A fázisokat a mitózis, a viselkedését a kromoszómák a profázis, metafázis, anafázisban telofázisban
Profázis jellemzi morfológiai változásait a sejtmagban és a citoplazmában: a sejtmagban - kromatin kondenzáció és a kialakulását kromoszómák, amely kromatida kromoszómák sűrűsödik, lerövidíti. Nucleolus eltűnik szem elől, karyotheca osztja csövekbe. A citoplazmában és reduplikáció centrioiokkai divergenciája ellentétes végei a sejt, a kialakulását az orsó mikrotubulusok.
Metaphase: rögzíti a főorsó szálak a centromer a kromoszómák, a kromoszómák alkotó sejtek egyenlítői síkja, a formáció a metafázis lemez vagy szülő csillag, hiányos elválasztása testvére kromatidok egymástól
Anafázis: a teljes elkülönítését a kromatidák és a kialakulását két egyenértékű diploid kromoszóma-sorozattal, kromoszóma beállítja eltérés, hogy a pólusok a mitotikus orsó
Telofázis: kromoszóma dekondenzáció, nukleáris burok képződését buborékok EPS, előfordulása nucleolus a sejtmagban az utódsejtek, citokinézis - Division keresztül szűkület kétmagvú sejtek két külön leánysejt.
A biológiai szerepe a mitózis: megőrzése genetikai információ egy generációk száma változtatások nélkül, a szövetek regenerálódását, szervek, aszexuális reprodukció, reprodukciója sejtek Egy többsejtes szervezet, organizmusok, növekedést, támogatja a stabilizáló formájában természetes szelekció.
Interfázis - span, amelynek során a készítmény a sejtek osztódni és sejtek a specializáció, és átadja annak egyedfejlődés. Fiatal kialakult sejtek a szétválás után, nem tudja folytatni azonnal az új részleg. Ezekben a fontos folyamatok zajlanak: megnövekedett helyreállítási a szerkezeti elemek a nukleáris és citoplazmatikus kapcsolódó fehérjeszintézis és nukleinsavak, sejtszervecskéket feloldást.
Interfázis időszakok, azok időtartamát, a fő folyamatok:
1) posztmitotikus (presynthetic) - q-1 (G1) - 10 óra és néhány nap közötti. Ezt követi elosztjuk. A fiatal leány-sejtekben megfigyelt nagy intenzitású transzkripciós folyamatok, a kialakulását szintetikus berendezés a sejt - növekvő riboszómális RNS különböző típusú, fokozása fehérjeszintézis, intenzív egy sejt növekedését, a formáció és helyreállítási a kívánt számú organellumok
2) Szintetikus - S - 6 - 10 óra; Jelentős esemény megkétszerezése), DNS-duplikáció), ami egy megduplázódását ploiditás), tartja a DNS-t páros) diploid sejtmag (kromoszómák válnak dvuhromatidnymi), és előfeltétele a későbbi mitotikus sejtosztódást. Fordul elő, mint az RNS és a fehérje szintézist, a sejt növekedés folytatódik.
3) posztszintetikus (premitotic) q-2 (G2) - 2 - 5 óra. Folytatódik RNS-szintézis az összes fehérje, különösen a nukleáris, és tubulin fehérje képződéséhez szükséges a mitotikus orsó készülékre achromatin kialakítva prophase mitózis és a meiózis. Másolatai, centrioiokkai. A felhalmozódás tápanyagok, energia, növeli az energia tartalékok, az ATP szintézist. Az ezen időszak végéig a sejt áthalad a prophase mitózis.
A fő eseménye a mitózis ciklus:
1) self-megduplázva kettőzés örökletes anyagot (szintetikus időszak)
2) egyenletes eloszlását öröklődő anyag utódsejtekbe (mitózis anafázis - kromatida forgalmazás - lánya kromoszómák).
Az arány a DNS-t (c) és a kromoszómák (n) a mitotikus ciklus:
1) profázis 2n 4c 2) Metaphase 2n 4c 3) Anafázis 4n 4c (odnohromatidnye lánya kromoszómák), 4) Telofázis 2n 2c (odnohromatidnye lánya kromoszómák)
1) posztmitótikus időszak 2n (2c odnohromatidnye gyermek - testvér kromoszómák)
2) Szintetikus időszakban 2n 4c 3) posztszintetikus időszak 2n 4c (dvuhromatidnye anyai kromoszómák). Megjegyezzük, hogy kromatoid tartalmaz egy DNS-molekula (ák).
Az életciklus-sejtek (sejtciklus) - a fennállásának időtartama sejtek pillanatától kezdve kialakulása elosztjuk szülő sejt saját részlege vagy halál. Kötelező eleme az életciklus, egy mitotikus ciklust. Sok sejtek kilépnek a mitotikus ciklus az utat a specializáció, differenciált, bizonyos feladatok, életük halállal végződik. Azonban néhány differenciálódott sejtek (epiteliális, kötőszövet) bizonyos körülmények között át a készítményt, a mitózis és a mitózis maga. Ilyen sejt életciklusának időtartama a mitotikus. A különböző típusú sejtek razlichen.V életciklusa bizonyos sejtek hiányzik bizonyos szakaszaiban a mitotikus ciklust. Része a mitotikus sejtciklus kijárat az utat a differenciálás és a specializáció presynthetic időszak hosszabbá. Ebben az időszakban az idegsejtek továbbra is az egész életét a szervezet, és nem esnek, így az életciklus ilyen sejtek, például ideg nem esik egybe a mitotikus ciklust. A sejteket frissíti a sejtpopulációk folyamatosan osztva halad mitózist és interfázis a sejtciklus, amely egybeesik a mitotikus ciklus, például az embrionális őssejtek, növekedés a bazális réteg a bőr, oktatási növényi szöveti sejtek (gyökércsúcs, szár kambium) regenerálódó sejtek, herék.
Befolyásoló tényezők a mitotikus aktivitás:
napi periodizáció belső környezet tényezők (neurohumorális hatás), környezeti tényezők (hőmérséklet, fény, sugárzás), a csökkent nukleáris - citoplazmatikus kapcsolat, bomlástermékek és az energia a sejtben.
Külön szövet jellemzi a különböző mitotikus aktivitás. Minden szövetet mitotikus aktivitás három csoportra osztjuk: egy stabil, növekvő, frissítés populációk.
Stabil sejtpopulációk - sejtek egy csoportja, amelyek nem mutatnak mitotikus aktivitás. Például, ez a neurális sejtek jellegzetes tulajdonságai a növekedés és a növekedés.
Növő sejt populációk - sejtek egy csoportja, beleértve a véletlenszerűen találkozik mitózist. Például, mitózisokban között gyakran talált sejtek a hasnyálmirigy, a vese, a máj hepatocitákban. Az orvosnak tisztában kell lennie a figyelemre méltó képessége, növekvő népesség fokozott mitotikus aktivitás bizonyos hatásokat. Tehát, ott jön a hipertrófia eltávolítása után az egy vese.
Frissítése sejtpopulációt - sejtek egy csoportja, beleértve a mitotikus aktivitás nagyon magas (éretlen vörösvértestek alatt a sejtek a sebgyógyulást, gyengén differenciált sejtek a bél epitélium, bazális sejtek az epidermisz). A jellemző ezen sejtek Trim felesleges mennyiségű veszteség sejtek. Ezen feltétel megsértése vezet a rák kifejlődését.