-03 edik rendű pusztulása használhatatlan vakcinák és toxoidok

-03 edik rendű pusztulása használhatatlan vakcinák és toxoidok

A legnagyobb ingyenes információs és továbbítási rendszer online hozzáférést a teljes gyűjtemény technikai normatív jogi aktusok az Orosz Föderáció. A hatalmas adatbázis technikai szabályozások (több mint 150 ezer dokumentum), és egy teljes gyűjtemény a nemzeti szabványok, az alapja az állam szabvány hivatalos hiteles. GOSTRF.com - ez több, mint 1 TB-os ingyenes technikai információ az összes internet-felhasználók. Minden elektronikus dokumentumok másolatát itt bemutatott elosztott korlátozás nélkül. Elterjesztésének ösztönzése információ ezen az oldalon a bármely egyéb források. Mindenkinek joga van, hogy korlátlan hozzáférést ezekhez a dokumentumokhoz! Mindenkinek joga van tudni, hogy a meghatározott követelményeknek e jogi aktusok!

|| JOGI TANÁCSADÁS || NEWS üzletemberek ||

Keresni a dokumentumokat a információhordozó referencia rendszer:

3.3.2. Orvosi immunbiológiai készítmények

ELJÁRÁS DESTRUCTION elfogadhatatlan
A vakcinák használatára toxoidokkal

ÚTMUTATÓ
MU 3.3.2.1761-03

Chief Állami Egészségügyi

Magyar orvos,

Miniszter első helyettese

Magyarországon az egészségügyi

bevezetés időpontja: jóváhagyása óta

1.1. Ezek az iránymutatások meghatározzák a követelményeket a megsemmisítése alkalmatlan használható vakcinák és toxoidok, megakadályozzák az esetleges fertőzés a személyzet a fertőtlenítő és érintkezés elkerülése érdekében a kívülállók nem számolt gyógyszerek során a későbbi eltávolítása a hulladéklerakó szilárd hulladék.

1.2. Módszertani útmutató az szakemberei szervek és állami intézmények egészségügyi-járványügyi szolgálat, egészségügyi szervezetek és intézmények részt vesz a termelés, tárolás és használat orvosi immunbiológiai készítmények.

A sokéves tapasztalat immunizálás fertőző betegségek elleni küzdelemben valójában megerősíti a jó eredmények alkalmazásával magas színvonalú, vysokoimmunogennyh vakcinák és toxoidok. Hogy oldja meg ezt a problémát, végezze el az állam egészségügyi-járványügyi felügyelet feltételeit a termelés, szállítás, tárolás és felhasználás orvosi immunbiológiai készítmények, beleértve a vakcinák és toxoidok.

A gyártás során, tárolása és felhasználása vakcinák és toxoidok szüksége felmerül megsemmisítése alkatrészek készítmények felhasználásra alkalmatlanná:

- lejárt;

- sérti a „hűtőlánc”;

- épségének megsértése fiolák (fiolák);

- jelenlétében (üvegeket) egy tisztázatlan vagy homályos jelek;

- változásokat egy külső tulajdonságai miatt nem jelezték a használati utasításban (gabona, idegen tárgy, változtassa meg a szín, tisztaság);

- maradékok gyógyszerek a nyitott ampullákban és fiolákban végrehajtását követően a megelőző oltások.

A fertőzések elkerülése érdekében az egészségügyi dolgozókat a pusztítás ezeket a szereket, vagy más személyek, adatok módszertani útmutatók alapján egyesítés követelmények pusztítás vakcinák és toxoidok, és kizárja az érintkezés illetéktelen személyek neobezzarazhennymi gyógyszereket, amikor eltávolítják a hulladéklerakó települési szilárd hulladék.

Megsemmisítése használhatatlan vakcinák és toxoidok végezzük intézmények a termelés orvosi immunbiológiai készítmények és szervezetek, amelyek tárolását és értékesítését gyógyszerek, egészségügyi szervezetek, függetlenül attól, hogy a szervezeti-jogi formái és tulajdoni formákat, magán egészségügyi (vakcinázás) irodák, amelyek végezni a megelőző védőoltást.

Az iránymutatások figyelembe véve a követelményeket a normatív módszertani dokumentumai Egészségügyi Minisztérium tartozik.

Ezek az iránymutatások a elvek elpusztítása különféle típusú vakcinák :. Élő, inaktivált, kémiai, és egyéb rekombináns toxoidok is, és egy központosított mechanizmust (a gyári skála csomagok) vagy egyedi (egy-több fiolákba) készítményekben megsemmisítése.

Annak érdekében, hogy a számos fertőző betegség egészségügyi szervezetek széles körben használják a különböző vakcinák és toxoidok. Ezek kitűnnek a technológia előkészítése.

