A fiziológiás jelentősége komponensek lízis citotoxikus T-limfociták

Vizsgálata különböző struktúrák, amelyek általánosan ismertek, mint tagjai a lízis a célsejtek azt mutatta, hogy a jelentésük nem korlátozódik a részvétel végrehajtásának citotoxicitás, és van egy sokkal szélesebb értelemben a biológia, hogy lehet illusztráljuk néhány példát.

Perforin- vizsgálat és a Fas-hiányos egerek feltűnő spontán infiltrációja citotoxikus limfociták (CTL-ek), a vese és a máj szöveteiben kiderült, hogy ezek a CTL-ek képesek a negatív szabályozás, amely abban nyilvánul meg számának csökkenése a T-sejtek a keringő perifériás vérben.

A mechanizmus szabályozás a T-sejt-homeosztázis

Segítségével különféle megközelítéseket, elő tényeket, hogy segítenek azonosítani új mechanizmus, a szabályozás a T-sejt-homeosztázis járó citotoxikus limfociták hordozó perforinzavisimuyu citotoxicitás: az ilyen CTL-ek ellenőrzött terjeszkedési és megmaradását CD8 + T-limfociták -effektornyh in vivo. Alapján a hosszú távú vizsgálatban a citotoxikus limfociták D. Kagi et al. tekintve perforin a központi citotoxicitásának mechanizmusa, akkor arra a következtetésre jutott, hogy a perforin fontos szerepet játszik a bővítési CTL.

Granzyme B-t detektáltunk a herében sejtek és a placenta trophoblast; a következő ugyanazon sejtek expresszálták és fő inhibitor R1-9. Ennek alapján feltételezhető, hogy granzyme B-sejtek ezekben a szervekben önálló szerepet játszani a perforin (perforin nem volt kimutatható őket), és indukálja hidrolízise alkatrészek az extracelluláris mátrix. Ezen túlmenően, a here sejtek granzyme B megkönnyítheti a migráció fejlődő csírasejtek, és a placentában - szükséges extracelluláris mátrix, jár, mint egy remodulátor szülés során.

A szerepe TRAIL szintén nem korlátozódik a vezetékes tumorsejtekkel szemben, és a mikroorganizmusok, mint azt más fiziológiai funkciókat. Különösen, a TRAIL szabályozza a sejtciklus a limfociták, makrofágok homeosztázis, ami azt jelzi, hogy részt vesz homeostasis fenntartásában.

Továbbá, expressziója TRAIL trofoblasztok nyújt immunológiai jogosultság placenta makrofágok. Nem kevésbé jelentős az a tény, hogy az aktiválást TRAIL interferon segít esetleg más citokinek tartalmazza az aktivációs a természetes ölősejtek (EC). CTL-ek és a dendritikus sejtek (DC).

A legújabb adatok szerint, a kölcsönhatás a TRAIL-nek receptorához való fontos szerepet játszik az immun-szabályozás és a számos betegség patogenezisében, és a termelés a elleni monoklonális antitestek TRAIL és receptora egy részletesebb tanulmányozása a kölcsönhatás a rendszerben.

Mindezekből adatokból következik, hogy a tagok károsítja a mechanizmus a célsejtek közé tartoznak nem csak a különböző patológiás, de a fiziológiai folyamatokat, amelyek -ról ábrán. 20.

Ábra. 20. A részvétel citotoxicitás és apoptózis tényezők különböző folyamatok

Berezhnaya NM Chekhun VF

Korábban azt állította, hogy a mai napig ismert sokféle citokin. Természetesen nem mindegyik egyformán vizsgáltuk az esetleges részvételére stimulálása a tumor növekedését.

Antigének, onkogének és gének vírusok tolerancia indukálása

Jelentős előrelépés, hogy megértsék az oka a kialakuló tolerancia rosszindulatú folyamat történt az elmúlt években, és különösen hangsúlyosan mutatja az összefüggő tevékenységek szerepének tanulmányozása proto-onkogén, és csakúgy, mint a peptidek - gének termékeivel egyes vírusok poyavlyayuts.

Antigén-sejtek - antigén-CD8 + T-limfociták

A második antigén-szubpopuláció a T-limfociták CD8 # 43; - citotoxikus T-limfociták, amelyek az elismerés nem igényel antigén prezentáció a szokásos antigén-prezentáló sejtek. A készítmény ezen szubpopuláció kétféle sejtek - a szuppresszor és a citotoxikus.