvosok, és még a fodrászok.

Érdekes tény: - a bőr legsúlyosabb emberi szervezetben. Egy felnőtt közepes építeni a súlya körülbelül 2,7 kg.

Érdekes tény: A leggyakoribb fertőző betegség a világon - a fogszuvasodást.

Érdekes tény: Férfi körülbelül 10-szer gyakrabban, mint a nők szenvednek a színvakság.

Érdekes tény: Piócafélék tegyen még az egyiptomi fáraók ókori Egyiptomban, a kutatók azt találták faragott kövek kép piócák, valamint jelenetek a kezelést.

primer immunhiányos

szekunder immunhiányos

Súlyos kombinált immunhiány

Külső vizsgálata az immunhiányos betegek

immunhiányos állapotok kezelésére

A humán immundeficiencia - típusok, tünetek, kezelés

Immunológiai hiba (immunhiány) - a csoport különböző kóros állapotok, amelyekben az immunrendszer nem működik megfelelően, ezért a betegség által okozott fertőző folyamat súlyosabb, gyakran ismételgetik, valamint tovább tart, mint máskor.

Immunológiai hiba a primer (meglévő születéskor), szekunder (előfordul az egész élet) és kombinált (csoportja örökletes betegségek, amelyet az jellemez, súlyos megsértése immunrendszer működését).

primer immunhiányos

Primer immunhiányos egy súlyos örökletes genetikai rendellenesség (változás egyetlen gén). Ez a fajta immunhiányos emberekben kezd megjelenni szinte a születéskor vagy a korai gyermekkorban. Ez az immunológiai hiánybetegségek szerint megkülönböztetett a nevét a sérült alkatrészre (B-sejtek, T-sejtek, járulékos sejtek, fagocita sejtek), vagy összhangban klinikai szindróma. Primer immunhiányos azonosították az esetek 80% akár 20 évig.

Fertőző folyamatokat, amelyek kísérik a primer immunhiányos, van számos megkülönböztető jellemzői:

  • Politopnye (több lézió a különböző szövetek és szervek).
  • Krónikus vagy visszaesésekkel betegség, érzékenység progresszió.
  • Polyetiology (egyidejű hajlamot számos kórokozó).
  • Hiányos kezelést vagy hiányos hatása tisztító a beteg test kórokozók.

A klinikai kép a primer immunhiányos (PID)

PID jellegzetes tünetegyüttes, amelyek lehetővé teszik, hogy ismerje valamilyen formában a primer immunhiányos típusú.

A domináns T-sejt-PID jellemezhető késéssel testi fejlődését, korán jelentkező, állandó hasmenés, bőrkiütés, hepatosplenomegalia, csont rendellenesség, rosszindulatú daganatok, opportunista fertőzések és az orális candidiasis.

A túlsúlyban lévő B-sejt-PID jellemezhető a következő tünetek: mozgásszervi elváltozások (fasciitis, ízületi gyulladás, és így tovább.), Visszatérő légúti fertőző betegségek, elváltozások a gyomor-bélrendszer, a központi idegrendszer betegségei és sok más funkciók.

A fagocitózis hibák: húgyúti fertőzés, csontbetegség, bőrelváltozások, később tartozó kábel, betegségek az emésztőrendszer, az orális elváltozások, légzőrendszeri betegségek, lymphadenopathia és a korai kezdetű.

Defektusai a komplement: reumás betegségek, hiány C1 észteráz inhibitor, fokozott hajlam a fertőzéses folyamatok az első tünetek a betegség bármely életkorban előfordulhat.

szekunder immunhiányos

VIEW szövődménye sok állapotok és betegségek. Másodlagos immunhiányos beteg személy a következő okok miatt:

  • Összesen kimerülése, a test és a helytelen táplálkozás.
  • Krónikus vírusos és bakteriális fertőzéses folyamatok, valamint a parazita fertőzés is válhat felbujtója a szekunder immunhiányos.
  • Féregfertőzéseinek.
  • A hasmenéses szindróma.
  • Erős vérveszteség (a vesebetegség, égések, stb), ami veszteség a immunvédelem tényezők és másodlagos immunhiányos.
  • Stressz szindróma.
  • Alacsony születési súly.
  • Krónikus és akut mérgezés xenobiotikumokkal.
  • Endokrin.
  • Sebészet és súlyos trauma.
  • Rosszindulatú daganatok.
  • Autoimmun betegségek.
  • Alacsony immunitás terhes nők és az idősek.