Élő vakcinák - gyártott alapján az antigéneknek a fertőző ágensek, mesterséges vagy legyengített in vivo. Ezek a vakcinák nem okoznak klinikai betegséget, hanem képes egy erős immunitást.

Élő vakcinák használják megelőzésére brucellózis, influenza, kanyaró, Q-láz, a sárgaláz, a mumpsz, gyermekbénulás, lépfene, a tuberkulózis, a tífusz, tularemia, pestis, himlő, rubeola.

Az inaktivált vakcinák - korpuszkuláris (teljes vírus) vakcinák baktériumok vagy vírusok inaktivált kémiai vagy fizikai faktorok vagy mindkét faktor együttes. virulens törzsek vagy legyengített törzseinek mikroorganizmusok alkalmazhatók az előállításukra.

Használni, hogy megakadályozzák a veszettség, tífusz, influenza, kullancs-encephalitis, kolera, leptospirosis, hepatitis A, tífusz, vírus, meningococcus betegség, gyermekbénulás, szamárköhögés.

Kémiai vakcina - olyan komponensek kivont baktériumsejteket, amelyek meghatározzák a immunogén potenciálját az utóbbi. Fenti készítmények előállításához vakcina technológia használatát a különböző fizikai és kémiai módszerekkel.

A rekombináns vakcina - úgy állítjuk elő, gének klónozására, amelyek a szükséges szintézisét antigéneket bevezetése e gének egy vektorba, a vektort a termelő sejtekből (vírusok, baktériumok, gombák, stb).

Ezek a vakcinák biztonságosak és elég hatékony, széles körben használják rekombináns vakcina hepatitis B elleni

A toxoidok - a bakteriális exotoxinok semlegesítjük formalin Hosszabb időn át emelt hőmérsékleten. Toxoidokkal viszonylag alacsony reaktogenitás.

Megelőzésére alkalmas diftéria, tetanusz, üszkösödés, botulizmus, a kolera, a staphylococcus és pseudomonas-fertőzések.

Ezek az irányelvek meghatározzák az eljárást és intézkedéseket fertőtlenítő és elhelyezéssel vagy égetéssel használhatatlan vakcinák és toxoidok.

Attól függően, hogy milyen típusú vakcinák és toxoidok a készítmény kifejlesztett megközelítések azok megszüntetésére. Ez különösen igaz az élő és inaktivált vakcinák és toxoidok.

A pusztítás ezen termékek végzik központilag vagy egyénileg.

4.1. Destruction a vakcinák és toxoidok központilag

4.1.1. Amikor központosított megsemmisítése nagy mennyiségű vakcinák és toxoidok töltenek égő saját szervezetek, amelyek engedély az előírt módon a hulladék osztály „G” besorolás szerinti SanPiN 2.1.7.728-99 „Felhasználási feltételek gyűjtése, tárolása és ártalmatlanítása egészségügyi intézményekben hulladék” kemencékben nagy tüzelőberendezések. Hiba esetén megsemmisülése vakcinák és toxoidok a égési kemencék megsemmisítés hordozza részek külön-külön, leírt Sec. 4.2.

4.1.2. A szervezet vezetője irányítja a megsemmisítése orvosi immunbiológiai készítmények köt szerződést a szervezettel a hulladékégetés, előkészíti a munkavállalási engedélyt, hogy ilyen jellegű tevékenység végzése (2. melléklet), ami tükrözi:

- az adagok száma, sorozatszáma, kontroll, lejárat dátuma;

- személyek elvégzéséért felelős a biztonsági és megsemmisítése gyógyszerek;

- érdekében, módon, helyen és időben a munka.

4.1.3. Szállítás a megsemmisítés helyett (égő) az említett szilárd készítmények hajtjuk végre, hogy zárt konténerek és a járművek.

4.1.4. Az adagolás befejezése után a tevékenységek központosított megsemmisítése vakcinák és toxoidok aktust képez, amely jóváhagyja a fejét a szervezet, irányítja készítmények megsemmisítésére (App. 3). A törvény tükröződik:

- A bizottság, amely magában foglalja a képviselők a szervezet, irányítja készítmények pusztítás és felelős a szervezet képviselőjének a hulladékégető;

- megsemmisült a gyógyszer nevét;

- adagok száma, a gyártási tétel száma;

4.2. Destruction a vakcinák és toxoidok egyénileg

4.2.1. Megsemmisítése használhatatlan vakcinák és toxoidok tölteni dolgozók elvégzéséért felelős immunizálás és tárolása orvosi immunbiológiai készítmények. Dekontaminálás végezzük területeken, amelyek biztosítják a biztonságos körülmények elvégzéséhez ilyen típusú munka (+ fertőtlenítés sterilizálás). Mielőtt fertőtlenítésére minden ampullák, fiolák nyitva vannak.

