A hatásmechanizmus a szteroid hormonok szteroid hormonok (Fig
A szteroid hormonok (. 6.3 ábra) van két módon fellépés a sejt: 1) egy klasszikus genomiális vagy lassú, és 2) a gyors, nem-genomiális. Genomikai hatásmechanizmusa
Genomiális hatásmechanizmusa a célsejtek kezdődik transzmembrántranszportot molekulák szteroid hormonok a sejtben (való oldhatóságuk miatt a lipid kettős réteg a sejtmembrán), majd kapcsoljuk a citoplazma protein hormon receptor. Ez a kapcsolat a receptor fehérje szükséges a felvételi a szteroid hormon a sejtmagba, ahol kölcsönhatásba lép a nukleáris receptor. Későbbi kölcsönhatása a hormon nukleáris receptor egy új kromatikus akceptor specifikus savas fehérje és DNS jár: transzkripciós aktiválása specifikus mRNS szintézise és szállítása riboszomális RNS-feldolgozó a primer RNS transzkriptum és mRNS közlekedés a citoplazmában, a mRNS transzlációját elegendő szállítási RNS szintézis a fehérjék és enzimek a riboszómák. Mindezek a jelenségek igényelnek hosszú távú (órák, napok) jelenléte a hormon-receptor komplex iterált a sejtmagban. Nem-genomiális hatásmechanizmusa
Hatásai szteroid hormonok megjelennek nemcsak néhány óra, amely szükséges a nukleáris befolyását, némelyik nyilvánul nagyon gyorsan, pár perc alatt. Ez a hatás, mint a növekedést membrán permeabilitását, fokozott szállítására glükóz és az aminosavak, a kibocsátás a lizoszomális enzimek, az energia eltolja mitokondriumok. A nem-genomiális gyors hatása a szteroid hormonok közé tartoznak például, a növekedés abban az időszakban 5 perccel az adagolás után, hogy egy humán aldoszteron teljes perifériás vaszkuláris ellenállás és a vérnyomás, a változás a nátrium-transzportot a vörösvérsejt membránon (általában megfosztott nucleus) hatása alatt aldoszteron az in vitro kísérletek, gyors Ca2 + belépés endometriális sejtek hatása alatt az ösztrogén, és mások. nem genomikus hatásmechanizmusának szteroid hormonok, hogy kötődik a sejtek plazmamembránján specifikus recept rami és aktiválja a második messenger kaszkád reakció rendszerek például a foszfolipáz C, inozitol-3-foszfát-ionizált Ca2 + proteinki- úgynevezett C.
Meg lehet végrehajtani, és miután a kötődés citoplazmatikus receptorokhoz. Része a nem-genomiális hatásai a szteroid hormonok végezzük való interakció révén kapcsolatos receptorokkal ioncsatorna kapumechanizmusa az idegsejt membránok, ezáltal modulátorok, mint például a glicin, a szerotonin vagy a gamma-aminobu- tiratergicheskih neuronok. Végül, feloldjuk a lipid kettős réteg membránok, szteroid hormonok megváltoztathatja a fizikai tulajdonságait a membrán például folyékonyságára és áteresztőképessége a hidrofil molekulák, amely szintén nem-genomiális hatása.
Így a hatásmechanizmusa hormonok eltérő kémiai szerkezetű nem csak a különbségeket, hanem a hasonlóságokat. A szteroidok, peptid hormonok rendelkeznek a képességgel, hogy szelektíven befolyásolja a gének transzkripcióját a sejtmagban. Ez a hatás a peptidhormonok végre lehet hajtani nem csak a sejtek felszínén a kialakulását a másodlagos mediátorok, hanem Bejövő peptid hormon a sejtbe belép miatt internalizálása a hormon-receptor komplex.