Megnyilvánulásai szekunder immunhiányos

Ember immunhiányos szekunder típusú szenved, elsősorban a következő szindrómák és betegségek: tartós, súlyos, visszatérő bakteriális fertőzések; fertőző betegségek a bőr és a nyálkahártyák; visszatérő légúti fertőzések; Idegrendszeri problémák (autoimmun állapotok, encephalitis, görcsrohamok); fokozott gyomorrák incidenciája és a máj betegség; hematológiai rendellenességek (anaemia, leukopenia, autoimmun hemolitikus anémia); zavarok a gyomor-bél traktus (még hasmenés); tüdő fejlődését és progressziója szövődmények (például az akut bronchitis szokásos a lehető legrövidebb idő fajulhat pneumonia, bronchiectasia, és légzési elégtelenség).

Súlyos kombinált immunhiány

Súlyos kombinált immunhiány egy nagyon ritka betegség, amely kikeményíthető csak akkor, ha a betegség volt kimutatható időben. Figyelmen kívül hagyva a gyermekek kezelésére meghal az első életévben. Kombinált immundeficiencia jelentése egész csoport öröklődő betegségek, amelyek jellemzik súlyosan károsodott immunrendszer működését. Az ilyen zavarok közé tartozik a változó a függvény vagy számának csökkentése T- és B-limfociták, amelyek „generált” a csontvelőben és megvédeni a szervezetet a különböző emberi fertőzések.

Kombinált immunhiányban (PDC) a patológiás folyamat két limfocita típus, míg más formái immunhiányos érintett csak egyfajta sejt.

A fő tünetei a kombinált immunhiány van: késleltetett testi fejlődését, a magas szintű fertőzésekre való hajlam (gomba, vírus, bakteriális) és krónikus hasmenés.

Külső vizsgálata az immunhiányos betegek

A humán immundeficiencia - típusok, tünetek, kezelés

Immunitású személyek rendszerint fájdalmas megjelenése. Az ilyen emberek különböző általános rossz közérzet, a bőr sápadt, cachexia, duzzadt vagy szerződött mellkasi. Nagyon gyakran a betegek szenvednek bőrbetegségek: gennyes, hólyagos kiütés, ekcéma, és hajszálértágulat. Emellett előfordulhat, hogy bizonyos krónikus betegségek tüneteinek a felső légúti (nazofaringeális szivárgó, megvastagodott vagy duzzadt orrlyukak, a hegek a dobhártya). Van egy jellegzetes köhögés kíséretében a hang sercegés. Egy másik jellemzője a fertőzött, gyulladt szemek.

immunhiányos állapotok kezelésére

Az általános elvek kezelésére immunhiányos állapot bele az egészséges életmód, valamint a védelem mindenféle fertőzések. Ezen túlmenően, a szükséges rendszeres látogatások fogorvosi.

Egyének antitestek hátrányt kezelésére immunhiányos szükséges oltási halott vakcinák. Ami a gombás és bakteriális fertőzések, de foglalkozni kell a legkorábbi szakaszban. Vannak olyan helyzetek is, amikor a beteg a kezelés immunhiány rendelt folyamatos antibiotikus profilaxis. Fertőző folyamatok a mellkas igényel könnyű fizikai gyakorlatok és rehabilitáció.

A kezelés első vonala a immunhiányos a legtöbb esetben válik terápia szubkután vagy intravénás immunglobulin.

Szólva megszüntetése T-sejtek hibája, ebben az esetben tekinthető a legjobb kezelési módszer a csontvelő-transzplantáció (jelenlétében egy megfelelő donor).

Kapcsolódó cikkek