4.2.2. Amikor a biztonsági művelet a megsemmisítése attenuált vakcinák és toxoidok kell érteni, hogy tartoznak a III - IV patogenitás csoportok.

4.2.3. Vaccines and toxoidokkal nyílt ampullák, fiolák az egészségügyi szervezetek minden szakaszában ellátás, egyéb szervezetek és raktárak fertőtlenítik, rendszereket, bakteriális és vírusos fertőzések, adott módszertani útmutatókat a fertőtlenítőszerek felhasználásának, mint élő vakcinák - még tovább, és sterilizálás ( App. 1). Nyitott ampullákban és fiolákban működés közben leesett speciális konténerek jelölve egy fertőtlenítő oldat, amelyben miután az ampullát zúzott (csipesszel és így tovább.). Miután teljes eltávolítását ezen gyógyszerek kipufogó fertőtlenítő oldatot a csatornába vezetik. Továbbra is a pohár venni, hogy a települési szilárd hulladék lerakó összhangban követelményeinek SanPiN 2.1.7.728-99 „gyűjtésére, tárolására és ártalmatlanítására egészségügyi intézmények.”

4.2.4. Minden tevékenység megsemmisítésére vakcinák és toxoidok személyzet tölt ruházat (köpeny, kötény, kesztyű), és egyéni védőeszközöket (álarcot vagy légzőkészüléket és szemüveget).

5.1. A baleset a termelés orvosi immunbiológiai gyógyszerek, egészségügyi szervezetek és más szervezetek haladéktalanul tájékoztatja a feje ezeknek a szervezeteknek.

5.2. Az érintkezés után a vakcina anyagot nyálkahártyáján szemek, mostuk őket bő vízzel.

5.3. Sérülés esetén a bőr sebet vízzel mossuk, jóddal kezeljük tinktúra, és attól függően, hogy milyen típusú vakcinák (tularemia, pestis, stb), Korrigált orvosi megfigyelés érinti.

5.4. Bútor és padló részek, orvosi ruházat, a szennyezett orvosi immunbiológiai készítmények, kezeljük fertőtlenítő oldatok koncentrációja és az expozíciós idők meghatározott releváns ajánlásokat felhasználás.

5.5. Befejezését követően a felszámolás sürgősségi intézkedések a felelős személy a törvény, amely tükrözi a hely, idő, oka a baleset, intézkedéseket, hogy megszüntesse azt. Törvény által jóváhagyott a szervezet vezetőjének.

4. SanPin 2.1.7.728-99 „Felhasználási feltételek gyűjtése, tárolása és ártalmatlanítása az egészségügyi intézmények.”

5. JV 3.3.2.1120-02 „egészségügyi-járványügyi követelmények szállítás, raktározás, és engedje el a polgárok orvosi immunbiológiai használt készítmények immunizálás, gyógyszertár és egészségügyi intézmények.”

6. 2.1.3.1375-03 SanPiN „Higiéniai követelmények elhelyezés, készülékek, berendezések és működését a kórházak, az anyasági kórházak és más egészségügyi ellátást.”

7. SP 3.1./3.2.1379-03 „általános követelmények a fertőző és parazitás betegségek.”

8. SP 1.3.1285-03 "Biztonság munka mikroorganizmusok I - II patogenitás csoportok (veszély)."

9. SP 1.2.731-99 „biztonsági munka mikroorganizmusokkal III és IV csoportok patogenitás és bélférgek.”

10. OST 42-21-2-85 „Sterilizálás és fertőtlenítés orvostechnikai eszközök. Módszerek, eszközök és módok. "

11. „Irányelvek fertőtlenítés, tisztítási és sterilizálási gyógyászati ​​termékek,” MU-287-113 a 30.12.98.

1. A nyitott ampullákban és fiolákban vannak kitéve a törésnek a fertőtlenítő oldat, az élő vakcinát tovább sterilizáljuk. Újrahasznosítás végzik megfelelően SanPiN 2.1.7.728-99 „Felhasználási feltételek gyűjtése, tárolása és ártalmatlanítása egészségügyi intézmények hulladék.”

2. Alkalmazza fertőtlenítőszerek használata engedélyezett az előírt módon. Fertőtlenítőszerek alkalmazása összhangban megfelelően jóváhagyott iránymutatások. Alkalmazandó egyedi fertőtlenítőszer koncentráció és fertőtlenítőszer kiválasztott módot mutatja módszertani útmutatást bakteriális és vírusos fertőzések (sertés kórokozó, a kolera, a tuberkulózis, a vírusos hepatitis és más vírusos és bakteriális fertőzések).

Ha fertőtlenítő különböző vakcina fertőtlenítés rendszer határozza meg a leginkább ellenálló az alkalmazott fertőtlenítőszer mikroorganizmusok.