A homológ kromoszómák és allél
Több anyag:
Minden cella egy organizmus tartalmaz egy meghatározott-hûbérbirtokként kromoszómák száma jellemző az első típusú Dunno. Emberben ez egyenlő 46, összesen 8 Drosophila kromoszómák, a kis pillangó Lysandra, tartózkodás Spanyolországban, eléri a 380, 38 kromoszómák macskák és kutyák 78. legtöbb faj minden cellában tartalmaz Xia 12-50 kromoszómák. Jegye örökletes-ség - gének - található a kromoszómák sorozatban. Az emberben, legfrissebb jelentések szerint, a számos különböző gének majdnem 30 000 Így a génkészlet szereplő egyes kromoszómák.
Ha a kromoszóma helyen fent említett szervezetek szerint élnek azok mérete és alakja, azt fogjuk találni, hogy a sejt tartalmaz valójában egy pár hasonló szerkezetű kromoszómák. Ezek az úgynevezett homológ mi. Az ábra a jobb alsó humán kromoszómák található a 23 homológ párokat. Egy ilyen kép neve karyogram. és minden on-bór kromoszómák - kariotípus. A rendelkezésre álló páros kromoszómák annak a ténynek köszönhető, hogy az egyik kromoszómák az anya teste eljut yaytsek remek, és a többi - az apa a sperma. Során op-lodotvoreniya zigóta képződik, amely két kromoszóma-sorozattal.
Majd még beszélünk erről a témáról a „klasszikus genetika”.
Között a kromoszómák, bemutatták a humán karyogram, láthatjuk egy pár, amely különböző kromoszómák kijelölt könyv akkor az X és Y Ez a nemi kromoszómák. Férfi vagy Y-kromoszóma rövid női vagy X-kromoszóma - hiányzik belőle néhány a gének jelen a női kromoszómán.
Homológ autosomes (nem-nemi kromoszómák) tartalmaznak N-HN meghatározó azonos jelek. A kariotípus nők lenne két X-kromoszómával (XX).
Karyogram humán (férfi).
Autosomes csoportokra osztjuk (A-F) méretűek. Sex kromoszómák egy külön csoportot X - női, Y - a férfiak. Humán sejtek tartalmaznak 22 pár autosomes és egy pár nemi kromoszómák. A gének szereplő autoszómák, az úgynevezett autoszomális, és a gének szereplő nemi kromoszómák - kapcsolódik-CIÓ a padlón.
A koncepció a sejt ploiditási és szükség van a különböző változatai a szétválás.
Ploidia - es kromoszóma készlet a kariotípus.
A sejtek a bizonyos organizmusok bázisként csak egyetlen kromoszómák - minden kromoszómák még nem párosított (homológ). Az ilyen sejtek hívják feloldjuk-haploid (szimbólum jelöli, - n). Emellett haploid ivarsejtek.
Fajoknak, amelyeket a sejtek tartalmaznak két kromoszóma nevezzük diploid és 2n jelölik szimbólum. A legtöbb állati és vegetatív test a túlnyomó többsége magasabb rendű növények - diploid (2n). t. e. tartalmaz két kromoszóma. Egyes szervezetek, köztük sok növény tartalmaz három vagy több kromoszóma-sorozattal; ilyen szervezetek nevezik polyploid-vayut.
Di- és több ploiditás (a jelen két vagy több készlet kromoszómák) két pre-tulajdonság:
1) növeli a genetikai változatosság, hiszen minden egyes jeleit mutatta mindkét szülő;
2) kár esetén bármely allél a két kromoszóma allél-zhaschiysya tartalmaz homológ kromoszóma mo-Jette kompenzálni ezt a hibát, és ennek következtében egy új szintre a tárolási stabilitás és a genetikai információt.
kromoszóma opcióknak (vagy változásaival ploidia) és különbségek a biztosító mechanizmusok kromoszóma határozza meg a különböző módon sejtosztódás. Először fogunk beszélni a két alapvető módszer a sejtosztódás.
Végére a XIX. azt találtuk, hogy a szétválás a nucleus történik kétféleképpen (jóval nagyobb, több ismert változatok). Ez feltétlenül szükséges minden olyan esetben, ahol az ivaros szaporodás jelen van az életciklus a szervezet.
A fejlesztés minden többsejtű élőlények kezdődik egyetlen sejt. Minden sejtosztódás előzi maghasadás.
Ha ugyanabban az ploiditási (kromoszómák száma az atommagban) minden alkalommal a felére csökken, minden cellában nagyon hamar kell hagyni egy kicsit a kromoszómák. Eközben utódsejtek ugyanolyan ploiditás, mint a szülő sejtek, úgy, hogy minden sejt a szervezet tárolására egy-kovoe kromoszómák számát. Ezt úgy érjük el, bla Godard osztályból a
Azonban, ha az élet Mr. ciklus van egy szexuális idejű szaporodása, a zigóta képződik az egyesülő két sejt-TION - a férfi és női ivarsejtek. Ha ezek a sejtek tartalmaznak két kromoszóma (2n), akkor a zigóta és minden ezt követő sejtek volna négy készlet kromoszómák (4n), később számuk emelkedett kétszer minden generációnak. Ezért szükséges-mo, hogy egy bizonyos szakaszában az élet a CEC la nucleus átesett hasadási más típusú, annak érdekében, hogy lerövidítik a ploiditási felét. Később, amikor megalakult a zigóta, diploma idnoe állapot. Osztása a mag, ahol a ploiditás az utódsejtek a felére csökken, az úgynevezett meiózis vagy nyomáscsökkentő de leniem.
Vezetési gerinces életciklus
A mechanizmus, a két alaptípus osztály részletesebben.
A mitózis - elosztjuk a alaptípus visszatartó ploiditási.
Események, amelyek előfordulnak a nucleus során E Toza gyakran megfigyelhető a rögzített és megfestett készítmények. Az ilyen készítmények, amelyek lehetővé teszik, hogy a fázisok, amelyeken keresztül proho-DYT kromoszómák a sejtosztódás során, de nem mutatják azok sorrendjét. Emlékeztetni kell arra, hogy a mitózis - folyamatos, anélkül, hogy éles határok között, a fázisokat. Egyes módszerek a modern mikroszkópos engedik megfigyelhető, mint a mag van egy részlege Ms-nek sejtbe. Kezdjük a interfázisban az eredmények és elemezze a mechanizmus előfordulásának M-fázis, amelyben egyszerűség kedvéért vannak osztva négy szakaszra - profázis, metafázis, anafázis és telofázisban.
Fázisközti (már részletesen tárgyalt)
Az időtartam a interfázis függően változnak-STI a sejtfunkciók. Közvetlenül mielőtt a nukleáris DNS minden kromoszómából Division Replika-tsiruetsya. Ennek eredményeként minden egyes kromoszóma képviselet az immár egy pár kromatidák csatlakozik centro-intézkedés. Ebben a szakaszban, a sejt tartalmaz négy példányban az egyes DNS-molekula (4 N), kettő minden logikai kromoszóma homo-pár. Során interfázis kromoszómális anyag a laza tömeg zárt chennyh szálak úgynevezett kromatin. Centríoi már lemásolt (R-pont vezetünk).